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您的身份家属
病理报告弥漫大b细胞(非生发中心起源)
就诊医院北医三院
目前状态康复0-1年
最后登录2022-3-15
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发表于 2018-1-12 19:34:59
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来自: 中国北京
雨丝老师您好,我父亲弥漫大B结疗后两年多,刚查出复发。原生部位是左腮腺和下颌,现在的部分是鼻咽部,进展很快,亟待听听您的意见。
15年4月确诊非霍奇金弥漫大B, 非中心生发双表达。后经6次化疗,前3次RCHOP,后改为两次R-EPOCH,最后是自体造血干细胞采集,因肺损伤未行化疗及造血干细胞细致。6周期化疗后,总体评效CR。1年半前因反复咳嗽咳痰发热呼吸困难入院,考虑化疗后肺损伤,肺部间质病变合并感染,后抗感染治疗好转。1年前出现过脑梗。5个月前出现贫血性溶血,骨髓,PET/CT检查没有复发证据。去年12月份无明显诱因出现流黄涕,无咳嗽无发热,周二病理检测显示复发。今天又做了PET/CT。医生给出的二线方案是96小时滴注E-POCH配合放疗(因为造成鼻塞呼吸不畅), 医生说复发后放化疗CR的可能性为0, 请问我父亲这种情况是否适合尝试CAR-T? 初发时59岁,今年61岁。真的很害怕CAR-T的风险,但又不想放弃治愈的希望,十分两难,希望听听您的意见。
附上详细信息供您参考,感谢您。
复发北医三院肿瘤病理:
鼻咽部非霍奇金淋巴瘤,弥漫性大B细胞型淋巴瘤,非特指型,非生发中心起源(Hans模型)
免疫组化结果:CD20(+),PAX-5(+),CD5(-),Ki-67(>90%),CD10(-),Bcl-6(弱+),MUM1(+),Bcl-2(>50%+),C-MYC(>40%),P53(野生型);原位杂交结果:EBV-EBER(-)
本例形态及蛋白水平标记支持DLBCL,细胞增生活跃。肿瘤细胞高表达C-MYC和Bcl-2,支持为双表达淋巴瘤。建议做FISH-C-MYC,FISH-BCL2和FISH-BCL6基因检测是否为双重打击淋巴瘤。
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