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[基础知识] 再看病理会诊的重要性

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发表于 2017-5-26 09:57:42 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国北京
Impact of Expert Pathologic Review of Lymphoma Diagnosis: Study of Patients From the French Lymphopath Network

Purpose

To prospectively assess the clinical impact of expert review of lymphoma diagnosis in France.
Materials and Methods


From January 2010 to December 2013, 42,145 samples from patients with newly diagnosed or suspected lymphomas were reviewed, according to the 2008 WHO classification, in real time by experts through the Lymphopath Network. Changes in diagnosis between referral and expert review were classified as major or minor according to their potential impact on patient care.

Results


The 42,145 reviewed samples comprised 36,920 newly diagnosed mature lymphomas, 321 precursor lymphoid neoplasms, 314 myeloid disorders, and 200 nonhematopoietic neoplasms, with 4,390 benign lesions. There were 4,352 cutaneous and 32,568 noncutaneous lymphomas. The most common mature noncutaneous lymphomas were diffuse large B-cell lymphomas (32.4%), follicular lymphomas (15.3%), classic Hodgkin lymphomas (13%), peripheral T-cell lymphomas (6.3%) of which angioimmunoblastic T-cell lymphomas (2.3%) were the most frequent, and mucosa-associated lymphoid tissue lymphomas (5.8%). A diagnostic change between referral and expert review occurred in 19.7% of patients, with an estimated impact on patient care for 17.4% of patients. This rate was significantly higher for patients sent with a provisional diagnosis seeking expert second opinion (37.8%) than for patients sent with a formal diagnosis (3.7%). The most frequent discrepancies were misclassifications in lymphoma subtype (41.3%), with 12.3% being misclassifications among small B-cell lymphoma entities. Fewer than 2% of changes were between benign and malignant lymphoid conditions. Minor changes (2.3%) mostly consisted of follicular lymphoma misgrading and diffuse large B-cell lymphoma subtype misclassification.

Conclusion


To our knowledge, this study provides the largest ever description of the distribution of lymphoma entities in a western country and highlights how expert review significantly contributes to a precise lymphoma diagnosis and optimal clinical management in a proportion of patients.

在论坛上,我们总是强调病理会诊的重要性,从最近法国完成的一项临床研究来看,病理会诊的重要性怎么强调都不过分。这项研究一共纳入了四万多例淋巴瘤病人,有史以来规模最大。研究的主要目的原本是统计各种类型淋巴瘤在西方国家的发病率,为了确保结果准确无误,请了一些专家对原先的病理进行了会诊,结果有点出人意料,19.7%的诊断结论发生了改变,也就是说,原先的诊断结论是错误的。其中,如果最初的诊断是临时性的,即指病理报告中用的是不确定的词汇例如“考虑为”,“不除外”,“倾向于”,有37.8%经专家们复核后改变了诊断结论;如果最初的病理报告给出的是正式的结论,则误诊的比例是3.7%。最经常发生的误诊是病理分型错误(41.6%),其中12.3%是小B细胞淋巴瘤分型错误。良恶性判断错误的比例只有2%。总的来说,有17.4%的病人因为病理不准确的原因未能获得最佳的治疗。                              


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 楼主| 发表于 2017-6-6 08:30:24 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
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发表于 2017-5-26 10:09:56 | 显示全部楼层 来自: 中国江西南昌
请问我爸爸在武汉同济和协和都做了病理会诊,结果是一样的,医生说不用再会诊了,结果很明显,那我们家属还要考虑会诊吗
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 楼主| 发表于 2017-5-26 10:14:25 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
乌云然 发表于 2017-5-26 10:09
请问我爸爸在武汉同济和协和都做了病理会诊,结果是一样的,医生说不用再会诊了,结果很明显,那我们家属还 ...

不了解具体情况,无法判断。
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发表于 2017-5-26 10:23:17 | 显示全部楼层 来自: 中国江西南昌
我爸爸两年前发现淋巴结肿大当时活检说是淋巴结非特异性增生,一年前有一次突然变大疼痛在同济医院检查说是炎症,吃了消炎药之后恢复正常且淋巴结变小,今年切除了肥大的扁桃体后淋巴结又变大,再做活检,检查期间淋巴结变小,送同济医院会诊说是外周t细胞淋巴瘤伴有血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤构象,可以帮我看一下吗
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 楼主| 发表于 2017-5-26 10:32:14 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
乌云然 发表于 2017-5-26 10:23
我爸爸两年前发现淋巴结肿大当时活检说是淋巴结非特异性增生,一年前有一次突然变大疼痛在同济医院检查说是 ...

做不做会诊都可以,外周T的诊断比较明确,是不是外周T当中的血管免疫母亚型,对治疗方案的选择基本没有影响。
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发表于 2017-5-26 10:32:57 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北
乌云然 发表于 2017-5-26 10:23
我爸爸两年前发现淋巴结肿大当时活检说是淋巴结非特异性增生,一年前有一次突然变大疼痛在同济医院检查说是 ...

你这结果已经很清楚了,抓紧治疗吧,我也是在协和医院,检查的外周t
哈哈哈
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发表于 2017-5-26 11:15:40 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽马鞍山
橙色雨丝能帮我看看吗?
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发表于 2017-5-26 11:22:12 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽马鞍山
乌云然 发表于 2017-5-26 10:23
我爸爸两年前发现淋巴结肿大当时活检说是淋巴结非特异性增生,一年前有一次突然变大疼痛在同济医院检查说是 ...

你这图片怎么传的,我怎么传不了?
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发表于 2017-5-26 11:24:52 | 显示全部楼层 来自: 中国江西南昌
健康的阿鑫 发表于 2017-5-26 11:22
你这图片怎么传的,我怎么传不了?

就跟QQ发图片一样发的
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发表于 2017-5-26 11:29:13 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽黄山
雨丝大神,我妈妈在当地医院查出是滤泡3A淋巴瘤,后来找之家在上海阿克曼做了病理会诊还是滤泡3A淋巴瘤,请问还需要再做病理会诊吗?

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发表于 2017-5-26 14:18:28 | 显示全部楼层 来自: 中国
雨丝大神 :帮我看看
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 楼主| 发表于 2017-5-26 16:39:49 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
健康的阿鑫 发表于 2017-5-26 14:18
雨丝大神 :帮我看看

病理报告中的英文写错了,应该是syncytial variant,不是syncytical variant,可能还是做一个病理会诊比较好,尽管病理报告没有多大疑问。可以一边治疗,一边会诊。
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发表于 2017-5-26 21:53:29 | 显示全部楼层 来自: 中国
橙色雨丝 发表于 2017-5-26 16:39
病理报告中的英文写错了,应该是syncytial variant,不是syncytical variant,可能还是做一个病理会诊比 ...

可以先治疗?
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 楼主| 发表于 2017-5-27 07:23:23 | 显示全部楼层 来自: 中国北京

尽快治疗吧,经典霍奇金是不幸中的万幸,治愈率是非常高的,病理会诊的目的是确保病理万无一失,从报告来看分型错误的概率大概不超过10%。
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发表于 2017-5-27 09:57:18 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽黄山
雨丝大神,能不能麻烦帮我看看我妈妈这个要不要再做病理会诊了,万分感谢啊。

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发表于 2017-5-27 14:49:05 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽芜湖
三年前大B细胞淋巴瘤经8个R十6个CHOP治疗,中期评估已经CR。现又发现右肩背长了新的包块47X12Ⅹ36mm,粗针穿刺结果是滤泡,我的主治医生说与以前类型不一样,建议最好活检,现在活检结果是边缘区细胞淋巴瘤伴浆样分化。我的主治医生说,他没有见过这样的转化,请北京的专家周小鸽老师会诊结果和弋矶山医院结果基本相同,雨絲大神请帮我看看能确诊了吗?
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不管什么瘤,都要比它牛。
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 楼主| 发表于 2017-5-27 16:21:23 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
睡到自然醒86 发表于 2017-5-27 09:57
雨丝大神,能不能麻烦帮我看看我妈妈这个要不要再做病理会诊了,万分感谢啊。

应该是不用做了。
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 楼主| 发表于 2017-5-27 16:24:40 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
新生三岁 发表于 2017-5-27 14:49
三年前大B细胞淋巴瘤经8个R十6个CHOP治疗,中期评估已经CR。现又发现右肩背长了新的包块47X12Ⅹ36mm,粗针 ...

有可能当初的弥漫大B就是结内边缘区淋巴瘤转化而来的,只不过活检的部位恰好没有边缘区淋巴瘤的成分而已。
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发表于 2017-5-27 16:37:30 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽芜湖
橙色雨丝 发表于 2017-5-27 16:24
有可能当初的弥漫大B就是结内边缘区淋巴瘤转化而来的,只不过活检的部位恰好没有边缘区淋巴瘤的成分而已 ...

谢谢雨絲老师!现在的治疗方案只用美罗华三个月一次,可以吗?
不管什么瘤,都要比它牛。
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 楼主| 发表于 2017-5-27 17:14:19 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
新生三岁 发表于 2017-5-27 16:37
谢谢雨絲老师!现在的治疗方案只用美罗华三个月一次,可以吗?

这个不能说是治疗吧,应该算是维持。
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