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最后登录2024-11-1
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发表于 2017-1-10 22:15:31
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来自: 中国北京
本帖最后由 橙色雨丝 于 2017-1-11 06:36 编辑
1)JAMA是一个影响因子很高的医学杂志,接受各种各样的稿件,只要能够通过peer review,就可以发表,但是发表的文章并不代表JAMA本身的观点,JAMA不会“公布”什么高价无效的抗癌药,因为JAMA只是一个杂志社,不是一个官方的医疗机构。2)JAMA被传“公布”18个“高价无效”抗癌药来自于2016年11月29日发表的一篇research letter,在JAMA所接受的各种稿件中属于比较低的级别,比如说要求不能超过600字,参考文献不能超过6个,很符合letter这个定位。
3)其实2015年JAMA就发表过相似的文章,但是和这篇文章一样,都没有能够引起很大的反响。因为两篇文章吐槽的是同一个问题:抗癌药临床试验的终点用PFS或EFS替代OS是否合理,因为更长的PFS有时候不能转化为更长的OS,即有时候看上去治疗有效,但是最终并不能延长总生存期。
4)但是这是一个比较脑残的问题,因为对于大部分癌症来说,特别是一些自然病程较长的癌症来说,用OS做临床试验终点根本不现实,因为这样的话一个III期临床试验要做十几年甚至二十年,有哪个药厂愿意等这么久,有哪个医生愿意等这么久,有哪个病人可以等这么久?!
5)当然文章的吐槽并不是完全没有道理,有一些价格非常贵的药确实对患者生存期的改善非常有限,但是这篇文章的立足点是QoL,即生存质量,还不是生存期,用这一个指标来评价抗癌药的价值,难免有些偏颇。所列举的药物中与淋巴瘤相关的有美罗华,还有苯达莫司汀。因为后者还未在国内上市,就不说了,只说美罗华。
6)到目前为止,FDA批准了美罗华的四种适应症,其中两种属于自身免疫性疾病,不在我们探讨的范围内,另外两个,一个是非霍奇金淋巴瘤,另一个是慢淋。文章中只是说美罗华用于滤泡性淋巴瘤,与观察等待相比,在生存质量的指标上没有具有统计学意义的区别。所以,慢淋无须探讨。对于非霍,FDA批准美罗华的四种适应症分别是:单药用于复发的滤泡或其它惰性淋巴瘤;与化疗联合作为滤泡性淋巴瘤的初治方案;低级别B细胞淋巴瘤经CVP方案治疗后单药维持;与CHOP联合作为弥漫大B的初治方案。显然,文章中说美罗华“高价无效”仅限于滤泡性单药治疗或维持而已,并没有说与化疗联合“无效”。
7)那么,美罗华单药治疗,是不是不能延长滤泡性淋巴瘤患者的生存期或者改善生存质量呢?生存质量有好几个常用的标准,基本上大同小异,临床实践中都是靠问卷调查的形式进行统计,存在很大的主观性和随机性。比如说,如果有人问你:在观察等待期间,心情焦虑吗?你的答案通常会和当时的心情有关,而与真实的情况不一定相符。所以,生存质量不是一个很可靠的指标。那么生存期呢?的确,到目前为止,美罗华单药维持尚未被证明能够延长总生存期,这个证据主要来自于PRIMA研究,然而这项研究到目前为止中位的随访期是6-7年,滤泡性淋巴瘤目前公认的中位生存期是15年,所以是否能够带来总生存期上的获益恐怕还要等的更久才能知道。显然,文章的作者用短期的指标去推算长期的指标,这不正是犯了他自己试图批判的那种错误吗?
8)鉴于上述原因,这篇research letter到目前为止只被引用过一次,在医学界影响力几乎可以忽略不计,FDA根本都不屑出来做个澄清。
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