往事并非如烟（连载完毕）

安，释然

往事并非如烟（三）

12月20日，第五次化疗，体重42.4公斤。今天给我们输液的是位澳洲年轻护士，人是很和善，扎针的水平实在太差，戳了三针还找不到静脉。女儿很坚强，也不吱声，我是有怨气无法说，只好忍气吞声。快到圣诞节了，医院里节日的气氛很浓，圣诞树眨着眼睛，到处写着“Merry Christmas ahaappy; MerryChristmas theChina Team”,播放着圣诞快乐之歌。不管是医生、护士、护工都会主动和病人打招呼。女儿还收到了圣诞礼物：一个杯子，一支笔，一份圣诞贺卡。此时，在异国他乡，受到这样的礼遇，心里还是很温暖的，女儿的脸上也露出了笑容。12月25日，圣诞夜，我的好朋友黎萍和她的先生邀请我们吃饭，考虑到女儿抵抗力太差我们婉言谢绝了。他们就亲自把火鸡、布丁、水果送到我们家，他的儿子因为工作太忙，也为了防止我女儿感染特意请快递送来了鲜花。一时间，家里也有了过节的气氛。这点点滴滴的关心帮助，真是“一枝一叶总关情啊”！当时，我们无以为谢，只在心里默默地祝福：好人一生平安！
化疗后很明显，口腔溃疡慢慢痊愈，她的胃口好转了，这正是调养身体的好机会。可是，我不会做菜，或者说做的菜不对她的胃口。于是外买，到华人点去买菜买点心。小馄饨，盐水鸭，赛螃蟹，皮蛋粥，每样起码9元澳币，相当于60元的人民币。不管了，只要她开价金口，我们夫妻抢着去买。当然，每一次都是尝了点味道就吃不下了。人还是很虚弱，出门基本是她同学接送。澳洲的的士其实也不贵，从我们家到医院一般不堵车20元不到。
一折合成人民币就130元了，所以能省则省，没人帮忙时我们还是打的来回。因为此时的女儿已经弱不经风了。
12月27日，那位犹太医生打电话给我们，活检结果很好，并约我们第二天教授复诊。第二天准时到医院，教授却迟迟不见。女儿规矩地坐着不吱声，我着急有没办法，催促她去问问她死活不肯。过了快一小时了，她只好去问护士台，原来教授忘记了。他看见我们反复道歉，我们也就无话可说了。例行常规检查后，又是反复的“good!good!”不住地表扬女儿。我想按照历次化疗的过程这一次不住院也该补补液吧，教授打开电脑搜索女儿前一天的化验结果，觉得没有必要。预约我们1月2号做petct。天哪，这一次化疗后居然可以不住院，我半信半疑，不知道是否真的能扛过去了。
在女儿治疗期间，她的一位好朋友把我家的事告诉了“更生会”（这是一个由香港慈善家出资，华人组织的慈善机构，相当于国内的癌症俱乐部）。他们马上致电我们，询问是否要帮助，为我们邮寄了很多有关癌症治疗、营养调理的资料。并且希望我能参加周四的报告会，我欣然同意。这个时候，太需要指导和帮助了。我第一次独自坐火车来到悉尼市中心，到了会场，人还不少，有病人，也有家属。作报告的是位说广东话的医生，更生会的工作人员热情周到，专门为我们发了翻译的耳机。报告结束后，分普通话、广东话两组交流分享。想不到在澳洲生这种病的华人还不少，但他们精神状态都不错，有的已经康复多年了。看到了几位上海人，有一位和我年纪相同，她在两年前患乳腺癌，现在恢复得很好，看上去比我年轻多了。她劝我不要伤心难过，慢慢调理会好的，她还告诉我上海海研所研制的冬虫夏草口服液很好的，不妨买了给女儿吃吃看。还有一位住在虹口区，原来在同济大学当老师，退休后在这里教汉语。她得的是肝癌，已经破了，也在化疗。虽然面色不好看，但说话很精神，心态很好。回家后我把情况告诉女儿，她好像也很受鼓舞。后来教会的郁先生借给我一本书，凌志军的《重生手记》，我如获至宝，爱不释手，连夜翻阅，接着给女儿看，让她知道生病不可怕，开心很重要。以后凡是更生会有活动，我都去参加，及时了解信息，帮助女儿恢复身体。这里不得不提到教会的朋友们，他们不时地借一些书本杂志给我们看看，提高我们战胜疾病的信心和勇气。有的还专门买了水果来探望我的女儿，拉着我们的手祷告，祈求神保佑女儿，早日脱离苦海。这一切我们都将铭记在心。
12月31日，2012年的最后一天，也是第五次化疗的第十二天、晚上她喝汤，吃粥，和我们一起看东方卫视的新年倒计时（电脑接在电视机上）。看着女儿久违的笑脸，我站在晒台上默默地祷告：“主啊，谢谢你帮助我们度过了痛苦的2012年，2013年的太阳一定是新的，祈求您保佑我的女儿，不让她再受折磨”1月3号是她最后一次化疗，但愿能顺利结束。
2013年1月2日。按照教授预约，今天一早到医院做petct。澳洲人还沉浸在圣诞的喜乐中，医院里静悄悄的。登记完那位时尚的老太太领着我们进ct室。她拉着女儿的手，一边走一边让她看楼下的竹林，说“这些竹子长得真美啊！”我很感动，觉得她特慈祥，后来发现她对每个人都这样。女儿告诉我，她是怕病人做这个检查紧张，分散他们的注意力。哦，原来如此！这里顺便说说医患关系。我一直在思考为什么澳洲医生和病人的关系不像国内那么紧张，这次在医院里呆的时间长了，有了些眉目。一则，他们看病基本不花钱，除了买药。不要钱谁还会那么挑剔。其次是病人少，一般大医院不是随便可以挂号的，必须有下一级医院的转诊单，得到大医院的同意再与你约定时间去就诊。一个专科教授，一个上午看一个病人，少则15分钟，多则30分钟。看完一个病人，把他送出诊疗室，再打开电脑看下一位病人的资料，主要是前几天做的化验报告。然后再到病人等候区把病人请进诊疗室。这样到1点钟吃午饭，一个上午也就看7、8个病人。这在国内是万万行不通的。所以，国情不同，矛盾就难以避免了。一个小时后，女儿出来了，拿着医生给的光盘，我急不可耐地询问怎么样？她说：“医生没有说，回家看光盘吧！”回家打开电脑，还是看不懂。把第一次的光盘打开比较一下，好像原先环绕着胃的黑点点没有了,“就当它好的吧”，我们互相安慰着说。
第五次化疗虽然没有住院，但她还会经常胃痛，晚上还是吃过止痛药，安眠药。胃口不好，人虚弱，血压心跳还不稳定。所有一切都是那该死的“086”做的孽。我内心焦急，但表面上还是很平静，我不能操之过急，影响女儿的情绪。黑夜即将过去，只是时间问题。

原帖找不到了，安，释然代发三

守望着

1月4日，第六次化疗，体重42.5公斤。按照程序化疗中，教授来到我们身边，告诉我们petct的结果很好，这真是天大的喜讯。我马上打电话告诉先生，他说我想应该是好的，今天我家的邮箱里有一张纸，上面写着：苦尽甘来，指日可待！这么神奇？简直不可思议！我知道那是天父在保佑我的女儿，让她快快从苦海中解脱出来，。教授把化疗结束后的治疗方案告诉女儿：每周查一次血，看一次门诊，由年轻的医生负责。三个月吊一次美罗华，作为巩固治疗，一个月后再做胃镜复查。教授说完离开了化疗室，看着他远去的背影，我心里满满的全是感激，可是我只会说一句话“thank you!”我跟女儿商量，是否该送点小礼品给教授，表达谢意，女儿大声呵斥“你要人家犯法啊！”

化疗回家后，口腔又溃疡了，医院配的漱口水用完了，在药房里买很贵的，有人告诉我说买小苏打，一样的用处。便秘，我们就让她多吃水果。1月份在澳洲是夏季，水果多得很。西瓜、木瓜、桃子，凡所应有，无所不有。吃的最多的是椰子。2元一只椰子，放在冰箱里冰一冰，开个洞，拿根吸管咕噜咕噜地喝水，每天一个。另外就是喝菊花晶。清热解毒。一日三餐也逐渐丰富起来：鲍鱼冬瓜汤，盐水鸭，清蒸虾，蘑菇汤。原以为这样的饮食会提高她的血象，不料一周后查血，贫血严重，只有7.8克。那位黑人医生当即决定输血500cc.唉，化疗病人的身体康复远不是我们想象的那么简单，真是任重而道远啊！值得庆幸的是，本次化疗没有再吃止痛片，也没有进医院.那天是坐bus回家的。下车后的一段路她走得很慢很慢，就像蹒跚学步的孩子。这不得不使我想到，经过了这场磨难，人生的这条路应该走得更稳、更实。

这里不得不写到”淋巴瘤之家”，在我迷茫无助的时候，这个“家”里可以给你很多相关的知识。论坛上每一天更新的内容，给予你无穷的力量。让你从恐惧、焦虑、惘然中清醒过来，知道该怎么做。于是，2月7日，我以“守望着”的笔名注册了这个网站。第一次发帖，就得到了众多的回复，指导的、鼓励的，感谢那些没有从未谋面的朋友们。

2月10日，周日，农历大年初一。那天天气晴朗，阳光明媚。我站在晒台上向着上苍祷告：求2013年的每一天都如这天气一样明朗灿烂，不叫我们遇见雾霾，不让女儿重受苦难。“否极泰来终等待”.我又似乎听到了那首歌“不去想他们拥有美丽的太阳，我看见每天的夕阳也会有变化！”是的，不去羡慕人家的美丽，只在乎自己生命的跌宕起伏。“思路决定出路”我安慰女儿：人生没有真正的绝望，树，在秋天落叶；草，在秋天枯萎，这并不是生命的终结，而是在积蓄力量，春天一到，芳华依然。只要生命还握在手心，这点挫折能算什么呢？

  以后的日子，我坚持每天晨检：体温、血压、心跳，记下一天的起居饮食，带着她去散步，去更生会听讲座，和病友分享治病的经验。3月1日,先生签证的时间到了,该回去了.3月3日，我们在韩记饭店做一个简单的宴请，感谢在女儿化疗时期给予我们无私帮助的朋友们，患难见真情！相信在神的保佑下，我们精心照料下加上女儿良好的心态，我们一定能耗死“086”。

女儿的体力在逐渐恢复，她能够自己出去散步，能够开车出去买东西，能够做一些轻便的家务了，晚上可以一觉睡到天亮了，还与好友相约5月份去堪培拉作短期旅游。我在澳洲也呆了6个月了，4月18号必须离境重新签证了。

4月17日，我在微信上发了两句话：明天要回国了，再见，美丽的悉尼，感恩，高尚的白衣天使！4月18号坐澳航回到上海。

后记：得到澳洲领事馆的签证后，6月15日，我又回到了悉尼。当我把女儿生病时写的日记整理成这篇拙文后，心里还是五味杂陈，难以平复。虽然时隔快一年了，但往事并非如烟，时时提醒我女儿痛定思痛，一定要改变不良的生活习惯，明白“拥有健康才能拥有一切”的道理，告诫她康复路上还会有磨难、曲折，但我相信没有过不去的坎。也鼓励那些在治疗和康复路上辛苦跋涉的患者，人生无常，要学会转逆境为顺境。每天醒来后，仰望长空，天还是那么蓝，俯视大地，草还是那么绿------

                                            2013年7月4日于悉尼家中完稿

白荷

大家都不容易啊，每个病人都有一部血泪史

五哥55153791

苦尽甘来，快乐生活

虚心

苦尽甘来，健康幸福！

感动，理解！希望你女儿一切顺利！

守望着

往事重提，历历在目，感慨人生，活在当下。愿女儿在澳洲每一天都喜乐，顺利，也祝愿每一位病友早日康复！

bdcl

同为母亲感同身受,祝福你女儿

知足常乐

风雨过后见彩虹，祝越来越好，加油！

幸运的桃子

恭喜楼主

惡魔與天使

寫得真好!母女情深,真愛無敵!感謝分享!

勇者无敌

求医过程真的好艰难！

守望着

还好，在国外不用塞红包，一切都安排得较好。主要是我的语言不通交流有困难。

惜之

正能量呀

793469805

真羡慕澳洲的医疗环境，看看国内如果没钱只有一条路呀！这就是社会主义的优越感！

坚持到底坚持

一年了，孩子现在上班了。体力都回复了吧

一片云

一边看,一边流泪.会伟大的母爱感动着,为女儿的磨难心痛着.历经着风雨,总会见彩虹.愿所有的病友们都能健康!更感谢我们背后的亲人们!

月亮女孩

加油！异乡的朋友！一切都会好的！

彩虹-娟子（太沉

守望着 发表于 2014-3-12 21:07
1月4日，第六次化疗，体重42.5公斤。按照程序化疗中，教授来到我们身边，告诉我们petct的结果很好，这真是 ...

写的太好了，看文章时，我的妈妈也在厨房为我做饭，母爱呀，全是眼泪呀，不过我的妈妈心大，在我做完第二疗时她和继父走了，去三亚猫冬了，是我让的，我怕他看见我难受的样子。可我弟弟不原谅她，说她是扔下我了，让我和老公很艰难的度过了半年。其实我到没那么想，妈妈能开心的生活是我最大的心愿，其实我病了以后就担心妈妈会白发人送黑发人，其他的我还真没害怕。                                                                                                                        
   祝愿你的女儿健康快乐，你也要保重身体。

心友

看来国外治疗淋巴瘤的方案和国内是一样的，只是医院和医生更具有人性，环境好心境会好，服务好病人心情也会好。祝福你的女儿！

守望着

康复的路更艰难，每一天都是胆战心惊！