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楼主: 洪飞

【图】霍奇金淋巴瘤康复2年报道

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发表于 2013-1-14 14:22:13 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江温州
哈哈恭喜爱妃 抱得美人归

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发表于 2013-1-14 14:25:42 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江温州
病理会诊:专家看切片
挑战霍奇金 发表于 2013-1-13 23:43
自己加个精吧

自己设个精吧 哈哈哈

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发表于 2013-1-14 14:26:57 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江温州
坚强的彩虹 发表于 2013-1-14 10:17
年轻有为的博士啊。。

他非博士~而是勃湿

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发表于 2013-1-14 15:21:54 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
最接地气女神 发表于 2013-1-14 14:25
自己设个精吧 哈哈哈

佩服!

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发表于 2013-1-14 15:24:18 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
洪飞 发表于 2013-1-14 13:38
TOMO国外是医保范围放疗手段,国内还处于熟悉研究中,很少用这种设备去给淋巴瘤做放疗,做计划的时间非常 ...

谢谢洪飞,学习了

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发表于 2013-1-14 16:09:05 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽马鞍山
恭喜!好人好报!我也康复一年半了,希望大家都好!
顺利通过第六次复查!准备过年了!

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发表于 2013-1-14 17:10:41 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
挺好,哈哈,继续加油,一起加油
2010年老爸离世  2011年确诊癌症  2012年离婚失去了家庭   2013年的我开始了正常的工作和生活  2014年顺利度过!2015年终于见到了儿子!2016年一切顺利,平安度过!2017年我收获最大!2018年要更加开心的活着!
只要我活着,就会有希望!--有些事不是看到了希望才去坚持,而是因为坚持了才会看到希望!

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发表于 2013-1-14 17:16:32 | 显示全部楼层 来自: 中国福建福州
最接地气女神 发表于 2013-1-14 14:26
他非博士~而是勃湿

重口味啊~
病人男,30岁,2012年10月初确诊为弥漫大B淋巴瘤,原发病灶在胃,没有累及其他部位。免疫组化:Bcl-2(-), Bcl-6(+), CD10(+), CD20(+++), CD3(-), CD43(-), CD5(-), CD79(++), CK(PAN)(-), Cyclin C1(-), MUM1(++), CD21(个别阳性),Ki67(95%++). 10月20日开始hyper cvad/ma化疗方案,已CR,34Gy胃放疗已结束。

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发表于 2013-1-14 21:36:38 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
呵呵,原来今天是个特殊的日子啊!摆酒啊!道喜啊!
精心挑选的照片似乎隐藏着深意。。。。。。
祝前程远大!

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发表于 2013-1-15 09:30:39 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
首先恭喜洪飞,也希望康复的朋友像洪飞一样能有更多好消息,你们的好消息会让我们还在痛苦治疗中的伙伴增加一份信心和勇气。同时我也祈祷自己早点加入你们的行列里。谢谢!

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发表于 2013-1-17 13:15:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
恭喜

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发表于 2013-1-17 20:52:00 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
   洪飞,现在我们的网站开始慢慢的火了,注册会员也突破了四千, 你的努力开始有回报啦!{:soso_e128:}
又是易发病的季节 上海的黄梅天~~~

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 楼主| 发表于 2013-1-17 20:57:32 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
快乐的柱子 发表于 2013-1-17 20:52
洪飞,现在我们的网站开始慢慢的火了,注册会员也突破了四千, 你的努力开始有回报啦! ...

柱子哥,
我只是个康复病友,不是专业医生,所有意见仅供参考,不作为诊断和治疗依据。想加病友群请安装淋巴瘤之家手机客户端

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发表于 2013-1-17 23:33:00 | 显示全部楼层 来自: 中国广东珠海
2013是我第9个年头了{:soso_e112:}

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 楼主| 发表于 2013-1-17 23:52:40 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
薄荷糖 发表于 2013-1-17 23:33
2013是我第9个年头了

哇,你还没发表你的故事呢
我只是个康复病友,不是专业医生,所有意见仅供参考,不作为诊断和治疗依据。想加病友群请安装淋巴瘤之家手机客户端

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发表于 2013-1-18 16:07:11 | 显示全部楼层 来自: 中国四川绵阳
惡魔與天使 发表于 2013-1-14 08:29
羨慕加祝福!好人一生平安!

你儿子最近情况如何啊?

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发表于 2013-1-19 09:05:14 | 显示全部楼层 来自: 中国广东中山
白荷 发表于 2013-1-18 16:07
你儿子最近情况如何啊?

謝謝您的關心!化療和放療暫時都結束了,其它地方的症狀都消失了,只有在縱膈的位置還有腫塊,從第二個療程到放療結束都沒有明顯變化,現在要等到三月份再做一次PET-CT檢查是否有活性,後面還是未知數!但願老天能夠眷顧他!
家屬,2012年4月中山市人民醫院確診:混合細胞型經典霍奇金淋巴瘤,二期B,雙頸、雙側鎖骨、縱隔、右肺門、右腋窩、右側內乳區累及。廣州中山腫瘤醫院治療,治療方案:5輪ABVD換2輪COPP方案再改中腫內部方案1輪+放療,2013年3月發現新病灶,再用4輪中腫內部方案(加強聯合化療),建議自体干細胞移植+局部放療,又行5輪GVD方案,10月再放療18次,暫停治療觀察2個月再復查,主治醫生: 甄子俊換孫曉非再改黃慧強

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发表于 2013-1-19 09:19:44 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
惡魔與天使 发表于 2013-1-19 09:05
謝謝您的關心!化療和放療暫時都結束了,其它地方的症狀都消失了,只有在縱膈的位置還有腫塊,從第二個療程到 ...

一直在关注与祝福你,孩子有病看着最揪心

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发表于 2013-1-19 09:31:09 | 显示全部楼层 来自: 中国广东中山
速成之门 发表于 2013-1-19 09:19
一直在关注与祝福你,孩子有病看着最揪心

謝謝您的關心和祝福!孩子是我們最大的希望!目前除了擔心就是漫長的等待!打算做完PET-CT檢查後,再做一次聯合會診!
家屬,2012年4月中山市人民醫院確診:混合細胞型經典霍奇金淋巴瘤,二期B,雙頸、雙側鎖骨、縱隔、右肺門、右腋窩、右側內乳區累及。廣州中山腫瘤醫院治療,治療方案:5輪ABVD換2輪COPP方案再改中腫內部方案1輪+放療,2013年3月發現新病灶,再用4輪中腫內部方案(加強聯合化療),建議自体干細胞移植+局部放療,又行5輪GVD方案,10月再放療18次,暫停治療觀察2個月再復查,主治醫生: 甄子俊換孫曉非再改黃慧強

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发表于 2013-1-19 09:39:56 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
惡魔與天使 发表于 2013-1-19 09:31
謝謝您的關心和祝福!孩子是我們最大的希望!目前除了擔心就是漫長的等待!打算做完PET-CT檢查後,再做一次聯 ...

治完了也cr了,剩下的三分就靠天意吧

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