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致敬武汉协和医院 肿瘤中心 刘红利 |
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我只是个康复病友,不是专业医生,所有意见仅供参考,不作为诊断和治疗依据。想加病友群请安装淋巴瘤之家手机客户端
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富于T弥漫大BI-II期B,NON-GCB,右侧颈部,5次R-CHOP+1次R-CHOPE+2R+巩固放疗20次。
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病人男,30岁,2012年10月初确诊为弥漫大B淋巴瘤,原发病灶在胃,没有累及其他部位。免疫组化:Bcl-2(-), Bcl-6(+), CD10(+), CD20(+++), CD3(-), CD43(-), CD5(-), CD79(++), CK(PAN)(-), Cyclin C1(-), MUM1(++), CD21(个别阳性),Ki67(95%++). 10月20日开始hyper cvad/ma化疗方案,已CR,34Gy胃放疗已结束。
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病人男,30岁,2012年10月初确诊为弥漫大B淋巴瘤,原发病灶在胃,没有累及其他部位。免疫组化:Bcl-2(-), Bcl-6(+), CD10(+), CD20(+++), CD3(-), CD43(-), CD5(-), CD79(++), CK(PAN)(-), Cyclin C1(-), MUM1(++), CD21(个别阳性),Ki67(95%++). 10月20日开始hyper cvad/ma化疗方案,已CR,34Gy胃放疗已结束。
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病人男,30岁,2012年10月初确诊为弥漫大B淋巴瘤,原发病灶在胃,没有累及其他部位。免疫组化:Bcl-2(-), Bcl-6(+), CD10(+), CD20(+++), CD3(-), CD43(-), CD5(-), CD79(++), CK(PAN)(-), Cyclin C1(-), MUM1(++), CD21(个别阳性),Ki67(95%++). 10月20日开始hyper cvad/ma化疗方案,已CR,34Gy胃放疗已结束。
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病人男,30岁,2012年10月初确诊为弥漫大B淋巴瘤,原发病灶在胃,没有累及其他部位。免疫组化:Bcl-2(-), Bcl-6(+), CD10(+), CD20(+++), CD3(-), CD43(-), CD5(-), CD79(++), CK(PAN)(-), Cyclin C1(-), MUM1(++), CD21(个别阳性),Ki67(95%++). 10月20日开始hyper cvad/ma化疗方案,已CR,34Gy胃放疗已结束。
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2012年8月21日CT、胃镜并活检,初判胃弥漫大B,9月1日起5天CVP方案适应,该期间FISH确诊为伯基特,PET和骨髓活检等判定为I期,9月6日起正式化疗,11月9日结束全部3个R-CODOX-M疗程。治疗及时、短程密集、高剂量。11月下旬胃镜、PET,CR,随访。2013年3月PET、5月胃镜、11月胃镜均正常。康复良好。2016年8月起终止随访复查。
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送检少许标本被覆柱状上皮,其下弥漫一致淋巴细胞增生,细胞小、间质血管增生,免疫组化:PCK(-),CD3(-),CD20(+),CD45RO(-),CD79a(+),BCL-2(+),BCL-6(-),CYCLIND1灶状(+),CD56(-),原位分子杂交:EBER(-).综上所述,考虑为(鼻咽部)非霍奇金淋巴瘤,B细胞性
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送检少许标本被覆柱状上皮,其下弥漫一致淋巴细胞增生,细胞小、间质血管增生,免疫组化:PCK(-),CD3(-),CD20(+),CD45RO(-),CD79a(+),BCL-2(+),BCL-6(-),CYCLIND1灶状(+),CD56(-),原位分子杂交:EBER(-).综上所述,考虑为(鼻咽部)非霍奇金淋巴瘤,B细胞性
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送检少许标本被覆柱状上皮,其下弥漫一致淋巴细胞增生,细胞小、间质血管增生,免疫组化:PCK(-),CD3(-),CD20(+),CD45RO(-),CD79a(+),BCL-2(+),BCL-6(-),CYCLIND1灶状(+),CD56(-),原位分子杂交:EBER(-).综上所述,考虑为(鼻咽部)非霍奇金淋巴瘤,B细胞性
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2012年10月初确诊为弥漫大B淋巴瘤,原发病灶在胃,没有累及其他部位。免疫组化:Bcl-2(-), Bcl-6(+), CD10(+), CD20(+++), CD3(-), CD43(-), CD5(-), CD79(++), CK(PAN)(-), Cyclin C1(-), MUM1(++), CD21(个别阳性),Ki67(95%++)。采用HyperCVAD/MA方案化疗六周期,四周期后已CR。目前准备局部放疗。
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