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您的身份家属
病理报告霍富于淋巴细胞型
就诊医院苏州大学附属第一医院
目前状态康复0-1年
最后登录2018-10-14
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这会难得安静，老公睡了，宝宝喝着奶也快睡着了，我其实也困，但却想借着这会空隙来写点什么。
跟老公一路走来，真的很不容易，我们小学到高中，一直同学关系，妥妥的青梅竹马，彼此的初恋，虽然一路上受到家人的反对，但好在我们彼此都没有放弃，后来大学毕业，也到了适婚年纪，爸妈也是疼爱我，同意了我的选择，我们订婚了，再后来怀了宝宝，我们结婚了，去年宝宝的出生，更是给我们带来了无限的欢乐，可是从结婚，到他老家装修，到我们新房装修，到我怀孕期间，再到宝宝的出生，这几年的过程，老公走的太辛苦，他的爸妈帮不上什么忙，一起都是靠他自己操持，亲力亲为，加之经济上的压力，老公真的承受的太多，那段时间我挺反感他父母的，为何总爱给他压力，为什么不能像其他父母一样好好疼爱自己的儿子，虽然他们所做的一切也是为了儿子，但是总是于事无补，加之老公自己也喜欢硬抗，啥事自己能做的总是不去麻烦他父母……（这也是他得病后自我的总结）
这一切直到今年的春节，大年初一到初三，从来不喝酒的老公，陪着我爷爷喝了点黄酒，只是一小杯的那种，然后初四的早上，在跟我们说话说的好好的他，突然说胳肢窝那边疼，但是我们都不以为意，就觉得没什么，后来他疼得越发厉害，到初五早上给我们看，已经能发现胳肢窝里肿了（但是只有把手举起来才能看到）然后就去镇上的医院查了b超，医生还说没事，就是发炎，然后挂了几天水也是不见效，到了初七，我们回市里准备上班了，不放心，我就让他去市里医院再看看，当时在中医院做了b超，淋巴结太大，医生让住院直接检查，可我们在想会不会医院小题大作，于是又让他换了家医院，那家医院一开始B超都没查出来就直接说没事，我老公跟他说你好好看看，医生又重新查了一遍，这下发现了，因为淋巴结大，那个医生当时居然直接跟我老公说：小伙子，你要有心理准备啊……说的我老公吓死了，这样的医生也是蛮醉人的，不会好好说话，但日后发现，其实人家说的也是实话……
再然后，老公就办住院了，接下来就是活检，一开始是说活检，我们都认为小事，也不是什么大手术，后来老公进了手术室，我跟婆婆两人在外等他，到现在那种感觉我都记忆犹新，从上午就进去了，那天做手术的人其实挺多的，老公也算前面几名进去的，可是我们一直在外等着，等到后面进去的病人都已经断断续续的出来了，等到偌大的等候区就剩寥寥几人，老公一直没有出来，后来一直等到快吃晚饭的时间才出来了，这期间，手术医生有开门询问某某家属在不在，然后我走上前，医生问我是谁，我说是他老婆，然后医生又问有没有孩子，我说有，才不到一岁……然后医生就进去了，天知道我那时的感受，这种情景，这种对话，难道不是电视剧上才该有的吗，为何会发生在我身上，这样的问话在此刻又意味着什么？再后来，老公的囊肿被取出来做了快速检测，医生开门告知我们是恶性的，这真的来的太突然了，我们茫然了，问该怎么办，医生就留给我们两个字：化疗。讲真，那一刻，无助，迷茫、害怕……所有的一切全部涌向我，婆婆听完直接倒地大哭……真的，现在能够淡然地写出来，可是当时那种天塌的感觉是此刻都无法描述的。没多久，老公被推出来，我跟婆婆说千万别哭，不能让老公知道自己的病情，因为他本身就是个爱胡思乱想的人，不能再给他压力……
手术完了之后，医生就说要做免疫组化，虽然通过快速检测，我们知道了肿瘤是恶性，可却也是因为需要做免疫组化，所以接下来的几天，老公一直询问我们结果，我们都说还不知道呢，结果没出来呢，后来直到老公出院，免疫组化的结果也没出来……后来，也是瞒着老公自己打电话给医院问的结果，而结果也是意料之中。
在家休养了一段时间，也是实在瞒不住了，告诉了老公结果，他还算淡然，说他自己之前上网查资料，就感觉自己不是什么好的情况，只是没想到是真的……
接下来，就开启我们的治疗之路，找人，托关系，打听医院……然后就定在了苏州大学附属第一医院，托关系住了院，不曾想，一住院连人都见不到，只有晚上两个小时的探视时间，那段时间，也是女儿出生以来，我第一次离开她那么久，第一次因为看病，租住在简陋的屋子里，第一次在陌生的城市每天走着夜路……好多第一次，可是当时就觉得，只要老公好起来，这一切何尝不是一种收获。
住院，骨穿，petct……（也让重新做了免疫组化），确定分型为霍奇金淋巴细胞为主，确定分期为三期a，医生定了六个疗程，然后就开始化疗了。
化疗期间，每次化疗当天结束后，都会整整吐一夜，不间断的吐，一夜基本睡不下，然后需要三四天才能恢复，前两三次化疗白细胞还好，后面每次化疗前都打一针生白，前几疗掉发厉害，后面就不怎么掉了，甚至还在长发，其他都还好，所以，一切还算顺利，感恩。
三疗后做了petct，医生说cr，开心、激动之情也真是溢于言表，之后，就是顺顺当当做完六疗。
现在继结疗差不多快两周了，到四十多天的时候应该会去苏州做petct检查，希望一切安好，保佑老公永不复发。
在老公治疗的这半年时间内，不仅对于老公而言，对我而言，影响意义非凡，对于他本身而言，重生了，接下来就是好好活下去。对于我而言，也是一次重生，改变自己，锻炼自己，让自己慢慢变强大，与老公携手一起努力生活！
在此，总结我老公的治疗经验，提醒大家：心态一定要好，如果你心态不好，请记得一定试着改变，让自己抱着必胜的信念，这绝对是你治疗期间的一剂良药，其次，吃好喝好玩好，我老公一直没怎么忌口，但一切注意度。最后，少生气少动怒，睡眠质量一定要高。
接下来的日子，待老公慢慢恢复，我也会动员他一起去健身，因为化疗原因，身上的肉都软绵绵，慢慢健身，让肌肉重生！
也许你还未确诊，也许你刚刚确诊，也许你还在治疗，也许……但是，我只想告诉你们：什么都有可能发生，但是我们始终要朝着好的方向，怀着好的心态去面对一切，克服一切困难，因为我们希望一切会变好，哪怕不会，起码不留遗憾。
人生在世，虽说生死有命，但重生过一次的人，应该会更加惜命，我常跟老公说：真羡慕你，因为生病，现在的你，绝对比百分之七八十的人更加懂得活着的意义，更加会珍惜身边所拥有的一切，而你的人生，也绝对比那百分之七八十的人更加精彩。
所以，祸兮福之所倚，病过的人，真的也是幸福的！祝福大家，也恭喜大家。
最后的最后，附上今天看到的一张图片，感慨颇深：也还是那句话：与君百岁终须一别，伴卿千里再求一世。无憾！
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发表于 2017-8-23 22:45:18
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