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楼主: 橙色雨丝

[基础知识] 再看病理会诊的重要性

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发表于 2019-2-18 18:09:50 | 显示全部楼层 来自: 中国河北
橙色雨丝 发表于 2019-2-17 09:14
做FISH排除双重打击。

结果还没下来让用这个R-EPOCH方案治疗,目前是最佳治疗方案吗
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发表于 2019-2-18 21:40:16 | 显示全部楼层 来自: 中国黑龙江哈尔滨
病理会诊:专家看切片
雨丝 医生说我母亲的病理组化显示 为典型的非霍奇金弥漫大B 建议直接用R-chop进行化疗  请问我还需要会诊吗?
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发表于 2019-2-18 21:42:52 | 显示全部楼层 来自: 中国黑龙江哈尔滨
雨丝 医生说我母亲是典型的非霍奇金弥漫大B (生发中心内起源) 建议直接用R-chop进行化疗。还用作会诊吗?
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发表于 2019-6-27 05:41:34 | 显示全部楼层 来自: 中国福建
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 楼主| 发表于 2019-6-27 09:58:15 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
攀登者 发表于 2019-6-27 05:41
请教雨丝大神,我的病理诊断是不是不够明确,高级别又不排除伯基特?一疗用的是RCHOP方案,二疗开始hyper a ...

既然用了HyperCVAD方案,那就是当成了伯基特或高级别B细胞非特指型在治疗,再做病理会诊的意义不大,对治疗方案选择没有影响。
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发表于 2019-6-27 11:21:13 | 显示全部楼层 来自: 中国福建
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发表于 2019-7-13 18:44:52 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
橙色雨丝 发表于 2019-2-17 09:14
做FISH排除双重打击。

请教雨丝大神,在瑞金做了Fish确定是双打击,还有必要再去别的医院做病理及fish吗?感谢
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 楼主| 发表于 2019-7-14 08:27:08 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
坚持永不放弃 发表于 2019-7-13 18:44
请教雨丝大神,在瑞金做了Fish确定是双打击,还有必要再去别的医院做病理及fish吗?感谢
...

不用了。
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发表于 2019-10-13 15:38:36 | 显示全部楼层 来自: 中国宁夏
疑惑就是我们现在已经结疗了,由于当时时间紧就没有去别的医院会诊,现在想去别的医院会诊一下怎么样?
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 楼主| 发表于 2019-10-13 16:16:46 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
我偏要勉强 发表于 2019-10-13 15:38
疑惑就是我们现在已经结疗了,由于当时时间紧就没有去别的医院会诊,现在想去别的医院会诊一下怎么样?

...

会诊的目的是什么?
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发表于 2019-10-13 18:47:19 | 显示全部楼层 来自: 中国宁夏固原
橙色雨丝 发表于 2019-10-13 16:16
会诊的目的是什么?

心里不踏实,因为只会诊过一次就直接治疗了
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发表于 2019-11-21 17:20:26 | 显示全部楼层 来自: 中国福建泉州
大神您好,
不知道病理结果能治好淋巴瘤吗?
我爸爸10月底因为腹痛难忍去医院检查,做了血常规和CT,血常规发现白细胞和淋巴细胞计数等多项不正常,CT发现腹部淋巴结肿大,怀疑淋巴瘤。

随后我们转院到市第一医院血液科。第二天做了骨穿抽的骨髓,第三天做了颈部取活检手术。之后就是一周漫长的等待,医生不会给你用药,我爸因为腹痛不能躺床,整夜整夜睡不着,身体每况愈下,吃不了东西,靠打营养针撑着。

结果出来那天我是怀着侥幸心理去的,因为多次血常规没有发现贫血症状,只是血小板急剧下降。

看活检报告时我觉得没多大问题,心里也有松了一口气。

但是随后的骨髓结果发现淋巴瘤已经病变并且扩散到骨髓,医生说可以确定的是非霍奇金淋巴瘤晚期,但是因为取的活检不理想,所以没办法确定病理结果。

因为血小板太低不敢取腹腔的淋巴瘤,并且我爸病情恶化太快,怕来不及化疗。所以和医生讨论后决定先着手广普化疗,选的RCHOP方案,适合非霍奇金淋巴瘤B细胞亚型的淋巴瘤患者,基因检测结果可以用靶向药。另一方面将第一次取的活检切片和骨髓外送第三方再进行检测。

因为病理结果未知无法拿到美罗华的医保,又因为经济问题所以选择了国产的汉利康,还需外购。

第一次输汉利康时,我爸出现了很严重的畏寒过敏反应,是在吃了过敏药和打了激素的情况下,后面医生紧急停止了输药。到下午后跟医生讨论决定再试一次,静脉注射从30ml/h开始慢慢往上调速度。庆幸这次平稳的度过。

汉利康的效果特别好,第二天我爸的腹痛就消除了,可以正常排便。血常规显示白细胞也恢复到正常值。我们这些亲友都松了一口气。

12号开始的化疗,17号一期结束。但是因为白细胞和血小板太低所以留院调养。

在昨天,外送的切片检查结果出来

病理结果还是未知 ,加做了各10项免疫组化。又要等待一周时间(对患者对亲友真的是煎熬)。

昨晚我爸不知为何开始发烧,早上的血常规发现白细胞和血小板更低了。

今天还是断断续续的发烧,最高39度。

我有点害怕,因为听说淋巴瘤患者发烧挺危险的,不知道该怎么办。
我很想知道没有病理结果我爸爸会怎么样,发烧的话会有什么影响。淋巴瘤晚期有治愈的可能吗?心里总留着一点奢望。
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 楼主| 发表于 2019-11-21 17:29:59 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
四毛 发表于 2019-11-21 17:20
大神您好,
不知道病理结果能治好淋巴瘤吗?
我爸爸10月底因为腹痛难忍去医院检查,做了血常规和CT,血常规 ...

先按照弥漫大B来治没有什么问题。
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发表于 2019-11-21 18:06:31 | 显示全部楼层 来自: 中国福建泉州
橙色雨丝 发表于 2019-11-21 17:29
先按照弥漫大B来治没有什么问题。

那化疗后这个期间发烧是正常的吗?
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发表于 2020-4-30 08:13:30 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽合肥
大神,能帮我看一下需要会诊吗
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 楼主| 发表于 2020-4-30 08:51:44 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
东鸟 发表于 2020-4-30 08:13
大神,能帮我看一下需要会诊吗

不必。要尽快开始治疗,
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发表于 2020-5-2 23:36:55 | 显示全部楼层 来自: 中国
雨丝大神,帮我看下这个是什么情况?
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发表于 2020-5-6 17:25:10 | 显示全部楼层 来自: 中国吉林长春
雨丝大神,我妈妈在当地医院3年前查是华氏巨球蛋白血症,当时医生没给治疗,告诉半年后来复查,因为各种原因没复查,这三年后查出小b型淋巴瘤,请问还需要再做病理会诊吗?医生给用的方案是万科地赛米松VD!
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我不知道还能坚持多久
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发表于 2020-5-6 17:28:27 | 显示全部楼层 来自: 中国吉林长春
她igm46高粘滞血症,是不是拖的太久了!我看淋巴瘤都用美罗华,我家用的万科,心里没底
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我不知道还能坚持多久
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 楼主| 发表于 2020-5-6 17:32:47 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
平健康 发表于 2020-5-6 17:28
她igm46高粘滞血症,是不是拖的太久了!我看淋巴瘤都用美罗华,我家用的万科,心里没底

高粘血症不能一上来就用美罗华,IgM反弹回危及生命。
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