老爸的脑部弥漫性大B细胞淋巴瘤

小小小一点

老爸是今年3月查出淋巴瘤的，过年的时候我们回家，发现老爸跟原来有些不同，首先眼神呆滞，喝酒后说话吐字异常不清楚，脾气比原来要暴躁很多，周围的亲戚邻居都觉得他变了好多，以为2012年3月老爸骑摩托摔倒过，左边头骨骨裂，那时候大夫只是说脑部水肿严重，后来出院也没有复查去。
今年3月老爸跟表哥说眼睛看东西有些发胀，说话舌头发硬，表哥跟我还有我老公就带他去我们当地医院检查。拍了增强磁共振，提示左侧基底节区占位性病变，说左侧脑部有瘤，靠近中枢神经了，当天我跟我老公就带着片子去沈阳找大夫看，一共挂了5个大医院的号，疑似血管瘤或者胶质瘤，建议进一步检查。后来老爸就来做手术，后来病理出来了，免疫组化染色结果：CK-P(-),GFAP(-),LCA(+),CD3(部分+),CD20(+),CD38(散在+)，CD68(-),KI67(+)>80%,CD21(-),BCL-2(-),BCL-6(+),CD10（散在+）,MUM-1(+)<30%,CylinD(1)。WHO分型可归为原发于中枢神经系统内的弥漫性大B细胞淋巴瘤——非生发中心起源，肿瘤细胞增殖指数高于80%。手术后老爸右侧活动不太方便，手臂跟腿一开始一点知觉都没有，在神经外科住了17天，第11天才清醒，后来回家休养10天，转到血液科化疗，大夫建议做八个化疗，四个长疗，四个短疗。现在已经做了3个。CHOP方案：长春新碱粉针2mg静推；环磷酰胺粉针1.0g静滴；表柔比星粉针40mg静推*1-2天；地米塞松注射液15mg静滴1-5天。五天后应用大剂量甲氨蝶呤粉针3g静滴，氯化钠注射液100ml加甲氨蝶呤粉针0.3g静滴一小时；氯化钠注射液500ml加甲氨蝶呤粉针0.7g静滴7小时；氯化钠注射液500ml加甲氨蝶呤粉针1.0g静滴8小时；氯化钠注射液500ml加甲氨蝶呤粉针1.0g静滴8小时；停化疗12小时应用亚叶酸钙解毒，然后就是水化跟打营养药物。一个化疗要做25天。第一次化疗老爸身体没有出现任何不适，两人扶着他能缓慢行走，第二次化疗老爸开始便秘，我们给他用开塞露，食欲很好，只是用甲氨蝶呤时候不怎办爱吃。第三次化疗后期老爸发烧，口腔溃疡。大夫说骨髓不禁打了。现在老爸自己拄着拐杖能行走，说话能听懂。回头看看刚知道老爸是这个病的时候，我们家的天都要塌了，擦干了泪水日子还要过。陪他住院的这些日子，我们都发现其实这并不可怕，可怕的是你不给自己希望。

泡泡

只是CHOP没有用美罗华吗？

少年夫妻老来伴

我老爸也是脑部弥漫大b，5月底头皮下颅外长了个包，10天长得特别快，医院说是肿块，手术切出来才说是恶性肿瘤，手术医院和上海肿瘤医院一起切片，结果一致。。。术后失语，右手不听使唤。切片出来，刚好端午，脑子里的肿瘤不能等，马上进行第一次化疗，R_chop,涌上美罗华，第一次结束后都语言和右手使用都恢复了，现在第三次R-'Chop了，前两次白细胞都过万，这次只有2300，打了生白针，这几天持续发热中，很担心。    唉，希望能挺过去把。

安，释然

摔的时候没有拍脑部的片子看么？那时候还没有？
一年之后有了？

xx840910

我父亲也是原发中枢神经系统淋巴瘤。看了楼主的帖子，也回想起刚查出来的时候，去年九月份，正好是我结婚前一个星期。我和妈妈把眼泪都哭干了。可是还是要擦干眼泪勇敢地战斗。楼主说的对，给自己希望，给家人希望！

永不言弃

少年夫妻老来伴 发表于 2013-8-5 16:44
我老爸也是脑部弥漫大b，5月底头皮下颅外长了个包，10天长得特别快，医院说是肿块，手术切出来才说是恶性肿 ...

祝福你老爸，

我爸爸也是第二次化疗后发烧，持续20多天了，

希望他们都能快快退烧，化疗过程顺顺利利的。

gardeniay

加油，加油，大家一起加油

薄荷宝宝

我化疗时同屋的一位阿姨也中枢神经的，做个手术，现在第三个疗程，我看恢复的还不错，我住院十天，她这十天的变化:吐字清楚了，右边手和腿的知觉也在恢复

薄荷宝宝

我化疗时同屋的一位阿姨也中枢神经的，做个手术，现在第三个疗程，我看恢复的还不错，我住院十天，她这十天的变化:吐字清楚了，右边手和腿的知觉也在恢复

小小小一点

泡泡 发表于 2013-8-5 16:39
只是CHOP没有用美罗华吗？

没用美罗华，刚住院时候大夫直接上CHOP，我们也不知道这个药。

小小小一点

安，释然 发表于 2013-8-5 16:46
摔的时候没有拍脑部的片子看么？那时候还没有？
一年之后有了？

拍了，那次是在我们当地市医院看的，主治大夫看片就说是有些水肿，后来我们觉得，也许那时候已经有了。最大的失误就是在当地住院。很后悔，也没有办法了。唉~~~

小小小一点

xx840910 发表于 2013-8-5 17:10
我父亲也是原发中枢神经系统淋巴瘤。看了楼主的帖子，也回想起刚查出来的时候，去年九月份，正好是我结婚前 ...

嗯嗯，现在您父亲治疗的还好吧，咱们要战胜086~~~

小小小一点

永不言弃 发表于 2013-8-5 18:36
祝福你老爸，

我爸爸也是第二次化疗后发烧，持续20多天了，

是用药后体质变差导致的发烧吧，我爸爸只烧了两天。同样祝福您爸爸，早日康复。尽量多吃，只要能吃就多吃。

小小小一点

薄荷宝宝 发表于 2013-8-6 06:59
我化疗时同屋的一位阿姨也中枢神经的，做个手术，现在第三个疗程，我看恢复的还不错，我住院十天，她这十天 ...

是的，慢慢的就会恢复的，一次比一次要好。

小小小一点

gardeniay 发表于 2013-8-5 19:10
加油，加油，大家一起加油

加油，加油，加油~~~

tongzai

希望各位病人能早日康复~~~~~~~~·

游泳的鱼

我爸目前化疗3次，效果很好，化疗期间吃中药缓解副作用，饮食有野生鲫鱼汤，野生甲鱼汤，银耳，粗粮，果蔬汁，猪蹄黄豆花生，阿胶。

娜莫斯

每次化疗都是这个方案么，现在状态怎么样

老朱爱阳光

我妈也是一样，头里长的东西，mtx再加个什么的治疗方案，大剂量甲胺嘌呤加阿糖胞苷，反应很厉害的。你爸爸5天后的治疗方案应该改成mtx方案了，这个是针对脑部肿瘤的，但是药物必须再血药浓度很高时通过血眼屏障才能对颅内肿瘤起到抑制作用，如果不能到达，看医生会不会给你加大剂量化疗。我在基础知识栏目发表了一篇mtx方案及化疗感染预防等等的文章，建议你看看

老朱爱阳光

掉了白细胞到零后，可以吃黄鳝，黑鱼，牛肉，升白升不上来的，吃牛肉效果最好。