搜索
123
返回列表

滚蛋吧’肿瘤君

    [复制链接]

参加活动:0

组织活动:0

31

主题

645

帖子

2497

家园豆

您的身份
病友
病理报告
经典型霍奇金
目前状态
康复3-5年
最后登录
2019-9-23
发表于 2015-11-27 10:34:46 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏淮安
哇,你真棒

参加活动:0

组织活动:0

5

主题

57

帖子

114

家园豆

最后登录
2016-9-26
 楼主| 发表于 2015-11-27 10:50:40 | 显示全部楼层 来自: 中国河北
病理会诊:专家看切片
蝴蝶蝴蝶 发表于 2015-11-27 10:34
哇,你真棒

相信大家都会好起来的

参加活动:0

组织活动:0

6

主题

84

帖子

332

家园豆

最后登录
2016-11-23
发表于 2015-11-28 19:41:07 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
大大的正能量

参加活动:0

组织活动:0

5

主题

57

帖子

114

家园豆

最后登录
2016-9-26
 楼主| 发表于 2015-11-28 20:05:30 | 显示全部楼层 来自: 中国河北
康康溪 发表于 2015-11-28 19:41
大大的正能量


参加活动:1

组织活动:0

29

主题

431

帖子

2089

家园豆

您的身份
家属
病理报告
套细胞淋巴瘤
目前状态
治疗中
最后登录
2024-11-19
发表于 2015-11-28 21:12:25 | 显示全部楼层 来自: 中国山东德州
大赞,正能量

参加活动:0

组织活动:0

37

主题

232

帖子

530

家园豆

您的身份
家属
目前状态
康复1-3年
最后登录
2021-8-11
发表于 2015-12-2 13:56:21 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
你真棒!我爸爸刚cr6疗,也要跟你一样!一直一直健康!

参加活动:0

组织活动:0

13

主题

362

帖子

1134

家园豆

您的身份
病友
病理报告
滤泡性淋巴瘤I-II级
就诊医院
河北医科大学第四医院
目前状态
康复5-10年
最后登录
2024-7-11
发表于 2015-12-2 21:34:13 | 显示全部楼层 来自: 中国河北沧州
现在还需要定期复查吗?

参加活动:0

组织活动:0

59

主题

999

帖子

1297

家园豆

您的身份
家属
病理报告
B细胞淋巴瘤
就诊医院
上海新华医院
目前状态
治疗中
最后登录
2022-2-25
发表于 2015-12-4 12:27:43 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏泰州
恭喜啊,有没有放疗?

参加活动:1

组织活动:0

0

主题

225

帖子

260

家园豆

最后登录
2016-6-26
发表于 2015-12-5 22:51:31 | 显示全部楼层 来自: 中国四川
听着都开心,你化疗,放疗后,还有做维持治疗,吃中药吗?你那时候用美罗华没有呢?多给我们说说你怎么保养的,我是今年7月才结束化疗,放疗的,感觉还是容易感冒,免疫力差

参加活动:0

组织活动:0

0

主题

38

帖子

106

家园豆

您的身份
家属
病理报告
经典型霍奇金
就诊医院
大连医大二院
目前状态
康复1-3年
最后登录
2016-4-2
发表于 2015-12-11 21:10:44 | 显示全部楼层 来自: 中国吉林长春
赞赞赞,长命百岁!

参加活动:0

组织活动:0

0

主题

7

帖子

30

家园豆

最后登录
2016-6-3
发表于 2015-12-15 21:12:39 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南长沙
能不能加我扣扣1250560027。我很迷茫,希望您能跟我聊一聊,不甚感激

参加活动:0

组织活动:0

13

主题

359

帖子

1140

家园豆

最后登录
2016-8-8
发表于 2015-12-22 10:25:52 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南郴州
我爸爸昨天确诊淋巴癌非霍奇金,我们一直在考虑要不要告诉他本人实情,也不知道是不是要去中山肿瘤这样的大医院看,可以提供点建议吗?谢谢

参加活动:0

组织活动:0

0

主题

2

帖子

6

家园豆

最后登录
2016-2-7
发表于 2016-1-17 08:27:10 | 显示全部楼层 来自: 中国山西太原
赞赞赞,正能量

参加活动:0

组织活动:0

0

主题

3

帖子

71

家园豆

最后登录
2016-12-9
发表于 2016-7-13 15:00:01 | 显示全部楼层 来自: 中国山东烟台
老公跟楼主一样的病,接痊愈,接不复发

参加活动:0

组织活动:0

23

主题

1890

帖子

1699

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大B细胞
就诊医院
……
目前状态
康复3-5年
最后登录
2020-8-2
发表于 2016-7-14 09:55:51 | 显示全部楼层 来自: 中国广东
大家都好运
2016.6确诊弥漫大B

参加活动:0

组织活动:0

8

主题

49

帖子

169

家园豆

最后登录
2016-12-12
发表于 2016-7-14 12:45:02 | 显示全部楼层 来自: 中国广东珠海
太赞了

参加活动:0

组织活动:0

0

主题

145

帖子

700

家园豆

最后登录
2017-9-8
发表于 2016-7-14 17:21:30 | 显示全部楼层 来自: 中国山西运城
坚信人生 发表于 2015-11-25 21:45
口服化疗药?什么名字的药,楼主发下吧。

每个人病情不一样,用药方案也不一样,主要调节病人的心态积极去配合医生的治疗,我也是从痛苦中挣扎的走过来了,希望病友们早日康复

本版积分规则


关闭

站长推荐 上一条 /1 下一条

同样的经历 使我们与你感同深受!

这里是病友帮病友一起度过难关的精神家园!

工作室 媒体报道


© Copyright 2011-2021. 荷小朵(北京)健康管理有限公司 All Rights Reserved 京ICP备2020048145号-5
京卫[2015]第0359号 互联网药品信息服务资格证书:(京)-非经营性-2021-0110
返回顶部 返回列表

京公网安备11010502055174号