代问诊于2016年1月21日 北京肿瘤医院宋玉琴 门诊
病史 2015年6月发现右耳下一肿物逐渐长大,到12月已经有约3.7厘米,当时检测觉得是腮腺肿瘤 2015年12月21日 中南大学湘雅医院做了腮腺手术切除,后恢复较好。手术后病理显示弥漫大b细胞淋巴瘤,生发中心型,间变亚型。Bcl-2+ Bcl-6 + CD10+ CD20+ CD3 - CD30 + CD5 + CD56 - Cyclin D1 - Ki67 > 50% + PAX5+ 2016.1.8骨髓报告:骨髓增生尚活跃,粒系成熟阶段细胞比例高,红系比例偏低,巨核偏少,血小板可,偶见个别分类不明细胞 2016.1.8 在湘雅二医院开始做化疗,化疗前做 PET CT检查 : 右侧腮腺术后改变,右颈部乳突肌内侧多发糖代谢增高淋巴结 大者大小约 13*11mm,SUVmax 11.9 考虑为淋巴瘤浸润,余全身未发现糖代谢异常增高的淋巴结。具体见报告。血象检查 : 血小板计数369 ,尿酸:430.7umol 其余结果正常,LDH 242.4 u/l ,骨穿报告:骨髓增生尚活跃,成熟阶段细胞比例高,幼红、幼粒细胞比例低,巨核比例偏少,血小板成堆分布,偶见个别分类不明细胞。病人之前除腮腺肿块外,无其他全身症状,现在肿瘤已经手术切除,术后恢复较好,也没有其他不适 2016.1.8--12 入院化疗,采用CHOP 方案 第一次化疗后血象检查: 白细胞计数 9.73 ,血红蛋白 131 g/l ,红细胞计数 3.96 * 10(12) ,中粒细胞计数 7.2* 10(9),中粒细胞比值 74% LDH:198.3 u/l 2016.1.12友谊医院病理:(腮腺)非霍奇金弥漫大B细胞性淋巴瘤,生发中心细胞起源,伴CD5+.
疑问 1.因为病人有CD5+ 这个是不良愈后的表示吗?是否需要针对CD5+ 特别处理? 2. 患者化疗前做了骨髓穿刺,显示有个别不明细胞,这个是否有淋巴瘤侵入的可能?是否还要做免疫组化才能确定?主治没有要求进一步检查就凭借PET CT结果直接分期2期了,是否能直接判断没有骨髓浸入?骨髓是否侵入对治疗方案有影响吗?现在已经化疗一次了,还需要再次抽骨髓做确认吗? 3.美罗华到底需要不要加上?据说,RCHOP方案无论是治愈还是愈后都比CHOP好.如果加的话,患者之前血液检查发现具备乙肝抗体HBsAB 阳性 ,这样的情况使用美罗华是否有可能激发肝炎病毒得上肝炎,有什么方式避免和预防吗?权衡来说是否还是建议用呢? 4美罗华至少做满6个吗?如果病人的化疗只需6疗的话,是否最后需要单打一次美罗华? 5.依据病人的情况,根据PET CT 结果病人只有颈部少量1.1* 1.3cm淋巴结有浸润,化疗大概需要几个疗程?是否需要换方案?是否需要放疗?颈部放疗的副作用有哪些?需要移植吗?
答复
1.根据世界卫生组织关于淋巴瘤分型的建议,CD5+弥漫大B细胞淋巴瘤的预后似乎不好,但是也并非是绝对的,如果分期非常晚期,CD5+,意味着病情进展快,侵袭性高,但是该病人的病情进展速度并不快,分期早,因此不必特别在意CD5+的问题,目前也没有证据证明一线自体干细胞移植有获益。因此,如果前期化疗效果好,不会马上考虑自体干细胞移植。 2.目前没有针对CD5的特殊治疗,也没有必要。 3.从骨髓涂片看,这种异常细胞是淋巴瘤的可能性极小,通常需要骨髓活检才能诊断淋巴瘤侵及骨髓或者流式细胞学。但是全国多数中心都不能开展这项工作。所以目前结合病人分期早,肿瘤负荷小,骨髓涂片仅仅偶见个别分类不明细胞,不考虑骨髓侵及。应该考虑二期。 4.对于弥漫大B细胞淋巴瘤的任何类型,任何分期,任何不良预后因素的患者,美罗华都是推荐的,尤其是老年患者,超过60岁,或者低危年前患者,更是获益较大。能够提高15%左右的治愈率。RCHOP方案是弥漫大B细胞淋巴瘤的标准一线治疗方案。 5.根据分期建议6个周期RCHOP方案,美罗华与CHOP方案是搭配进行的,全世界的标准治疗方案。 6.对于乙肝表面抗原阳性的病人,必须抗乙肝病毒基础上,再联合美罗华;如果是乙肝表面抗原阴性,但是核心抗原阳性,要看病毒拷贝数,如果高,需要抗病毒治疗,如果不高,可以不抗病毒治疗,但是必须每周期化疗前都需要检测乙肝病毒拷贝数。至于乙肝表面抗体阳性患者,美罗华不可能导致乙肝再激活。病人家属从哪里听到这种病人会发生乙肝再激活和风险? 7.有效就不换方案。无效才换方案。至于放疗,如果化疗后病灶完全缓解,无效放疗;有残留病灶,需要放疗。
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