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ABVD治疗中指尖麻木

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发表于 2013-4-9 20:57:31 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国河南济源
求助用过ABVD的病友们,指尖麻木持续了多长时间?我老公做完第一个疗程后三天开始感觉指尖麻木,一直到现在第二个疗程开始了,主治医师加用了甲钴胺营养神经,但感觉好像没什么用呢
说好的等我老了要背我晒太阳的,你别忘了哦,我亲爱的老公!

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发表于 2013-4-9 21:30:25 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
病理会诊:专家看切片
我也三次ABVD了,目前还没有麻过。我是每次都打一整天的药十瓶左右,包括保肝的养神经的啥的。
2013年2月确诊霍奇金淋巴瘤3期ABVD方案,四疗PETCR,六疗结束!两个月复发

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发表于 2013-4-9 21:59:04 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏苏州
我几次就麻了,现在做第十二次,感觉手指和脚趾麻。
2012年11月确诊霍奇金淋巴瘤1期A,ABVD方案6个疗程,35gy。治疗结束。已上班。

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发表于 2013-4-9 22:22:12 | 显示全部楼层 来自: 中国山东济宁
是长春新碱的副作用,改用长春地辛试试。

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发表于 2013-4-11 16:32:24 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
青衫 发表于 2013-4-9 22:22
是长春新碱的副作用,改用长春地辛试试。

厉害,原来是这样
我用的ABVD药是THP ,长春地辛,平阳霉素,达卡巴嗪……好多名字不一样啊,不过治疗效果应该都差不多吧
2013年2月确诊霍奇金淋巴瘤3期ABVD方案,四疗PETCR,六疗结束!两个月复发

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发表于 2013-4-11 16:33:52 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
平阳霉素还是肌肉注射的
2013年2月确诊霍奇金淋巴瘤3期ABVD方案,四疗PETCR,六疗结束!两个月复发

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发表于 2013-4-11 17:01:56 | 显示全部楼层 来自: 中国广东汕头
不用担心,过一段时间慢慢就恢复。
今天刚认识几位同乡,邀加好友。高兴。愿大家健康开心。 https://www.house086.com/static/image/smiley/comcom/2.gif

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发表于 2013-4-11 17:29:45 | 显示全部楼层 来自: 中国贵州铜仁
这是我在网上咨询朱军主任时,他的回答:化疗后手指麻木,多是因为长春新碱引起的外周神经毒性,可以口服维生素b12和维生素b1营养神经治疗,如果麻木逐渐加重,可以考虑将长春新碱改为长春地辛,神经毒性会减弱,但骨髓毒性会加重。一般来说化疗结束后神经毒性会慢慢减轻。

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发表于 2013-4-12 21:44:47 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江温州
我打了12次了,在第3次就发现手指发麻,
从一个,到两个,一直到6个,主要是双手的拇指,食指和重指,
到第7次,两个月后消失(发麻的时候有的想象,手指触摸下凉的冰的东西就好了,手暖了又恢复发麻感)

指甲发黑,拇指尤其明显,至今未恢复,也不知道要多久

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发表于 2013-5-3 09:35:43 | 显示全部楼层 来自: 中国广东珠海
第二次化疗时,手臂发麻,停药后就好了.
2013年4月初确诊,霍奇金经典混合细胞型2期A,ABVD方案4疗,18次放疗,2013年10月结束治疗,现在康复中

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发表于 2013-6-11 11:22:17 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏无锡
我打一次的时候,结束半小时后浑身都麻了,后来第二天就没事了

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发表于 2013-6-11 11:31:59 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
有个叫弥可保的药可以吃

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发表于 2013-6-15 11:29:07 | 显示全部楼层 来自: 中国吉林长春
我一开始是双手大拇指发麻,不过那时天天吃手剥松子,就以为是剥松子剥的••••••后来第二次打完化疗以后过了几天发现中指食指都麻了,上网一看是神经毒性,于是开始吃复合b维生素,不见加重似乎也没有什么好转。第三次挂完水之后开始吃甲钴胺(弥可保),目前吃了5天,暂时无功无过。

楼主试试弥可保吧。
这天下风云叵测,都等你挥剑而破。

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发表于 2016-1-25 01:28:27 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁
坚持不懈 发表于 2013-4-11 17:29
这是我在网上咨询朱军主任时,他的回答:化疗后手指麻木,多是因为长春新碱引起的外周神经毒性,可以口服维 ...

一次吃几片?

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一生平安

发表于 2016-1-25 11:32:33 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南娄底
当时医生给我开了一个喷剂,喷在手上做按摩,效果还不错。
跨过这座山,就能看到海!

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