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您的身份病友
病理报告滤泡性淋巴瘤1-2级
就诊医院北京协和
目前状态康复10-20年
最后登录2024-11-23
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近日,美国FDA批准将Bcl-2抑制剂venetoclax用于具有del 17p染色体异常的慢淋患者。Venetoclax在临床试验中的代号是ABT-199,是由罗氏在美国的子公司Genentech和另外一家公司Abbvie联合开发的。此药的作用机制是抑制Bcl-2蛋白,大部分B细胞淋巴瘤都具有Bcl-2蛋白的高表达,这种表达对淋巴瘤的形成,发展以及耐药都起到很大的作用,因此医学界对此类以Bcl-2为靶点的药物给予了很大期望。在针对复发难治的CLL病人的临床试验中,Venetoclax显示了高达80%的有效率,一部分病人获得了完全缓解,少数人甚至获得了MRD阴性的缓解,即血液或骨髓中瘤细胞比例低于万分之一,这对CLL来说是非常了不起的成就。由于药效过于显著,部分病人出现了溶瘤综合症,即由于肿瘤细胞大批死亡造成肝肾等器官无法及时将代谢产物清除。为此,在II期临床试验中将剂量从常规的400mg每天改为了从20mg每天开始逐渐上升,结果发现即使是20mg每天仍然具有很明显的效果。可惜的是,目前在其它类型的B细胞淋巴瘤,例如几乎100%都具有Bcl-2高表达的滤泡性淋巴瘤中,效果尚不够理想,罗氏和Abbvie正在探索与其它靶向药物,例如伊布替尼联合治疗各种B细胞淋巴瘤,将来也许会有更大的惊喜。
Venetoclax尚无在国内临床的消息,在美国也还没有正式发售。据内部消息,该药的定价大约是每年109500美元,基本上与伊布替尼相当。
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