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您的身份病友
病理报告原发纵膈弥漫大b细胞
就诊医院北京301医院
目前状态康复10-20年
最后登录2024-12-20
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各位病友们:
我是娟娟,一名康复三年半的弥漫大B病友。我在淋巴瘤之家工作室成立时加入的,最早负责网站的日常运营,2014年3月份,淋巴瘤之家服务中心的工作正式由我接手。
当初加入淋巴瘤之家这个工作室,我也是抱着怀疑的态度,对洪帮主一样充满好奇。到底是怎样的一个病友,能把自己的爱心当成一份事业去做?那会刚刚康复的我,对未来一片茫然,带着好奇与不确定,我走进了这个工作室。最开始只有洪帮主,硕哥,我。洪帮主,是一个好领导。他只会告诉你去做什么,怎么做,什么时候完成,尽力就好,没有苛责,有的只是关心与提点。硕哥人特别好,什么都会帮你做;后来月萌也加入了,同样是双子座的我们,争辩过,玩闹过,感情也越来越好。再后来是孔雀河的加入,很有能力的一个大姐姐,让我们都很佩服的一个人。在这个工作室,让我们几个人飞速成长。我没想到自己会真的喜欢上这份工作,甚至说爱上这份工作。
记得在一个午后,我问月萌:如果我们几个一直把工作室做下去,相伴到老,这样是不是很美好?带着好多好多康复的病友,一起享受生活。这是不是我们最大的成就呢?
我觉得我们工作室就是这么简单的一群人。我知道大部分病友是很信任我们,支持我们,但是还是会有不理解我们的。对服务中心的指责,对客服的不满。
今天晚上我突然就失眠了,我也想写点什么,跟大家说说我的不开心。
淋巴瘤之家服务中心是我一个人在负责,各项服务都是我一个人完成。我不是专业的客服,我只是一个康复的淋巴瘤患者,我只能说我在尽我的全力去做这份工作,我会因为帮助一个病人纠正了一个病理而开心,我也会因为一个病人治疗错误而难过。我是一个带感情的客服,这是我的优点,更是我的缺点。能真的懂我话的人,会感激我的好心提醒;不懂的人,会觉得这个客服态度怎么这样。但是,我只想告诉病友们,我是带着真心在帮助你们,因为我经历过你们正在承受的痛苦,任何时候,我都会站在你们的立场上考虑问题。有时候,面对病友的不理解,我也会有深深的挫败感,我也会不开心。但是我还是爱这份工作,无论怎样,我都会让自己去静下心来去处理。我在理解,也希望病友们给与包容。
QQ—2780565189和微信—13691455321都是我在负责,希望看到的病友们不要再同时微信和QQ同时咨询,也请遇到没有及时回复的时候,耐心等待一下。我很多时候还要跑医院见专家,不能第一时间回复,但是一有空就会立刻回复。电话13521270579不能及时接听的情况下,请发短信息留言事情,我会给您回复。淋巴瘤之家服务中心的QQ和微信咨询时间为工作日9:00-18:00,请各位病友注意一下,其他时间如周六日或者晚上八点以前,我有空也会尽量回复大家。
现在,工作室还没有能力让服务中心变成公益的,但是我们用着公益的心在为你们办理任何服务。相信我们的真诚,足以能温暖和陪伴你们的整个治疗。
娟娟在这里不求病友点赞,只希望病友们,对服务中心的工作多一分体谅,我在尽力做好这份工作,服务好每一位病友。我更希望服务中心能帮助更多的病友,希望服务中心能为病友的康复之路保驾护航。
淋巴瘤之家服务中心
娟娟
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