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什么时候才能确诊

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发表于 2016-11-25 16:58:16 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国福建福州
唉,今天拿报告,医生说浆细胞是一定有问题的,IgM40。但出来的基因检测报告,MYD88 L265P没有突变,呈阴性。不是巨球蛋白血症中常见类型,应该是更罕见的。具体哪种要等我们的主治医生出差回来,再讨论确诊。更罕见是不是意味着更难治?巨球已经是罕见的,罕见中的罕见!!这是什么运气呀
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发表于 2016-11-25 17:02:43 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
病理会诊:专家看切片
朋友有哪些症状呢?

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 楼主| 发表于 2016-11-25 17:11:15 | 显示全部楼层 来自: 中国福建福州
没有明显症状,有轻微不明显骨痛,乏力。骨髓涂片大致正常,内脏器官正常,全身骨骼CT正常。就是IGM高,有40
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 楼主| 发表于 2016-11-25 17:13:21 | 显示全部楼层 来自: 中国福建福州
yb315517 发表于 2016-11-25 17:02
朋友有哪些症状呢?

轻微骨痛,乏力。
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发表于 2016-11-28 23:30:51 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江
这个是发炎也会高的指标

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 楼主| 发表于 2016-11-28 23:34:39 | 显示全部楼层 来自: 中国福建福州
温馨中 发表于 2016-11-28 23:30
这个是发炎也会高的指标

白细胞没什么问题,内脏没问题。医生检查了两星期了,说,就是血液病,浆细胞出问题,但是是非常罕见的一种。
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