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冒死揭露:医院的生财之道,是如何让我人财两空的

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发表于 2013-8-7 11:17:42 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国广东深圳
大家回想一下,当我们生病了不管大病小病去医院,医院也不管是自已能不能治得好反正接过来就检查然后治疗,治疗不了也不会如实告诉你反正就在那里耗,除非你自己感觉他不行要求转院或者直接出院去别院治疗,而以下就是我的人财两空经历。
    还在读书时就在当地县级人民医院和市级肿瘤医院做手术反复检查,没有查出是什么病,医生们说没有见过,但是查完都会给我开出一堆的抗生素,2002年高考后10号(我们那时高考是7月7.8.9)直接住进了南方有名的医院,住进去做手术查出来了是何杰金淋巴瘤(虽说是癌症,医生说这个病好治),在这个有名的医院一住就是半年,其间平均每三天就要见到一次生离死别(因为这里治白血病的多),虽然是有名的医院但是住了半年到后来慢慢就没有什么效果了,但是医生也不说不能治,反正就那样照常打针,最后我看他也没什么办法了,才自已要求转院到另一个省级三甲专科肿瘤医院,转院时又被他们病案科黑了一笔,复印要一元一张复了有60张吧,想想总比到别的医院去重新检查强吧,但是其实就手术没有重做,其他检查一个不少全做了一次,还加了核磁共振,转院后换了个方案治疗了差不多一年左右吧,又是化疗又是放疗的,住院期间医院那个人多的呀,过道上都睡满了人,还得有关系的才能优先进去,最后医生说好了回去吧,我高兴得不得了呀,因为住了差不多二年了总算能回去了像一个正常人一样生活了,回到家还是不敢大意啊我又开了好几个月的中药,满满两大箱子,虽然苦想想只要不死不复发也咬牙吃下去了,就这样过了大约四年,我也没有再去读书了虽然也考上了个大学,来了好几个学校的录取通知书,但是治病大概花了有15W左右,那还有钱去读书呀,在农村2002年左右时万元户就很有钱了,其间我南下打工,把治病时欠的钱还了,再然后认识了现在的爱人结了婚,生下了一个女儿.
    2008年中的一天忽然发现腋下长出了一个二个鸡蛋大小的瘤,上医院一查医生说复发了得重新治,做为病人我们还能说什么呢,重新治就得新治吧,又重新做了手术查证是否病情有变,查完和原来差不多,此时的医院比那时的人更多了,还好我们是老病人能优先住进去,把老家的房子买了全家租房住筹够了钱,就这样又住了大约一年的样子吧到了2009年出院又花了13W左右,
    到了2011年10月一日过了大约一年半左右吧右耳下又出现了肿块,到了医院查证医生说又复发了,治疗失败还得再重新治,我无语了,我还能说什么呢,这里是我们省级最好的医院了,而且在全国都有名的,我还能去那里呢,此时医院重建住院大楼,由原来的三层平房改成了15层的电楼大楼,病床也由原来的20张改成了80张,也有了专门的血液科,而且淋马瘤在任何医院治都是有方案可依的,再治就再治吧,做了半年的常规治疗后再怎么化疗都没有效了,医生说会诊下吧,会诊后一个头发花白的老医生就说改方案然后大剂量化疗加造血干细胞移植,还说成功能达到80%,想想这么年青不能就这样死了吧,又把大哥在镇里的楼房买了筹够了钱做移植,此时的检查比以前更高明了但是治疗手段好似没有改变多少,光做个PET-CT就花了9000左右,能达到我们农村人一年的收入了.此时的治疗费用也由原来的一次5000左右达到了一次1-2W,有时达到了3-4W,还好有了农村合作医疗能减轻一点点负担,到了2012年8月1日医生说可以出院了,而此次治疗费用已达到29W了,除去农合报销的10W花了19W.还好医生说这次应当好了,如果移植都不好也没有什么更好的办法了.
    到了2013年7月20号我依约前往复查CT结果表示全身性淋巴结肿大,医生说全面复发了,没有更好的方案了,要治疗就去国买什么药(我也记不清了叫什么名)到这里来打下去试试,我还有钱吗?没有了,就是几千块钱的药都用不起了,还能用几W块的进口药吗?我彻底无声了,我平静的说放我回去吧,我还能说什么呢,难道我能赖在那里吗......
    现在左耳下肿大隐痛,全身性淋巴结肿大,但是精神还好,能吃能睡,虽然听到没有药可用时我哭了,在当年我听说自已身窜此病时我没有哭,我不能被病吓死,希望治好过此病的病友能提供救命的偏方,或者提供能治此病的医生联系方式,那怕不能治能够延伸生命也好,因为去年治病的借的钱还没有还,还有个5岁的女儿要养活,还有我那苦命的妻子嫁给我没有让她过几天轻松的日子,却在我住院的日子里照顾我没有一句怨言,父母为了我的病操碎了心50岁就头发白了,我却没有孝敬过他们什么.感谢那些在我生病 的日子里帮助过的朋友同学亲人
    检验报告:免疫组化结果:CD45+-,CD20++,CD45RO-,CD30-,EMA-,ALKP80-何杰金淋巴瘤结节性淋巴细胞为主型,弥漫性  IV A期骨转移

    感谢提供偏方,西医已没有办法了
    手机18664363736
    邮箱longq0739@163.com

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发表于 2013-9-10 20:18:23 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江金华
病理会诊:专家看切片
加进了么?
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发表于 2013-8-7 11:22:48 | 显示全部楼层 来自: 澳大利亚
本帖最后由 海岸线上 于 2013-8-7 11:24 编辑

你什么意思呀?来这里挣钱呀,编的到很像哦
2011年11/23日24次放疗;2017年11月复发,2018年5月结束6次化疗,康复3年了

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 楼主| 发表于 2013-8-7 11:31:18 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
找偏方呀,要钱来干什么,死了也花不了

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 楼主| 发表于 2013-8-7 11:32:11 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
你觉得我的像编的吗

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发表于 2013-8-7 11:32:22 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
海岸线上 发表于 2013-8-7 11:22
你什么意思呀?来这里挣钱呀,编的到很像哦

你看错啦,他是走投无路了,治疗效果不佳,寻找其他解决办法。
面对这样的经历,真的很痛心,不过不能说医院是生财,他们也尽力救治你了。但是淋巴瘤还是有一部分病人没办法治愈,医学还没昌明到那个地步,我不建议你留联系方式,容易被不法分子利用给你卖假药。
去正规医院用中医,倒是推荐的。
我只是个康复病友,不是专业医生,所有意见仅供参考,不作为诊断和治疗依据。想加病友群请安装淋巴瘤之家手机客户端

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 楼主| 发表于 2013-8-7 11:46:29 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
希望有治好了此病的病友提供救命良方

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发表于 2013-8-7 12:25:02 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏无锡
strongdragon 发表于 2013-8-7 11:46
希望有治好了此病的病友提供救命良方

我只想说......当心被骗
2012年3月第一个疗程用R-Hyper-CVAD没效果换R-EPOCH五个疗程。
2012年8月做自体造血干细胞移植,九月四号出仓。

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发表于 2013-8-7 12:41:21 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
如果当初直接去三甲医院治疗,也许结果会不一样。

很多淋巴瘤在未确诊之前,大夫都会当成淋巴结炎而开一堆抗生素;按照规定,只有三甲医院之间可以互相认可彼此的检查结果,从低级别医院到高级别医院转诊,大部分检查都要重做;干细胞移植是很贵,可不知道常规化疗怎么也花了那么多钱。PET CT各地都要一万块左右,在美国,平均要4900美元,折合三万多人民币:
National PET CT Scan Procedure Pricing Summary
National Minimum Price        $3,200       
National Average Price        $4,900         
National Maximum Price        $10,300       

可以说是没有什么偏方的,如果谁告诉你有,八成是骗子。虽然西医没能治好你的病,但是西医的对症治疗还是能让病人最大限度的减轻痛苦,应该把有限的财力用在这上面。祝你好运!

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发表于 2013-8-7 21:37:24 | 显示全部楼层 来自: 美国
可否把当初治疗的病历调出来都详细写清楚,让这里的医生和大拿们帮你看看有些什么可行的方案。千万别放弃,为了你可爱的孩子和家庭!

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发表于 2013-8-8 08:56:23 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西榆林
除了同情,不知说什么好。小心上当受骗,希望有奇迹出现,加油!
期待有一天,淋巴瘤象感冒一样简单

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 楼主| 发表于 2013-8-8 10:58:24 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
西医医生说也没有什么好办法了,

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发表于 2013-8-8 11:23:36 | 显示全部楼层 来自: 澳大利亚
Sorry!误会你了,以为你为他人提供偏方了,祝你好运!
2011年11/23日24次放疗;2017年11月复发,2018年5月结束6次化疗,康复3年了

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发表于 2013-8-8 15:43:54 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
唔……一个霍奇金淋巴瘤竟然复发那么多次,真是很少见。
也不知道该说什么了,祝您好运。
凤凰涅槃,人天同仰。浴火重生,日月齐光!
壮哉!我淋巴瘤病友!

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 楼主| 发表于 2013-8-12 10:23:39 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
霍奇金淋巴瘤复发的也很多呀,我这些年在医院遇害到复发的多了去了,只是我们病友不知道而已

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 楼主| 发表于 2013-8-12 10:24:34 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
过了四五年到医院有时都能遇到以前一起住 院的病友,同志们原神与你同在

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发表于 2013-8-12 11:24:27 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
你的病理现在诊断为结节性淋巴细胞为主型霍奇金,是惰性的,通常预后很好,现在可以行美罗华结合的方案进行治疗。
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发表于 2013-8-13 22:12:59 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
看完后很心痛,我弟弟也是刚刚治疗完,现在全家好担心复发,请问你在第一次治疗好以后有没有定期去医院复查呢?平时有没有积极锻炼身体?总感觉复发太可怕了,很欣赏你的勇气与那份心酸的幽默,建议你去北京的大医院看看,肯定会有希望的!

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发表于 2013-8-29 17:15:56 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江金华
看完真的很心痛,建议与群里的哈哈联系,上次他说他们老家有偏方,现在他自己也在喝,祝楼主健康

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 楼主| 发表于 2013-9-10 10:13:54 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
还在人间,我来了

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 楼主| 发表于 2013-9-10 10:14:23 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
群加不进去了哈哈是那一个呀

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