首例“基因剪刀”临床试验获绿灯 美或在年底启动

zwh2599

人类T细胞（小）即将在临床试验中经过CRISPR技术修饰，用于靶向抵抗癌细胞（大）。图片来源：STEVE GSCHMEISSNER/SPLCRISPR，这种风靡生物医学界的基因编辑技术，终于逼近人体临床试验。6月21日，美国国立卫生研究院（NIH）顾问委员会批准了一项申请，即利用CRISPR-Cas9强化依赖于患者T细胞（一种免疫细胞）的癌症疗法。“癌症细胞疗法非常具有前景，但绝大多数利用这种疗法... http://sc.qq.com/fx/u?r=NdzuzwA


张孝兵

能治疗外周T吗