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楼主: 小太阳

【帮助帖】这是我的抗癌经历,帮助病友解答疑问,有需...~

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 楼主| 发表于 2013-6-2 14:42:48 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西
苏南老何@发表于2013-06-02 13:06:10
楼主已经为大家做了很多的有益的奉献;我读了全文,感觉受益匪浅。谢谢。
坚持就是胜利✌
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发表于 2013-6-3 10:46:58 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏苏州
病理会诊:专家看切片
从头到尾仔仔细细的看了,深深被你一路挺过来的经历所感动,我是家属没有那种痛彻心菲的亲身体验,但也能在你的文字中感受到淋巴瘤所带给你的痛,你已挺过来,以后的路会越走越顺,你是我们的希望,是我们战胜086的动力!感谢你能把你的伤疤揭开,把你的经历分享给我们!

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发表于 2013-6-16 20:10:43 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西西安
沉默,无醉。 发表于 2013-4-3 14:08
【关于大多数人都在讨论的生病了还能否遇真爱的问题】
虽然说本人曾经因为这个被伤害过,
那个人当时高二, ...

你很漂亮,过去就过去了,也许是他不值得你爱。5年已经算治愈了,开始新生活吧

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发表于 2013-6-16 21:46:06 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏无锡
沉默,无醉。 发表于 2013-4-3 14:04
【关于脱发生发的问题】对于很多病友,尤其是女性
这个问题问的很多啦~
楼楼可以很负责的告诉大家,

我头发比以前稀少很多哦。。。。。
(弥漫性)非霍奇金淋巴瘤 B细胞系列大小细胞混合型II期治愈16年,化疗6周期 放疗4千,放疗什么剂量,爸爸具体也忘记

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发表于 2013-6-17 07:54:53 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁阜新
是因为你体重的原因所以用美罗华那么大剂量吗?正常是不是一大一小就够了!
妈妈滤泡性淋巴瘤3级,部分合并弥漫大B,天津血液病研究所治疗中

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发表于 2013-6-17 09:56:22 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
沉默,无醉。 发表于 2013-4-8 19:49
前面说了爸爸,那么我觉得是时候说说我亲爱的妈妈了。。公平一点嘿嘿~
恩,
妈妈从骨子里来说就是一个女强 ...

我爸不善言辞,我生病了我爸就给我说了一句:你还没孝敬我呢,一定要好起来!
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发表于 2013-6-17 10:26:03 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
沉默,无醉。 发表于 2013-4-25 18:41
为什么没有信心呢?我都可以,你为啥不行?不努力你永远不知道自己有多强 ...

我要是长出卷发还挺好的。。嘿嘿。。请问要化疗完多久开始长啊?
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发表于 2013-6-17 10:28:05 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
沉默,无醉。 发表于 2013-4-25 19:21
后来为了这个手。。
在偶然的机会知道海南某地有精油。。
先后买了四瓶。。

那种屋漏偏逢连夜雨的感觉。。不过一切都过去了。
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 楼主| 发表于 2013-6-18 08:44:30 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西
向日葵发表于2013-06-16 21:46:06


我头发比以前稀少很多哦。。。。。
假发带的吧?带久了是会这样
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 楼主| 发表于 2013-6-18 08:48:05 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西
海哭无声发表于2013-06-17 07:54:53
是因为你体重的原因所以用美罗华那么大剂量吗?正常是不是一大一小就够了!
我说了。。。剂量太大了,那是成人的,那个医生比较狠,跟身高体重还有病情也有关系
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 楼主| 发表于 2013-6-18 08:48:48 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西
小猪发表于2013-06-17 10:26:03


我要是长出卷发还挺好的。。嘿嘿。。请问要化疗完多久开始长啊?
不一定,因人而异。
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发表于 2013-6-22 07:14:02 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
我也是非霍的患者,请求你的帮助,请你联系我好吗?手机:13558766701  QQ:1326203556   期待 !期待 !期待 !期待 !期待 !期待 !期待 !期待 !

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发表于 2013-6-22 23:00:08 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
谢谢!你的今天将会是我们所有人的明天!
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发表于 2013-6-26 13:50:15 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国云南
妹子很坚强哦,我是弥漫大B,第五次化疗了,和你一个方案的,我的长在胃里很麻烦,医生说有好转,但是并不大,可能要换方案。我不想移植,一是家庭条件,二是怕挺不过去。化疗期间我到没什么问题,除了没胃口也没哪疼,打了激素但也不发胖,看了你们都胖了很担心是不是我哪里不对啊?不过我平时也很瘦,不吸收。不过淋巴瘤真的是白血病?我们这说漫淋才是,和淋巴瘤分开的诶。等我病情稳定点也开个帖子分享,大家一起加油!

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发表于 2013-6-26 15:56:32 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江湖州
拥有良好心态的人就是美丽的!
男,32岁,2012年1月份确诊弥漫大B(非生发中心,ⅣA期) BCL-6+,CD20弥漫+,KI67约95%,MUM-1+,上海肿瘤医院 主治医生 洪小南教授  ,2013年7月底复发,用,ESHAP方案2次,目前考虑异体移植中

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 楼主| 发表于 2013-6-26 19:10:30 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西西安
为爱斗争2012 发表于 2013-6-26 15:56
拥有良好心态的人就是美丽的!

也祝愿你早日康复

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发表于 2013-7-2 07:30:39 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西西安
沉默,无醉。 发表于 2013-4-3 22:19
我不是美女了啦~~
减肥方法就是运动,纯粹运动
往死运动。。

我也是非霍,我的主治医生要我做腰穿然后做介入,我看到医院里其他人做过介入,生不如死,我很害怕,你也做过腰穿,腰穿真的那么痛苦吗,据说要做一个月?期待你的解答

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一生平安

发表于 2013-7-2 10:01:02 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江宁波
看来楼主的支持者很多嘛,你这么年轻就经历了这么多,以后你的人生一定比别人精彩.
我比你发现得早,我在妈妈第一次化疗做完后就听同事说起了这个086之家,我妈妈是T细胞免疫母细胞淋巴瘤,现正在治疗中,我希望能在这里发现更多的正能量,解决我们治疗过程中的各种疑问.

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 楼主| 发表于 2013-7-2 19:30:50 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西西安
酸酸叮当猫 发表于 2013-7-2 07:30
我也是非霍,我的主治医生要我做腰穿然后做介入,我看到医院里其他人做过介入,生不如死,我很害怕,你也做过 ...

也倒不是啦,腰穿好几种。。。有的是为了检查做,有的是为了治疗做。检查时候那肯定是抽骨髓之类的了,透过骨头的东西肯定会很疼啦~还有那种作为治疗方案的一部分,一定时间以后就要检查一下你的治疗效果,这种腰穿就是往脊椎里面注射药物,然后注射完一天不能起床,只能平躺着还不能枕枕头。。。。反正挺不自在的,还不能侧躺。。。打麻醉好的做的就还可以,不然疼的绝对眼泪立马流下来了就。。。而且钝器伤到的伤疤是一辈子都不会掉的。。。我现在背后还有胯骨都有做骨穿腰穿的针眼,,,,

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 楼主| 发表于 2013-7-2 19:31:57 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西西安
段家群 发表于 2013-7-2 10:01
看来楼主的支持者很多嘛,你这么年轻就经历了这么多,以后你的人生一定比别人精彩.
我比你发现得早,我在妈妈 ...

其实我也只是经历多了一下而已啦~
有需要的或可以留言,
我会时不时上来看看的。。。恩恩。。
祝愿早日康复~~~
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