大家加油！

无尾熊

哈哈！刚看了《我不是病人 我是律师》那篇文章！这里也有律师喔···
去年毕业后三个月的努力，每天除了吃饭睡觉就是坐着看书，一天见不到半个钟的太阳！
考完后一个人去了丽江，在那里的客栈打了一个月的义工。
就是没工资包吃住，但是老板娘很好，期间还让我去了玉龙雪山，泸沽湖，拉市海，算下费用其实也是有1000多的。
很幸运回来的时候361通过了司法考试，哈哈···360就过了，我是361，当时在火车上我就想大喊出来，不过还是忍住了。
是的，自己的努力没有白费，而自己也是幸运的，不想当公务员，只想通过自己得努力当一名正直的好律师。
但是回来不久，有天发现全身不舒服，呼吸的时候心脏下方的肋骨就会痛，所以就去看了中医，说是上火。
就在家喝中药，后来眼睛还发红，看眼科说是角膜炎，期间吃了药快好了但是又复发，一直到过年。
年初八就要去广州上班了，眼睛还没完全好，不过带了药，也就不怕了，准备开始奋斗啦···
但是上了十天班，又是呼吸就痛，我又想起梁静茹那首歌《会呼吸的痛》。
决定去趟医院，说是有炎症，开了点消炎止痛的，吃了后又回去上了两天班，但是那天下午发现腰部有点酸痛。
当晚回去租房就更严重了，腰和大腿颈椎一直痛，晚上痛到睡不着，连着两天，站都站不稳。
没办法，忍住痛，慢慢走，在朋友的陪同下，坐了三个小时的公车，终于到了珠江医院。（因为我姑姑在这上班）
做了血常规，然后找了风湿科的主任，先开了点药，还做了核磁共振，两天后又回来，那个主任说是强直性脊柱炎。
不知道这是什么东西，只知道他说的治疗方案，第一种是打针，进口的，一针7000多，而且还买5针送3针，卧槽！
这东西还有这样的，扯淡吧！另外就先吃西药，有激素的，三个月再看看情况。
打电话和家里说了这情况，就只能先请假回家，看看当地有没有什么好医生先，经人介绍去给一名退休的老医生看了。
因为血常规有点不正常，白细胞和血沉都太高了，白细胞从11，每三天增加3，到15然后18然后21，血沉去了120多。
这位退休的医生让我拍片也觉得不像是强直性脊柱炎，而且白细胞这么不正常，打了西林吃了消炎都没降下来，又没发烧。
他和我说建议去广州大医院住院检查，怀疑可能是白血病。医生你是不是老糊涂，越说越离谱···算了，不给你看了。
在家又休息了几天，差不多三月底了，那天又感觉腰大腿酸痛，所以决定办理好医保，上广州医院检查清楚。
来到医院差不多人家要过清明了，我姑姑已经帮我安排好了病床，在23楼血液科，说是要慢慢排查。
先是观察，打了些点滴，说是护胃护肝的，然后要做骨髓穿刺。一听就知道很恐怖，一定很痛，我已经做好准备了。
没错，那叫博士来的医生扎了我四次，尼玛啊！说抽不出来，还说我骨头这么硬，我只能强忍着，扎了四次才搞定。
我已经有心理准备了，所以和想象的一样，没办法，走路小心点就好，别乱扭。
然后那天中午还没吃饭呢！老爸刚好去买了回来，姑姑就跑过来，走，现在赶紧去陆军医院做个PETCT。
这么急啊？不然清明人家放假，又要等几天，那就赶紧的啊！天下雨，出门又打不到车，只好让姑姑朋友开车送我们。
之前做个核磁共振1000多我都心疼死了，现在做这个居然要9000多，对于家庭不算富裕我们来说，哇，进医院真的是烧钱啊。
而且还不可以报销的，有没有必要啊！！！打点针水，然后给了瓶矿泉水，在个小房间里睡个觉，起来再做检查。
一觉醒来两点多，肚子饿扁了，做完检查赶紧吃饭去。说报告是明天早上就可以来拿，就先回医院咯！
清明放假了，奇怪了，老爸把叔叔舅舅都叫过来，干嘛呢！住院有必要来这么多人么？还在外面租房，还买电磁炉电饭锅。
你们搞笑啊，你们是要在这里度假啊？检查结果出来了，骨穿正常啊PETCT正常啊。
过了几天，腰大腿又开始发作了，那种痛让我缩成一团，只能强忍着，吃了点止痛药，那天晚上发现脖子有块肿起来了。
隔天要做个活检，还要做骨穿，哎呀妈呀，听到那剪刀什么的在脖子咔嚓咔嚓的，就觉得很恐怖，但是这次骨穿居然不痛。
丫的，原来第一次那个博士新手来的，卧槽！拿我们当实验啊···姑姑说报告都正常，不过已经排除强直性脊柱炎。
只不过是血液里有些异常细胞，是这个导致的腰酸腿痛，所以只要杀掉这些少量异常细胞就可以了，不过需要一个过程。
在医院住了20来天，医生说可以回家休息10天再回来。好吧···
回到家亲戚都来看我！一个个都塞红包的，住院是需要钱啊，但是大家没必要一个就上千的吧。（其实就我自己不知道情况）
要回医院了，那天坐车晚上很晚才到，洗澡的时候发现怎么头发一抓就掉，我开始心慌了，是不是乱吃药了。
回去问医生，他们说打得点滴是激素药业不会掉头发啊，是不是在家看的土医生，吃他的药导致，我一肚子火。
干脆把头发剪短了，这样还凉快点。这次不在上次床位，和另外几个病人住一起。
上次听说有电视台来过，是隔壁房间一个小女孩的，患了白血病，男朋友离他而去，都上电视了，好可怜啊！
住了两天，隔壁床进来一位大哥，好像从中山那边转过来的，也是白血病，他妻子和我说一开始听到这病都蒙了。
是啊···太可怕了！问我是什么情况，我还是说检查都正常啊，不过有点异常细胞。嗯嗯，没什么事就好。
怎么这次来还要签化疗的协议书，我问了姑姑，说听医生的话，该怎么治疗就怎么治疗。一听化疗就觉得很可怕。
其实也就是打点滴嘛！但是我打的是种红色的液体，要连着24小时打，感觉好累，没什么胃口。
不过姑姑说了，这是正常现象，有可能还会吐呢！原来如此···隔壁的平哥45岁还有汕尾过来的豪哥28岁，他老婆也是白血病
但是我们几个人每天有说有笑的，真好。化疗完白细胞降得很低，还有点低烧。
但是过两天要去看个中医，已经挂了一个月的号才轮到我们，不去不行啊，那天白细胞才200多。
而且我大学下铺的兄弟也要陪我去看中医，因为那中医也是揭阳人，哎呀！正在复习公务员的面试呢！还要麻烦你过来。
来就来，还一直和我说心情要乐观怎么地怎么地！我感觉很好啊···说些奇怪的话，只是在医院太无聊了。
教授让我们快去快回，尽量减少在外面的时间，白细胞太低怕感染，我都不知道感染就有什么后果···戴好口罩就去了。
到了那里，拿了PETCT还有之前的检查给那医生看了，他拿着图片对着手下说，这就是淋巴瘤白血病！{:4_114:}
当时心里突然好复杂，白血病！！淋巴瘤！！我也是白血病，原来我和那个女孩还有平哥他们一样···原来家人一直瞒着我。
进去看中医只能一个陪同，就我爸和我进去了，我叔还有我师傅（下铺的兄弟）就在外面。
这事不要让师傅知道，不然宿舍的家伙们知道了还得了。看完回去医院了，师傅和我聊天，问我心情怎么样呢！
我说还好啊！刚才那个中医和我说的话你不知道吧？     “知道啊，99%我都知道啊 我在门口偷听啊！”
卧槽！师傅你妹啊···你这么奸诈的，那我什么病你都知道了？？   
“我知道啊，我昨天就知道了，你家里人有告诉我！我也打电话给我老婆，我们哭了一整晚”{:4_89:}
我听到这病我都没哭，但是听到他们哭了一整晚，我眼泪就快掉下来了，可我还是忍住了。
好吧！既然瞒不过你们俩，但还是要瞒住其他人的。 不过过几天宿舍有两个货说要来医院看我···怎么瞒呢！
之前一听我说是化疗森哥就傻了，我还一直说没什么事的 只不过有些异常细胞而已。原来是这病，只能告诉他们了。
他们来看我我很开心，但是他们来的时候我已经转去双人间的，来看病人的人不能太多，也不能逗留太久。
所以我只能和他们聊下天，不到十分钟只能让他们离开，因为还有病人在，不能影响其他人。
三个货还每人封了个红包，一拿就1000，刚毕业都发了？？？公务员了不起？？？事业单位了不起？？？
一直纠结着该不该告诉其他人，不想太多人担心，所以瞒得过的就瞒，瞒不过的就算了···
第二次住院回家了，之前剪短的头发在家都快掉完了，洗澡一抓一把，心里看了就觉得害怕。
而且掉快完了，还有几根不短不长的晾在那里也不好看，干脆就剃光头了。

第二个疗程的时候就认识了平哥明姐夫妻，还有豪哥彩芬这对小夫妻，转去双人间的时候是和平哥一起的。
哈哈！我们都成了好朋友，有说有笑的，我叔叔或者我妈妈煮了宵夜过来大家就一起吃。
我叔叔每天晚上就和豪哥一起喝啤酒。你们这两个陪护地着实是要引诱我们，所以让我们赶出病房，去外面吃去。
第三次住院我住进双人间，认识祥叔，多发性骨髓瘤，他是湖南来的。
在医院住了两天吃颗葡萄打了个喷嚏把腰打折了！{:4_114:}在床上躺了二十来天···才勉强可以下床走动！！
不过祥叔也很乐观，动不了每天就唱歌，不然就玩植物大战僵尸。
第四次住院我也带了电脑过去，哇哈哈！还弄了无线网卡，打完吊针就和宿舍几个货玩dota···
人家最多也就那个手提看看电影，我键盘鼠标都备齐了！这血液科也就我一个吧！哈哈···

从第一次开始在医院发作痛完之后就不再有了！虽然是淋巴瘤，是非霍，但是一直没能确诊为那一类。
有把活检带去省人民医院看过，那个教授也只是说考虑浆母细胞淋巴瘤，建议做多几项检查。
第三次疗程我问了主任宋教授，他说具体分类已经没那么重要，就按照治疗方案来。
说是还有一个疗程的化疗，然后再复查PETCT，再考虑自体移植还是异体移植······
这么几次化疗，我都没有吐过，最多是没胃口，吃不下饭，而且我也没瘦，反而是胖了。
刚开始住院是100斤，现在都110了，而且也没发过高烧，期间做了骨穿腰穿都正常···
而且之前就有让我妹妹和我做配型，出来的结果是每项数据都是一样的，医院以为我们是双胞胎···
但是我始终觉得到现在还没具体分型有点奇怪，有听他们说过排除了TB，而且有的人是属于未分型的。
我问了医院的病友，貌似这里医生的治疗方案就是化疗 化疗后就考虑移植。
我感觉自己身体状况很好呀！没发烧没吐没瘦还胖了。听医院的病友说移植后在这里的病人都恢复得不咋样。
明天我就要回去做最后一个疗程的化疗了，家里人是打算做完后就去省中医那边看中医，用中药调理。
然后回家到山林里找个地方住下来休养，呼吸新鲜空气，运动运动。然后定期检查，万不得已再移植。
不知道有病友有什么好提议么？

虽然我们不幸得了这病，但是我们还是要乐观地对待。之前还一直纠结我的工作，也想到自己不知道能活多久。
不过现在不想那么多了，我们要有信心，要快乐，要有好心情，在这里有这么多的战友，你不会孤单。
我们要相信命中给我们的每个考验和奇迹。{:4_118:}大伙加油！ 写了一早上了···好多都是废话来的，别见怪！哈哈···

安，释然

谢谢 您的分享。也希望楼主加油！

无尾熊

安，释然 发表于 2013-7-19 11:16
谢谢 您的分享。也希望楼主加油！

谢谢你！

梅朵儿

我也在南方医院住院的，目前已经CR，还需要维持治疗。两个月回次医院。看见你这么乐观开朗，相信你一点可以康复，祝你好运！

无尾熊

梅朵70 发表于 2013-7-19 13:08
我也在南方医院住院的，目前已经CR，还需要维持治疗。两个月回次医院。看见你这么乐观开朗，相信你一点可以 ...

南方医院！！ 不是珠江医院吧？？  CR是什么？  我们都要乐观点，加油哈！

cakun

我都是南方医院治疗中哦

yoyo

楼主很乐观很开朗，真好！
貌似有点糊里糊涂的，就把化疗都做了，挺好的。
加油！早日康复！

per2008

英雄不问出处。律师少侠，加油闯关吧！

橙色雨丝

浆母细胞淋巴瘤非常非常罕见，建议做一下病理会诊，或者把免疫组化发上来先请洪飞以及其它病友帮忙看一下。

宝贝壮

其实真的是这样，没招谁惹谁的就这么活着，突然有一天不幸就降临了，可是不怎么样总得面对它，坚强乐观的走下去吧

gardeniay

看来你是个乐天派，而且神经还挺粗的

不过，这样的话，对身体反而好处多多啊

保持好心态，加油康复

无尾熊

gardeniay 发表于 2013-7-19 16:21
看来你是个乐天派，而且神经还挺粗的

不过，这样的话，对身体反而好处多多啊

哈哈！ 其实我们就喜欢2一点···
22更健康！！哈哈···

数字

先化疗/移植押后再议

无尾熊

数字 发表于 2013-7-19 16:30
先化疗/移植押后再议

谢谢你！！ 家里人也是这想法，想做完这最后一次，然后找个空气好的地方休养。

无尾熊

cakun 发表于 2013-7-19 13:53
我都是南方医院治疗中哦

但是不是我的这个医院  我的是南方医科大学附属的珠江医院···

无尾熊

yoyo 发表于 2013-7-19 14:06
楼主很乐观很开朗，真好！
貌似有点糊里糊涂的，就把化疗都做了，挺好的。
加油！早日康复！ ...

哈哈！ 是啊···  我都是被瞒着的！
不过还好就是我没有太大的反应···

无尾熊

per2008 发表于 2013-7-19 14:14
英雄不问出处。律师少侠，加油闯关吧！

谢谢你！！ 大家都要加油···

无尾熊

橙色雨丝 发表于 2013-7-19 14:21
浆母细胞淋巴瘤非常非常罕见，建议做一下病理会诊，或者把免疫组化发上来先请洪飞以及其它病友帮忙看一下。 ...

嗯嗯！ 我有问过洪飞 他建议我去广州中山肿瘤做会诊，这次过去会去看看的！
谢谢关心！

无尾熊

宝贝壮 发表于 2013-7-19 15:54
其实真的是这样，没招谁惹谁的就这么活着，突然有一天不幸就降临了，可是不怎么样总得面对它，坚强乐观的 ...

恩呢！！ 大家加油···

只有真情趣

楼主加油！前面一定是彩虹！