开心时刻

有梦就有希望

你是在哪做的移植

有梦就有希望

战斗中的勇士 发表于 2016-6-27 11:02
没用，你是什么型的，我是弥漫大B的

我也是弥漫大B的，医生说不用不行。你是用的什么方案，在哪做的

战斗中的勇士

有梦就有希望 发表于 2016-6-27 18:37
我也是弥漫大B的，医生说不用不行。你是用的什么方案，在哪做的

我在天津血液研究所做的，用的r-chop方案

有梦就有希望

战斗中的勇士 发表于 2016-6-27 21:45
我在天津血液研究所做的，用的r-chop方案

你在仓里用了几天药，用的什么药

战斗中的勇士

有梦就有希望 发表于 2016-6-27 22:31
你在仓里用了几天药，用的什么药

我第一天用的是尼莫司丁，作用应该是相似的，又用了四天环磷酰胺+Vp16+阿糖胞苷

我们希望都好

以后都是好运相伴！

有梦就有希望

战斗中的勇士 发表于 2016-6-28 05:45
我第一天用的是尼莫司丁，作用应该是相似的，又用了四天环磷酰胺+Vp16+阿糖胞苷
...

你是天津的吗，你用的尼莫司汀是在没有卡莫司汀的情况下替代的，还是医生本身就是让用的，尼莫司汀好买吗?卡莫司汀就是天津金耀生产的，可是不好买，这不一直在家等着呢

有梦就有希望

战斗中的勇士 发表于 2016-6-28 05:45
我第一天用的是尼莫司丁，作用应该是相似的，又用了四天环磷酰胺+Vp16+阿糖胞苷
...

没有吃马法兰

战斗中的勇士

有梦就有希望 发表于 2016-6-28 07:41
你是天津的吗，你用的尼莫司汀是在没有卡莫司汀的情况下替代的，还是医生本身就是让用的，尼莫司汀好买吗 ...

我不是天津的，大夫开始就给用的这个药，我不太清楚好不好买，大夫给做好移植计划，其他的我们什么也没管，进仓就开始用药了

战斗中的勇士

有梦就有希望 发表于 2016-6-28 07:56
没有吃马法兰

淋巴瘤的好像不用吃，骨髓瘤才用马法兰吧

有梦就有希望

战斗中的勇士 发表于 2016-6-28 08:01
淋巴瘤的好像不用吃，骨髓瘤才用马法兰吧

我们这做移植的好像都吃马法兰，我也不清楚。出仓以后身体怎么样，医生让出院吗?恭喜你啊闯过这一关了，早日康复

战斗中的勇士

有梦就有希望 发表于 2016-6-28 08:09
我们这做移植的好像都吃马法兰，我也不清楚。出仓以后身体怎么样，医生让出院吗?恭喜你啊闯过这一关了， ...

现在状态还好，在普通病房观察几天就能出院回家了

战斗中的勇士

我们希望都好 发表于 2016-6-28 06:43
以后都是好运相伴！

谢谢，大家都会是胜利者的

有梦就有希望

战斗中的勇士 发表于 2016-6-28 09:14
现在状态还好，在普通病房观察几天就能出院回家了

出院了吗？你知道你主管医生的电话号码吗或是邱录贵主任的联系方式