再谈CLL／SLL

乌合之众 · 发表于 2022-6-5 00:19:54

我爱雨丝大神

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Emilyzy · 发表于 2022-10-12 14:31:51

@橙色雨丝雨丝大神，求指点，下一步需要做什么检查

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橙色雨丝 · 发表于 2022-10-12 14:51:11

Emilyzy 发表于 2022-10-12 14:31
@橙色雨丝雨丝大神，求指点，下一步需要做什么检查

做骨髓检查。

Emilyzy · 发表于 2022-10-12 15:18:29

橙色雨丝发表于 2022-10-12 14:51
做骨髓检查。

需要把基因检测这些都一起做了吗

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橙色雨丝 · 发表于 2022-10-12 16:00:55

Emilyzy 发表于 2022-10-12 15:18
需要把基因检测这些都一起做了吗

如果有治疗指征，那么全套都要做，如果没有，只是辅助诊断，那么不需要做那么多。

Emilyzy · 发表于 2022-10-12 16:04:13

橙色雨丝发表于 2022-10-12 16:00
如果有治疗指征，那么全套都要做，如果没有，只是辅助诊断，那么不需要做那么多。

好的，谢谢大神

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Emilyzy · 发表于 2022-10-12 16:13:35

橙色雨丝发表于 2022-10-12 16:00
如果有治疗指征，那么全套都要做，如果没有，只是辅助诊断，那么不需要做那么多。

做活检前查了血，白细胞高为66，血小板393，增强CT显示身上多发淋巴结，肺上和纵隔都有淋巴肿大。

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久安 · 发表于 2022-10-28 10:17:27

30岁以下有得慢淋的吗？

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橙色雨丝 · 发表于 2022-10-28 17:18:52

久安发表于 2022-10-28 10:17
30岁以下有得慢淋的吗？

有

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kevin哦 · 发表于 2022-11-3 22:57:53

我父亲今年确诊sll，ki67百分之五 tp53基因缺失阴性 cep12基因扩增阴性 igh-ccnd1融合基因阴性 atm基因缺失阴性。只有d13s319基因缺失阳性，IGHV报告显示两个克隆的分子量接近，无法进行体细胞高突变分析，请问老师这个算低危吗？这个算单纯的13q-异常吗？预后怎么样？万分感谢老师解答@橙色雨丝

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橙色雨丝 · 发表于 2022-11-4 08:32:46

kevin哦发表于 2022-11-03 22:57
我父亲今年确诊sll，ki67百分之五 tp53基因缺失阴性 cep12基因扩增阴性 igh-ccnd1融合基因阴性 atm基因缺失阴性。只有d13s319基因缺失阳性，IGHV报告显示两个克隆的分子量接近，无法进行体细胞高突变分析，请问老师这个算低危吗？这个算单纯的13q-异常吗？预后怎么样？万分感谢老师解答@橙色雨丝

只要有TP53异常就不是低危。

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