看到一水滴筹，弥漫大b筹措60w

zxydjt

这个就是社会，有钱人开着豪车申请廉租房，人家能申请到那是人家有本事，就像筹款，不是说得个淋巴瘤就能筹到10万的，也得有本事。

我原本是娘娘

羽扇纶巾 发表于 2017-11-2 13:52
我家病人六疗下来二十多万了，因为美罗华不给报呢。还有PiCC感染加血栓就花了四万多。异地治疗报销比例很小 ...

其实并不是觉得他筹款不对，只是感觉夸大了治疗的费用来博取同情不是很妥当。都是病友还是希望大家都能康复都能永不复发

@@@@@

我估计他连自体移植的钱一起筹了！想着CR后来个自体移植。 我在治疗期间也遇到过明明有经济能力治病！还用美罗华加万珂  红药水。都是自费的药！费用去筹款。 而连出院费用都没有钱去交的确没有筹钱！

天佑乖乖女

比起生命，钱都不值一提，我是到处借

天佑乖乖女

在中国，谁生病谁倒霉，特别是大病，没有保障，即使有，也是低层次的，报障不了。

我原本是娘娘

萍(十月) 发表于 2017-11-2 13:57
我们现在治疗费用只报销百分之四十八，很多自费，8个疗程下来除了医保报销的，自己大概出30万。农村人没办 ...

第一疗程时碰到一年轻人也是，刚结婚不长时间，基本没积蓄，父母都是农民，他把唯一的房子低价卖了几十万才来治疗的。真希望国家能在医疗上多给给力！让国人都治得起病

我原本是娘娘

ason 发表于 2017-11-2 13:58
我妈妈55周岁了，平时人没啥运动，体质不算好，心脏没有啥问题。经济当然是能省则省，毕竟长期治疗，压力 ...

脂体质外面有一层保护，可以减轻瞬间的伤害，相当于缓缓的释放，我是这么理解的。如果老人心脏之前就有些问题，能承担的话，还是让她用脂体好一些，如果是费用很紧张，那还是把钱花在刀刃上，比如美罗华~我记得当时雨丝大神也是这么说的。

13776739299

给正义的娘娘点赞

卤猪蹄

一只大南瓜 发表于 2017-11-2 13:15
我前单位一个同事也是在某个平台筹钱，一晚就筹到了40多万，结果剧情反转被揭发家庭情况有虚假，被单位开掉 ...

看到南瓜兄的留言莫名喜感！
只可惜，我好像认识一个众筹之后买宝马的人，现在依然逍遥自在！
人各有命，世事皆有因果，管不了那么多了！

我原本是娘娘

@@@@@ 发表于 2017-11-2 14:06
我估计他连自体移植的钱一起筹了！想着CR后来个自体移植。 我在治疗期间也遇到过明明有经济能力治病！还用 ...

大部分人治疗的时候都是节约每一分钱，把钱花在最重要的地方。筹来的钱不是自己赚的，所以花起来更加随心所欲吧。

Bdxjj

看来你老公治疗进展不错，否则没这么大精力讨论时事啊。不过话说回来，每个人都有其特殊点，在没了解清楚之前不宜下结论

Bdxjj

明天定会更好 发表于 2017-11-2 13:20
每个人情况不一样，有些事情也不要轻易下结论，做好自己吧

完全同意

Bdxjj

明天定会更好 发表于 2017-11-2 13:42
健全的制度保障才是解决问题的根本！道德约束只能是辅助，什么时候国家能让大部分人病的起，不会因病致贫 ...

此乃真理

沁透心脾

淋巴瘤只用美罗华就可以了吗？我老公怎么多了一种化疗药立幸

守望云开

十分赞同正义娘娘的看法，不要以治病为借口去欺骗善良的好心人，否则会遭报应的。

icelakefish

对这个问题，我觉得可以理解。。虽然我们没有去众筹，但是确实动过这个心思。。。刚刚生病的时候，美罗华用一次23000（700的），用了表柔比星心脏射血分数急剧下降改用了脂质体18000（60的），当时预计8个化疗，3个petct，光是这些就将近40万，还有后期的维持治疗。。。是，现在回过头来，实际上可能用不到40万，因为美罗华降价了，但是却没入医保，但是当时的心情绝对是“钱多多益善的”。。我很明白那种心情，并不是欺骗，而是自己心里没有底，而是没有一点点安全感。。众筹一般也就是筹一次，不可能一次次不停的去筹款，那么这唯一的一次，当然是希望能有足够的让自己心里有个安全感的数字。。我相信病友们即使超标的筹了款，也不会去挥霍，肯定会小心翼翼的保留好，谁也不能保证不复发，打算的远一点也没错！
总之，我可以理解这种行为。。

陪你长大

我是大B四期，前后花约80多万，只报了10多万，重症是沒上限的，大部份救命药是进口药，倾家荡产的去医。楼主不必以己度人，每个人情况不一样，各自修行罢！

我原本是娘娘

Bdxjj 发表于 2017-11-2 14:33
看来你老公治疗进展不错，否则没这么大精力讨论时事啊。不过话说回来，每个人都有其特殊点，在没了解清楚之 ...

劳您关照，还不错。我不是闲的没事儿，干媒体的敏感度是我的职业病

我原本是娘娘

陪你长大 发表于 2017-11-2 14:46
我是大B四期，前后花约80多万，只报了10多万，重症是沒上限的，大部份救命药是进口药，倾家荡产的去医。楼 ...

你怎么知道我是以己渡人，我了解所有的情况我才发的帖子。cart前后治疗还需要花300万呢

我原本是娘娘

居然有人私信我，来指责我，本来涉及到个人隐私，我不想多描述，既然有人质疑和指责，我来最后说明并统一回复：一企业中层，理论上是我的朋友的朋友，患弥漫大b1期 非特指普通型有医保，存款不详，年收入不会低，无复发难治，要筹60万吗？非要抬杠吗？如是一个没有医保的人也我不会多说，但一个收入尚可的且有医保的人，用众筹已是不妥，夸大治疗费用来博取别人同情的方式更让人不爽。陪伴治疗的过程见了太多因没钱而无法医治放弃生命的人，真正需要众筹的人是他们！本来发出来，希望促使平台更关注弱势群体，严格审核制度并建立更健全的监管体制。比如筹款的花费明细，比如结疗之后余款的去向。国家医保尚有个监管体系，众筹平台就可以为所欲为么？生病并确实是不幸，谁家大病不是倾家荡产去医？难道都靠着生病去赚一笔么？这种人性的自私确实不能容忍！我怎么就以己渡人了？今天几个私信的人口不择言，让我更加坚定了，一定要将这个事件写一篇报道来的决心。促使这些众筹平台深入基层，广而告之，严审制度，让真正需要的人了解并参与到众筹。习大大说了，要精准扶贫！看来确实任重道远！这个帖子，我希望不再有人回复，如果管理员看到，请麻烦帮我删掉。都是病友，我不想再引起争议。