搜索
查看: 6535|回复: 34

我妈脖子两边各有一个肿块,现在活检中

[复制链接]

参加活动:1

组织活动:0

9

主题

411

帖子

1144

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大B细胞
就诊医院
湖南肿瘤医院
目前状态
治疗中
最后登录
2017-9-9
发表于 2016-6-13 14:09:12 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国广东珠海
  我妈从去年开始脖子上就有一个淋巴结肿大,之后打消炎针消掉了。几个月之后又发了,然后又打消炎针还是消了。后面过来两个月来又长起来了,消炎后不能完全消下去,今年5月底,又长大而且出现了肿块,脖子两侧都有,
前几次都还只是一侧。
  上周在长沙肿瘤医院做了肿块穿刺,报告结论是:涂片左侧见大量退化变性淋巴细胞及坏死样物。其余未见。
右侧:涂片提示非何杰金氏淋巴瘤可能,建议临床进一步证实。于是第二天就做了活检,现在等报告中。
   我妈除了脖子上的肿块外,没有其他症状,身体情况也很好,这真的会是淋巴瘤吗?这几天一家人天天胡思乱想,
不得安宁。请大家帮忙分析下。活检那天还有一个阿姨也是做活检的,他的穿刺报告写的是:何杰金氏淋巴瘤。没有可能二字。
我妈是不是有可能不是淋巴瘤,但是来肿瘤医院前有做了淋巴结核的检查,已经排除。好纠结啊。


参加活动:0

组织活动:0

14

主题

118

帖子

753

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大B细胞
就诊医院
南昌大学一附属医院
目前状态
康复3-5年
最后登录
2024-10-17
发表于 2016-6-13 20:39:38 | 显示全部楼层 来自: 中国江西
病理会诊:专家看切片
可能是淋巴瘤了,我老妈当时和你一样,消了又长然后变硬就查出是淋巴瘤
一切都会好起来

参加活动:1

组织活动:0

18

主题

1405

帖子

2453

家园豆

您的身份
家属
病理报告
边缘带B细胞淋巴瘤/malt淋巴瘤
目前状态
康复0-1年
最后登录
2017-4-26
发表于 2016-6-13 20:52:14 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁阜新
没有什么了纠结的了。已经活检,就只有耐心等待结果了。祝好运吧!

参加活动:1

组织活动:0

9

主题

411

帖子

1144

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大B细胞
就诊医院
湖南肿瘤医院
目前状态
治疗中
最后登录
2017-9-9
 楼主| 发表于 2016-6-15 09:09:18 | 显示全部楼层 来自: 中国广东珠海
泡沫天 发表于 2016-6-13 20:39
可能是淋巴瘤了,我老妈当时和你一样,消了又长然后变硬就查出是淋巴瘤
...

你妈最后确诊是什么类型的淋巴瘤,治愈了吗?

参加活动:0

组织活动:0

14

主题

1694

帖子

517

家园豆

您的身份
病友
病理报告
霍结节硬化型
就诊医院
湖南省肿瘤医院
目前状态
康复5-10年
最后登录
2021-10-13

一生平安

发表于 2016-6-15 10:16:01 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南长沙
医院一般都会写的很活动的,写可能是的话    就是有一定把握了!!!做个免疫组化,跟PET   确诊下。淋巴瘤打消炎药是没有作用的
跨过这座山,就能看到海!

参加活动:1

组织活动:0

9

主题

411

帖子

1144

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大B细胞
就诊医院
湖南肿瘤医院
目前状态
治疗中
最后登录
2017-9-9
 楼主| 发表于 2016-6-15 10:40:26 | 显示全部楼层 来自: 中国广东珠海
迷惑的人生 发表于 2016-6-15 10:16
医院一般都会写的很活动的,写可能是的话    就是有一定把握了!!!做个免疫组化,跟PET   确诊下。淋巴瘤 ...

做活检是不是免疫组化会一起出报告?出来免疫组化PET还有要做吗?她现在其他地方没有摸到淋巴结和肿块。

参加活动:0

组织活动:0

14

主题

1694

帖子

517

家园豆

您的身份
病友
病理报告
霍结节硬化型
就诊医院
湖南省肿瘤医院
目前状态
康复5-10年
最后登录
2021-10-13

一生平安

发表于 2016-6-15 13:26:52 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南长沙
江米林 发表于 2016-6-15 10:40
做活检是不是免疫组化会一起出报告?出来免疫组化PET还有要做吗?她现在其他地方没有摸到淋巴结和肿块。
...

说真的  活检查不出淋巴瘤,必须免疫组化,我当时做了三次活检都没做出来,耽误了病情,每次都显示良性,后来做免疫组化查出来是霍奇金,PET查的话,最直接的就是判断是不是恶心肿瘤!!没记错的话,湖南省肿瘤医院血液科在15楼!早点找关系把免疫组化做出来吧,PET的话有钱可以做一下,评估。有什么问题可以问我,我是那里治疗的,康复已经3年啦。
跨过这座山,就能看到海!

参加活动:1

组织活动:0

9

主题

411

帖子

1144

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大B细胞
就诊医院
湖南肿瘤医院
目前状态
治疗中
最后登录
2017-9-9
 楼主| 发表于 2016-6-15 13:43:10 | 显示全部楼层 来自: 中国广东珠海
迷惑的人生 发表于 2016-6-15 13:26
说真的  活检查不出淋巴瘤,必须免疫组化,我当时做了三次活检都没做出来,耽误了病情,每次都显示良性, ...

嗯,免疫组化是验血吗?活检就是找的关系,17号给结果。



参加活动:0

组织活动:0

14

主题

1694

帖子

517

家园豆

您的身份
病友
病理报告
霍结节硬化型
就诊医院
湖南省肿瘤医院
目前状态
康复5-10年
最后登录
2021-10-13

一生平安

发表于 2016-6-15 16:00:32 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南长沙
江米林 发表于 2016-6-15 13:43
嗯,免疫组化是验血吗?活检就是找的关系,17号给结果。

免疫组化是     取活检部位,使用试剂反应,通过公式,经验,算出是哪一种已知淋巴瘤类型,达到确诊目的,正常活检显微镜是看不出淋巴瘤的。我当时医生是姚远,你们的医生是谁?打几次化疗就OK了 ,别担心,淋巴瘤跟其他癌不一样。就是打化疗人不舒服。
跨过这座山,就能看到海!

参加活动:1

组织活动:0

9

主题

411

帖子

1144

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大B细胞
就诊医院
湖南肿瘤医院
目前状态
治疗中
最后登录
2017-9-9
 楼主| 发表于 2016-6-15 16:06:59 | 显示全部楼层 来自: 中国广东珠海
迷惑的人生 发表于 2016-6-15 16:00
免疫组化是     取活检部位,使用试剂反应,通过公式,经验,算出是哪一种已知淋巴瘤类型,达到确诊目的 ...

哦,明白了,那医院应该会做免疫组化。具体是哪个医生我还不太清楚,我那天没去,不过听说是个教授,熟人介绍的,17号拿报告确认一下。你的那个医生怎么样,有没有推荐的医生?你现在是什么情况?

参加活动:0

组织活动:0

14

主题

1694

帖子

517

家园豆

您的身份
病友
病理报告
霍结节硬化型
就诊医院
湖南省肿瘤医院
目前状态
康复5-10年
最后登录
2021-10-13

一生平安

发表于 2016-6-15 16:48:39 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南长沙
江米林 发表于 2016-6-15 16:06
哦,明白了,那医院应该会做免疫组化。具体是哪个医生我还不太清楚,我那天没去,不过听说是个教授,熟人 ...

真正的那个教授貌似不会怎么管你们的,找个靠谱的主治医生不错,教授只是指导一下,详细的东西找个好说话的医生他会跟你们交流的,我已经抗诉三年了。
跨过这座山,就能看到海!

参加活动:1

组织活动:0

9

主题

411

帖子

1144

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大B细胞
就诊医院
湖南肿瘤医院
目前状态
治疗中
最后登录
2017-9-9
 楼主| 发表于 2016-6-16 08:04:36 | 显示全部楼层 来自: 中国广东珠海
迷惑的人生 发表于 2016-6-15 16:48
真正的那个教授貌似不会怎么管你们的,找个靠谱的主治医生不错,教授只是指导一下,详细的东西找个好说话 ...

抗诉?怎么回事?能聊聊吗?

参加活动:0

组织活动:0

14

主题

118

帖子

753

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大B细胞
就诊医院
南昌大学一附属医院
目前状态
康复3-5年
最后登录
2024-10-17
发表于 2016-6-16 09:28:12 | 显示全部楼层 来自: 中国江西南昌
江米林 发表于 2016-6-15 09:09
你妈最后确诊是什么类型的淋巴瘤,治愈了吗?

弥漫大b。现在处于康复中
一切都会好起来

参加活动:1

组织活动:0

9

主题

411

帖子

1144

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大B细胞
就诊医院
湖南肿瘤医院
目前状态
治疗中
最后登录
2017-9-9
 楼主| 发表于 2016-6-16 09:56:31 | 显示全部楼层 来自: 中国广东珠海
泡沫天 发表于 2016-6-16 09:28
弥漫大b。现在处于康复中

用的什么治疗方案,治疗多久呢?

参加活动:0

组织活动:0

14

主题

118

帖子

753

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大B细胞
就诊医院
南昌大学一附属医院
目前状态
康复3-5年
最后登录
2024-10-17
发表于 2016-6-16 09:57:51 | 显示全部楼层 来自: 中国江西
江米林 发表于 2016-6-16 09:56
用的什么治疗方案,治疗多久呢?

rchop方案,化了十次,治疗了近七个月结束
一切都会好起来

参加活动:1

组织活动:0

9

主题

411

帖子

1144

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大B细胞
就诊医院
湖南肿瘤医院
目前状态
治疗中
最后登录
2017-9-9
 楼主| 发表于 2016-6-16 10:04:30 | 显示全部楼层 来自: 中国广东珠海
泡沫天 发表于 2016-6-16 09:57
rchop方案,化了十次,治疗了近七个月结束

一个疗程花费多少钱?医保可报销多少?为治疗费发愁啊?

参加活动:0

组织活动:0

14

主题

118

帖子

753

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大B细胞
就诊医院
南昌大学一附属医院
目前状态
康复3-5年
最后登录
2024-10-17
发表于 2016-6-16 10:17:49 | 显示全部楼层 来自: 中国江西
江米林 发表于 2016-6-16 10:04
一个疗程花费多少钱?医保可报销多少?为治疗费发愁啊?

好像前后共花了20多万,主要是美罗华不报销
一切都会好起来

参加活动:1

组织活动:0

9

主题

411

帖子

1144

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大B细胞
就诊医院
湖南肿瘤医院
目前状态
治疗中
最后登录
2017-9-9
 楼主| 发表于 2016-6-16 11:20:41 | 显示全部楼层 来自: 中国广东珠海
泡沫天 发表于 2016-6-16 10:17
好像前后共花了20多万,主要是美罗华不报销

支付不起啊明天拿结果,但愿我妈不是这个病,不然真不知道怎么办了。

参加活动:0

组织活动:0

14

主题

118

帖子

753

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大B细胞
就诊医院
南昌大学一附属医院
目前状态
康复3-5年
最后登录
2024-10-17
发表于 2016-6-16 11:26:33 | 显示全部楼层 来自: 中国江西
江米林 发表于 2016-6-16 11:20
支付不起啊明天拿结果,但愿我妈不是这个病,不然真不知道怎么办了。

祝好运,希望你家人不是这病
一切都会好起来

参加活动:0

组织活动:0

14

主题

1694

帖子

517

家园豆

您的身份
病友
病理报告
霍结节硬化型
就诊医院
湖南省肿瘤医院
目前状态
康复5-10年
最后登录
2021-10-13

一生平安

发表于 2016-6-16 18:44:53 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南长沙
江米林 发表于 2016-6-16 08:04
抗诉?怎么回事?能聊聊吗?

打错字了,康复,当时我的主治医生是姚远,但是医院会根据病人的具体情况分配医生跟治疗的。
跨过这座山,就能看到海!

本版积分规则


关闭

站长推荐 上一条 /1 下一条

同样的经历 使我们与你感同深受!

这里是病友帮病友一起度过难关的精神家园!

工作室 媒体报道


© Copyright 2011-2021. 荷小朵(北京)健康管理有限公司 All Rights Reserved 京ICP备2020048145号-5
京卫[2015]第0359号 互联网药品信息服务资格证书:(京)-非经营性-2021-0110
返回顶部 返回列表

京公网安备11010502055174号