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病理报告弥漫大B细胞
就诊医院武汉市第一医院
目前状态治疗中
最后登录2025-4-30

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本帖最后由 hwraul 于 2017-5-30 11:45 编辑
第六疗做完了,在家整理这些年来的病历都归了个类。算下来十六七年了,反复好几次,想来真的不容易,不光是自己,父母都是忙前忙后的悉心照料,付出了很多。
小学4,5年级的时候发现颈部包块,四处看病都当炎症治疗。
2001年,手术取出包块病理检测报告显示“弥漫性恶性淋巴瘤”,送检到同济也是“非霍奇金式淋巴瘤”(B细胞可能性大,建议做免疫组化,以明确类型),当时因为对此了解甚少也就没有后面的免疫组化。在省肿瘤做了8个CHOP,还记得每次都会吐,不过倒是没掉头发。复查没问题便正常上学。
2006年,颈部又出现包块,鉴于CT显示只有颈部,便对颈部做了20次的放疗。还记得当时是高二下暑假补课的时候,上午上课,下午请假去放疗。
大学毕业,工作一年多以后,出现掉头发,消瘦,盗汗等症状。于2012年住进了协和医院,这期间很不愉快,此生也不会去协和了,这都是后话了。当时是副教授的吴秋玲是主治医生,按照她的要求拿到2001年的样本切片,结果协和给出的结论是“考虑为霍奇金淋巴瘤”(后面的事实证明,这个结论有问题)。当时也做了骨穿,结果出来了也不给上治疗每天就是消炎针,找到主治医生吴秋玲,具体记不清了,大概的意思就是手术拿脾脏,因为当时脾脏肿大嘛,找病灶活检,协和的结果不行,还要自己送到北京的医院检查,两家医院结果一样才给你上治疗。当时家人就问了一个问题,要是脾脏的病灶没问题呢?她的回答大致意思就是没有就再找其它的,直到找到有问题的。这话直到现在想来都很气氛。我想说我不是试验品。而且当时身体比较虚弱,连外科医生都说不建议手术,这样便要求出院回家了。当时住了12天院,花了3万多。一般的普通家庭已经是很大一笔钱了。
在家就这样过了一年,到2013年,身上水肿动一下就踹个不停,住进第一医院,刚住进去的时候也是很虚弱无法下床,期间段段续续进行了治疗。到2015年,发现额部有肿块出现,进行穿刺活检病理结果显示“弥漫大B细胞淋巴瘤”又回了最初的结果,行利妥昔单抗联合化疗,化疗后回家定期查血。
到2016年底,发现腋窝有鸡蛋大小肿块,有盗汗现象,遂住院检查,穿刺病理结果显示还是“弥漫大B细胞淋巴瘤”,只是这次Ki67(LI:80%),C-Myc(+,30%)。骨髓穿刺结果倒还没什么大问题。
今年1月份开始上次的利妥昔单抗联合化疗,到现在第六疗做完,四疗的时候做了鞘注,期间医生也是建议自体移植,可是没那么多钱啊,这十几年段段续续的也有六七十万了吧,没有具体去算过,幸好有个医保,不然真看不起了。
后五疗的美罗华,也是托“淋巴瘤之家”的病友家属带的印度卖的罗氏美罗华。这里也要谢谢他,每次都麻烦他。后面还有3-4次鞘注,两次单用美罗华。加油吧!!!
附录:
1.湖北省妇幼保健院病理科病理检查报告单(2001)
2.同济医科大学病理学教研室病理检测报告书(2001)
3.湖北省肿瘤医院诊断证明书(2001)
4.华中科技大学同济医学院附属协和医院病理会诊检查报告单(2001年样本切片)(2012)
5.华中科技大学同济医学院附属协和医院病理检查报告单(201503)
6.华中科技大学同济医学院附属协和医院病理检查报告单(201612)
7.华中科技大学同济医学院附属同济医院骨髓细胞检查报告单(201701)
8.华中科技大学同济医学院附属同济医院骨髓细胞检查报告单(201704)
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