搜索
查看: 7541|回复: 19

告诉战友一件不可思议的事- -

  [复制链接]

参加活动:0

组织活动:0

10

主题

51

帖子

196

家园豆

您的身份
病友
病理报告
霍结节硬化型
目前状态
治疗中
最后登录
2012-7-25
发表于 2011-6-10 13:41:41 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国浙江金华
我原来骨髓抑制很厉害!白细胞低的可怜~化疗前后不断地加倍打增白针------但是一样收效甚微。最后不知道是自己自暴自弃还是怎么了,再难受想玩什么就玩什么,想吃什么就什么。辣椒,啤酒,不该吃的,该吃的一律不忌口。最后竟然体重不段飞速上涨,白细胞即使打完化疗还是有7千以上,记得前几天出院前主任怕我打工期间白细胞会降下来,为了保险打了一针,结果第二天一查,竟然升到2万6千多- -!
                我的治疗现在唯一的头疼事就是,虽然把明显的肿瘤消退了但是,里面还是能摸到很多大小不一结节,而且很硬。每次都这样-----就这些不起眼不大不小发硬的结节从来就跟不消似地- -我有时候很为这些不消退的结节伤脑筋,甚至觉得我的病没有希望了。战友们!这是怎么回事啊?医生那里我问过很多次没有得到满意的解释- -!

参加活动:0

组织活动:0

0

主题

26

帖子

87

家园豆

您的身份
病友
病理报告
疑似淋巴瘤
就诊医院
上海肿瘤医院的医生
目前状态
治疗中
最后登录
2013-2-22
发表于 2011-6-10 16:59:20 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
病理会诊:专家看切片
淋巴瘤要终身禁酒的,化疗的时候白细胞降低是好事,因为有骨髓抑制才有效果,辣的少吃,因为化疗药水会损伤我们的免疫力,会发生中医里说的阴虚火旺,而辣的东西会加重这种情况,对康复不利,至于你说的小结节,我觉得可能那些东西就是打不干净的吧,只要不长大就应该没问题的,我的医生说过,不要期望化疗能百分百的消灭肿瘤,只要控制在一定范围内就可以了
努力康复

参加活动:0

组织活动:0

7

主题

424

帖子

1181

家园豆

您的身份
病友
病理报告
未确诊
就诊医院
上海瑞金复发后转苏大附一院移植结束22号出仓,现在随访中
目前状态
治疗中
最后登录
2019-4-13

一生平安

发表于 2011-6-10 19:00:51 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏苏州
该忌的还是忌吧,别因小失大呀
2010年12月非霍间变大T淋巴瘤3期,上海瑞金医院CHOP方案7个疗程已结束,主治医生:李军民2012年发现硬块上海肿瘤活检发现复发,苏州附一自体移植结束,5月22号出仓,现随访

参加活动:0

组织活动:0

10

主题

51

帖子

196

家园豆

您的身份
病友
病理报告
霍结节硬化型
目前状态
治疗中
最后登录
2012-7-25
 楼主| 发表于 2011-6-11 06:48:45 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江金华
ai~

参加活动:1

组织活动:0

96

主题

6938

帖子

1万

家园豆

您的身份
家属
病理报告
套细胞淋巴瘤
就诊医院
石家庄和平医院
目前状态
康复5-10年
最后登录
2024-4-23

模范家属一生平安家人平安康复3-5年

发表于 2011-6-11 09:26:27 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江金华
不发展就是好事,不要纠结
我从来都不后悔自己所做的事,只是会后悔,明明有机会却没去做的事。

参加活动:0

组织活动:0

7

主题

94

帖子

264

家园豆

您的身份
病友
病理报告
NK/T细胞淋巴瘤
目前状态
康复1-3年
最后登录
2013-1-28
发表于 2011-6-11 14:39:33 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江金华
本帖最后由 清亭 于 2011-6-11 14:51 编辑

        关于不消退的结节,纠结的原因在于对抗肿瘤治疗目的的普遍误解。
        抗肿瘤治疗的目的,并非灭绝肿瘤细胞,而是使用各种手段使肿瘤发展得到有效控制,使其重新受控于自身抗肿瘤免疫——肿瘤细胞数显著减少,不再有可查见的倍增、侵袭、转移现象,那就可以认为是临床缓解了。明确说,抗肿瘤治疗及其后的多年保养其实是以带瘤生存方式延长我们的生命。
        抗肿瘤治疗希望能将肿瘤细胞统统杀灭,但那是不现实的。肿瘤细胞源于你自身的细胞,本是同根生啊,杀它的同时,我们身体里的正常细胞伤亡会是它伤亡数量的数倍。伤不起啊…… 抗肿瘤治疗只能是在整体的生存与肿瘤的消亡间取得一个平衡点,不可能为了实现“杀灭所有肿瘤细胞”这个理想而搭上整体。
10年6月确诊鼻咽NK/T,Ⅱ期B,接受CHOP4周期,之后于医科院肿瘤医院接受调强放疗(头肩颈直至锁骨下)

参加活动:0

组织活动:0

7

主题

94

帖子

264

家园豆

您的身份
病友
病理报告
NK/T细胞淋巴瘤
目前状态
康复1-3年
最后登录
2013-1-28
发表于 2011-6-11 14:49:23 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江金华
本帖最后由 清亭 于 2011-6-11 14:50 编辑



        还有就是楼主要从医学角度理解以下两点:
        1. 化疗过程中的肿瘤细胞消亡并非立即呈现,其消亡程度会随化疗疗程的增加而递增,并在化疗结束后的一段时间内进一步消亡。所以,化疗过程里原发瘤体的体积变小不明显不必太介意的,有很多患者会在化疗结束很久后忽然惊喜的发现瘤体明显小了,这就是化疗的后遗效应。
        2. 在肿瘤曾经占据过的组织内,组织的构造会有相应变化的,即使~即使占据这里的肿瘤细胞一个不剩的消失了,这些组织构造的变化也可以使组织的体积很难回复到原有程度。
   
10年6月确诊鼻咽NK/T,Ⅱ期B,接受CHOP4周期,之后于医科院肿瘤医院接受调强放疗(头肩颈直至锁骨下)

参加活动:0

组织活动:0

4

主题

76

帖子

483

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大B细胞
就诊医院
湘雅附二医院
目前状态
康复5-10年
最后登录
2015-6-26

一生平安

发表于 2011-6-12 16:10:50 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南
好好好好好好
2009.07.18湘雅附二确诊非何杰金氏弥漫大B类三期,6个R-CHOP化疗,现随防中

参加活动:0

组织活动:0

0

主题

38

帖子

123

家园豆

您的身份
病友
病理报告
经典型霍奇金
就诊医院
上海瑞金医院
目前状态
康复5-10年
最后登录
2022-10-1

一生平安

发表于 2011-6-13 09:40:03 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
太可怕了 !!!!

参加活动:0

组织活动:0

10

主题

51

帖子

196

家园豆

您的身份
病友
病理报告
霍结节硬化型
目前状态
治疗中
最后登录
2012-7-25
 楼主| 发表于 2011-6-19 06:27:34 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江金华
回复 清亭 的帖子

谢谢说的很详细!

参加活动:0

组织活动:0

10

主题

51

帖子

196

家园豆

您的身份
病友
病理报告
霍结节硬化型
目前状态
治疗中
最后登录
2012-7-25
 楼主| 发表于 2011-6-19 06:27:51 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江金华
耗死淋巴瘤!

参加活动:0

组织活动:0

9

主题

202

帖子

634

家园豆

您的身份
病友
病理报告
霍结节硬化型
目前状态
康复0-1年
最后登录
2016-3-23
发表于 2011-6-20 17:28:34 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
耗死10086!

参加活动:0

组织活动:0

10

主题

123

帖子

363

家园豆

您的身份
游客
病理报告
未确认
目前状态
待确诊
最后登录
2013-1-2
发表于 2011-6-28 16:42:52 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏苏州
建议大家看看:医生看病这本书,对大家会有启发。
明月光,照在心里某地方...

参加活动:0

组织活动:0

1

主题

34

帖子

95

家园豆

您的身份
病友
病理报告
B细胞淋巴瘤
目前状态
康复0-1年
最后登录
2011-7-3
发表于 2011-6-28 20:49:22 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江金华
就算是个感冒,大夫也不能说百分百能治好。相信我,你的病一定能好,我们这里有个小孩是非霍奇淋巴瘤T型,都走维持了,脖子上还是有疙瘩,有疙瘩不代表病就没希望,我见过很多带瘤生存的人
2010年8月16日在河北省四院确诊大B细胞淋巴瘤——第Ⅳ期——白血病期,化疗12疗程开始走维持。

参加活动:0

组织活动:0

10

主题

123

帖子

363

家园豆

您的身份
游客
病理报告
未确认
目前状态
待确诊
最后登录
2013-1-2
发表于 2011-6-29 00:01:25 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
有时候想吃什么,说明身体也需要这种东西。
明月光,照在心里某地方...

参加活动:0

组织活动:0

1

主题

3

帖子

31

家园豆

最后登录
2011-8-13
发表于 2011-7-30 20:55:34 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽蚌埠
耗死淋巴瘤
09年4月被确诊弥漫大B细胞淋巴瘤,2期,杭州市第一人民医院治疗,主治钱申贤,方案6个R-CHOP,4个E-CHOP,效果显著目前在家休养阶段性吃中药。

参加活动:0

组织活动:0

4

主题

53

帖子

127

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大B细胞
目前状态
治疗中
最后登录
2011-8-16
发表于 2011-7-31 09:07:06 | 显示全部楼层 来自: 中国广东珠海
吃是个办法,但没是节制就是不行的。LZ还是注意吧!

参加活动:0

组织活动:0

1

主题

446

帖子

1466

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大B细胞
就诊医院
江苏肿瘤医院
目前状态
康复3-5年
最后登录
2016-5-27

杰出贡献一生平安家人平安康复3-5年

发表于 2011-7-31 12:36:07 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽马鞍山
回复 清亭 的帖子

我放疗24次,和你位置差不多。斗篷式调强8个点,照到第10个后,喉咙水肿口腔溃疡,完全不能进食,靠吊水补充。现已结束10多天了,以上症状好多了,但依然没味觉,不知啥时能完全恢复啊。你现任何?
顺利通过第六次复查!准备过年了!

参加活动:0

组织活动:0

21

主题

720

帖子

2167

家园豆

最后登录
2021-8-16

杰出贡献一生平安

发表于 2011-8-2 09:10:52 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
不一定非要分个胜负,,能和平相处就很好了.

参加活动:0

组织活动:0

7

主题

94

帖子

264

家园豆

您的身份
病友
病理报告
NK/T细胞淋巴瘤
目前状态
康复1-3年
最后登录
2013-1-28
发表于 2011-8-3 22:26:11 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江金华
回复 阿德哥 的帖子

阿德你好  那段放疗的日子真是恐怖……
我结束放疗后味觉是到2个月左右才渐渐恢复了的
先能品尝出甜味,但每次第一口能尝出,然后继续吃时味觉就很迟钝,甚至会有酸的感觉
还有,因为粘膜损伤的缘故,咸味是到能多吃些盐时才觉得恢复 大约放疗结束后2个半月(解释下,放疗结束后稍微吃点盐会觉得粘膜蜇的很痛)
酸是在放疗结束后4个多月才能吃,辣到现在还不太能吃(解释下,这两种滋味对粘膜刺激太强烈了,是火焰的感觉,能吃之后才品的出是酸和辣)
最后,味觉恢复过程里,味觉与常人会有不同,平素喜爱的饮食习惯也会因此而改变,要有持久战的心理准备哦
10年6月确诊鼻咽NK/T,Ⅱ期B,接受CHOP4周期,之后于医科院肿瘤医院接受调强放疗(头肩颈直至锁骨下)

本版积分规则


关闭

站长推荐 上一条 /1 下一条

同样的经历 使我们与你感同深受!

这里是病友帮病友一起度过难关的精神家园!

工作室 媒体报道


© Copyright 2011-2021. 荷小朵(北京)健康管理有限公司 All Rights Reserved 京ICP备2020048145号-5
京卫[2015]第0359号 互联网药品信息服务资格证书:(京)-非经营性-2021-0110
返回顶部 返回列表

京公网安备11010502055174号