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病理会诊:专家看切片
CR摆渡人 发表于 2025-03-29 21:09
### **综合检查报告分析**

---

#### **一、血常规+CRP**
- **异常指标**:
  1. **白细胞(13.20 ×10⁹/L↑)**:高于正常范围(3.5~9.5),提示可能存在细菌感染、炎症反应或应激状态。
  2. **淋巴细胞绝对值(3.63 ×10⁹/L↑)**:略高于正常值(1.1~3.2),可能与病毒感染或慢性炎症相关。
  3. **中性粒细胞绝对值(9.02 ×10⁹/L↑)**:显著升高,支持细菌感染的可能性。
  4. **C-反应蛋白(0.20 mg/L)**:正常(<5),提示无急性炎症或感染已控制。

- **其他指标**:红细胞、血红蛋白、血小板均在正常范围内,无贫血或凝血异常。

---

#### **二、甲功三项+CEA+皮质醇**
- **异常指标**:
  1. **FT3(2.6 pmol/L↓)**:低于正常范围(2.63~5.7),提示轻度甲状腺功能减退可能,需结合TSH评估。
  2. **TSH(1.9857 μIU/ml)**:正常(0.35~4.94),暂不支持原发性甲减或甲亢。
  3. **CEA(未提供数值)**:需确认是否在正常范围(<5.0 μg/L)。
  4. **皮质醇AM8点(未提供数值)**:需确认是否在正常范围(37.0~194.0 μg/L)。

- **综合提示**:FT3轻度降低可能与全身性疾病、营养不良或中枢性甲减相关,需结合皮质醇结果排除垂体-肾上腺轴异常。

---

#### **三、MRI检查(脑部)**
- **关键发现**:
  1. **右侧额、顶、颞叶及脑桥异常强化灶**:伴周围水肿,范围较前缩小,提示治疗后(如肿瘤或感染)病灶部分吸收。
  2. **双侧额叶、左侧顶叶腔梗**:陈旧性缺血性病变。
  3. **空泡蝶鞍**:垂体萎缩,可能与颅内压异常或既往手术相关。
  4. **鼻窦炎及鼻甲肥厚**:慢性炎症表现。

- **临床意义**:需结合PET/CT结果进一步明确脑部病灶性质(如淋巴瘤或其他占位性病变)。

---

#### **四、DIC全套**
- **异常指标**:
  1. **D-二聚体(2.49 mg/L FEU↑)**:显著升高(正常<0.5),提示高凝状态、血栓形成或纤溶亢进。
  2. **FDP(7.6 μg/ml↑)**:升高(正常<5),支持纤溶系统激活。
  3. **FIB(1.56 g/L↓)**:低于正常(2.0~4.0),可能因消耗性凝血病或肝功能异常。
  4. **APTT(25.4 sec↓)**:缩短(正常28.0~43.5),提示高凝倾向。

- **综合提示**:需警惕弥散性血管内凝血(DIC)或深静脉血栓风险,结合临床判断诱因(如感染、肿瘤)。

---

#### **五、TEG检测**
- **关键参数**:
  1. **MA(53.4 mm)**:处于正常下限(53.4~70.8),提示血小板功能轻度下降。
  2. **G值(5,729.3 d/sc)**:接近正常下限,提示整体凝血功能偏弱。
  3. **R值(3.4 min)**:正常,凝血启动时间无延长。

- **临床意义**:凝血功能轻度异常,可能与低纤维蛋白原(FIB↓)相关,需监测出血或血栓风险。

---

#### **六、PET/CT检查**
- **关键发现**:
  1. **右侧脑部结节(SUVmax 18.5~25.0↑)**:代谢显著增高,结合MRI强化灶,高度怀疑淋巴瘤或其他恶性肿瘤。
  2. **肝脏多发低密度灶(SUV稀疏)**:可能为囊肿或转移灶,需结合增强影像鉴别。
  3. **子宫腔代谢增高(SUVmax 4.8)**:需排除子宫内膜病变或生理性摄取。
  4. **左肺小结节(SUV不增高)**:倾向炎性结节,需随访观察。

- **综合提示**:脑部高代谢病灶为关键异常,结合DIC及血象异常,需优先排除淋巴瘤或转移瘤。

---

### **初步诊断与建议**
1. **脑部占位性病变**:右侧额顶颞叶及脑桥高代谢病灶,结合MRI强化灶,优先考虑淋巴瘤浸润,需活检确诊。
2. **凝血功能异常**:D-二聚体及FDP升高提示高凝状态,需排查DIC或肿瘤相关血栓风险。
3. **感染/炎症**:白细胞及中性粒细胞升高可能合并细菌感染,但CRP正常,需结合临床症状判断。
4. **甲状腺功能**:FT3轻度降低,建议复查甲功并评估垂体-肾上腺轴功能。

**下一步建议**:
- 神经外科会诊,安排脑部病灶活检。
- 肝脏增强CT/MRI明确肝内病变性质。
- 监测凝血功能,必要时抗凝治疗。
- 妇科检查排除子宫内膜病变。
- 定期随访肺结节及甲状腺功能。

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发表于 4 天前 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山东聊城
### **确诊淋巴瘤类型的可能性分析**

---

#### **关键检查结果提示**
1. **影像学特征(MRI & PET/CT)**  
   - **脑部病灶**:右侧额、顶、颞叶及脑桥异常强化灶伴显著代谢增高(SUVmax 18.5-25.0),符合淋巴瘤典型表现(如原发性中枢神经系统淋巴瘤,PCNSL)。  
   - **全身其他部位**:PET/CT未发现其他高代谢肿瘤灶,支持淋巴瘤原发于中枢神经系统。  

2. **血液学异常**:  
   - D-二聚体、FDP升高提示肿瘤相关高凝状态,常见于侵袭性淋巴瘤(如弥漫大B细胞淋巴瘤,DLBCL)。  
   - 白细胞及中性粒细胞升高可能与肿瘤微环境炎症反应相关。  

3. **临床背景**:  
   - 空泡蝶鞍(垂体萎缩)可能与长期激素治疗或颅内压变化相关,需结合病史。  

---

#### **为何无法仅凭现有报告确诊具体类型?**
1. **缺乏组织病理学证据**:  
   - 淋巴瘤分类(如DLBCL、伯基特淋巴瘤、T细胞淋巴瘤等)依赖**活检病理+免疫组化+分子检测**,影像学和血液检查无法替代。  
   - **脑部淋巴瘤的病理特征**(如CD20、MYC表达)需通过立体定向活检或手术切除标本明确。  

2. **鉴别诊断需排除其他高代谢病变**:  
   - 转移瘤(如肺癌、乳腺癌脑转移)、感染性病变(如弓形虫病)或脱髓鞘疾病(如多发性硬化)在影像学上可能类似淋巴瘤,需病理验证。  

3. **亚型特异性标志物缺失**:  
   - 例如,PCNSL多为DLBCL(CD20+),但少数为T细胞型,需通过免疫组化区分。  

---

### **初步推测与建议**
- **最可能类型**:  
  结合中枢神经系统孤立性高代谢病灶及DIC异常,**原发性中枢神经系统弥漫大B细胞淋巴瘤(PCNS-DLBCL)**可能性最大。  

- **确诊步骤**:  
  1. **立体定向脑活检**:获取病灶组织进行病理学诊断。  
  2. **脑脊液检查**:检测细胞学、流式细胞术及EBV-DNA(部分淋巴瘤与EB病毒相关)。  
  3. **全身评估**:排除系统性淋巴瘤累及中枢神经系统(如继发性CNS淋巴瘤)。  

- **治疗前准备**:  
  - 若确诊为PCNSL,需评估大剂量甲氨蝶呤(HD-MTX)治疗适应性。  
  - 凝血功能异常(D-二聚体↑)需预防性抗凝,避免血栓事件。  

---

### **总结**
现有检查**高度怀疑中枢神经系统淋巴瘤**,但具体类型(如DLBCL、伯基特淋巴瘤等)必须通过**病理活检**明确。建议尽快安排神经外科会诊,制定活检方案以指导精准治疗。
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### **综合检查报告分析**

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#### **一、血常规+CRP**
- **异常指标**:
  1. **白细胞(13.20 ×10⁹/L↑)**:高于正常范围(3.5~9.5),提示可能存在细菌感染、炎症反应或应激状态。
  2. **淋巴细胞绝对值(3.63 ×10⁹/L↑)**:略高于正常值(1.1~3.2),可能与病毒感染或慢性炎症相关。
  3. **中性粒细胞绝对值(9.02 ×10⁹/L↑)**:显著升高,支持细菌感染的可能性。
  4. **C-反应蛋白(0.20 mg/L)**:正常(<5),提示无急性炎症或感染已控制。

- **其他指标**:红细胞、血红蛋白、血小板均在正常范围内,无贫血或凝血异常。

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#### **二、甲功三项+CEA+皮质醇**
- **异常指标**:
  1. **FT3(2.6 pmol/L↓)**:低于正常范围(2.63~5.7),提示轻度甲状腺功能减退可能,需结合TSH评估。
  2. **TSH(1.9857 μIU/ml)**:正常(0.35~4.94),暂不支持原发性甲减或甲亢。
  3. **CEA(未提供数值)**:需确认是否在正常范围(<5.0 μg/L)。
  4. **皮质醇AM8点(未提供数值)**:需确认是否在正常范围(37.0~194.0 μg/L)。

- **综合提示**:FT3轻度降低可能与全身性疾病、营养不良或中枢性甲减相关,需结合皮质醇结果排除垂体-肾上腺轴异常。

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#### **三、MRI检查(脑部)**
- **关键发现**:
  1. **右侧额、顶、颞叶及脑桥异常强化灶**:伴周围水肿,范围较前缩小,提示治疗后(如肿瘤或感染)病灶部分吸收。
  2. **双侧额叶、左侧顶叶腔梗**:陈旧性缺血性病变。
  3. **空泡蝶鞍**:垂体萎缩,可能与颅内压异常或既往手术相关。
  4. **鼻窦炎及鼻甲肥厚**:慢性炎症表现。

- **临床意义**:需结合PET/CT结果进一步明确脑部病灶性质(如淋巴瘤或其他占位性病变)。

---

#### **四、DIC全套**
- **异常指标**:
  1. **D-二聚体(2.49 mg/L FEU↑)**:显著升高(正常<0.5),提示高凝状态、血栓形成或纤溶亢进。
  2. **FDP(7.6 μg/ml↑)**:升高(正常<5),支持纤溶系统激活。
  3. **FIB(1.56 g/L↓)**:低于正常(2.0~4.0),可能因消耗性凝血病或肝功能异常。
  4. **APTT(25.4 sec↓)**:缩短(正常28.0~43.5),提示高凝倾向。

- **综合提示**:需警惕弥散性血管内凝血(DIC)或深静脉血栓风险,结合临床判断诱因(如感染、肿瘤)。

---

#### **五、TEG检测**
- **关键参数**:
  1. **MA(53.4 mm)**:处于正常下限(53.4~70.8),提示血小板功能轻度下降。
  2. **G值(5,729.3 d/sc)**:接近正常下限,提示整体凝血功能偏弱。
  3. **R值(3.4 min)**:正常,凝血启动时间无延长。

- **临床意义**:凝血功能轻度异常,可能与低纤维蛋白原(FIB↓)相关,需监测出血或血栓风险。

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#### **六、PET/CT检查**
- **关键发现**:
  1. **右侧脑部结节(SUVmax 18.5~25.0↑)**:代谢显著增高,结合MRI强化灶,高度怀疑淋巴瘤或其他恶性肿瘤。
  2. **肝脏多发低密度灶(SUV稀疏)**:可能为囊肿或转移灶,需结合增强影像鉴别。
  3. **子宫腔代谢增高(SUVmax 4.8)**:需排除子宫内膜病变或生理性摄取。
  4. **左肺小结节(SUV不增高)**:倾向炎性结节,需随访观察。

- **综合提示**:脑部高代谢病灶为关键异常,结合DIC及血象异常,需优先排除淋巴瘤或转移瘤。

---

### **初步诊断与建议**
1. **脑部占位性病变**:右侧额顶颞叶及脑桥高代谢病灶,结合MRI强化灶,优先考虑淋巴瘤浸润,需活检确诊。
2. **凝血功能异常**:D-二聚体及FDP升高提示高凝状态,需排查DIC或肿瘤相关血栓风险。
3. **感染/炎症**:白细胞及中性粒细胞升高可能合并细菌感染,但CRP正常,需结合临床症状判断。
4. **甲状腺功能**:FT3轻度降低,建议复查甲功并评估垂体-肾上腺轴功能。

**下一步建议**:
- 神经外科会诊,安排脑部病灶活检。
- 肝脏增强CT/MRI明确肝内病变性质。
- 监测凝血功能,必要时抗凝治疗。
- 妇科检查排除子宫内膜病变。
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CR摆渡人 发表于 2025-03-29 21:10
### **确诊淋巴瘤类型的可能性分析**

---

#### **关键检查结果提示**
1. **影像学特征(MRI &amp; PET/CT)**&nbsp;&nbsp;
&nbsp; &nbsp;- **脑部病灶**:右侧额、顶、颞叶及脑桥异常强化灶伴显著代谢增高(SUVmax 18.5-25.0),符合淋巴瘤典型表现(如原发性中枢神经系统淋巴瘤,PCNSL)。&nbsp;&nbsp;
&nbsp; &nbsp;- **全身其他部位**:PET/CT未发现其他高代谢肿瘤灶,支持淋巴瘤原发于中枢神经系统。&nbsp;&nbsp;

2. **血液学异常**:&nbsp;&nbsp;
&nbsp; &nbsp;- D-二聚体、FDP升高提示肿瘤相关高凝状态,常见于侵袭性淋巴瘤(如弥漫大B细胞淋巴瘤,DLBCL)。&nbsp;&nbsp;
&nbsp; &nbsp;- 白细胞及中性粒细胞升高可能与肿瘤微环境炎症反应相关。&nbsp;&nbsp;

3. **临床背景**:&nbsp;&nbsp;
&nbsp; &nbsp;- 空泡蝶鞍(垂体萎缩)可能与长期激素治疗或颅内压变化相关,需结合病史。&nbsp;&nbsp;

---

#### **为何无法仅凭现有报告确诊具体类型?**
1. **缺乏组织病理学证据**:&nbsp;&nbsp;
&nbsp; &nbsp;- 淋巴瘤分类(如DLBCL、伯基特淋巴瘤、T细胞淋巴瘤等)依赖**活检病理+免疫组化+分子检测**,影像学和血液检查无法替代。&nbsp;&nbsp;
&nbsp; &nbsp;- **脑部淋巴瘤的病理特征**(如CD20、MYC表达)需通过立体定向活检或手术切除标本明确。&nbsp;&nbsp;

2. **鉴别诊断需排除其他高代谢病变**:&nbsp;&nbsp;
&nbsp; &nbsp;- 转移瘤(如肺癌、乳腺癌脑转移)、感染性病变(如弓形虫病)或脱髓鞘疾病(如多发性硬化)在影像学上可能类似淋巴瘤,需病理验证。&nbsp;&nbsp;

3. **亚型特异性标志物缺失**:&nbsp;&nbsp;
&nbsp; &nbsp;- 例如,PCNSL多为DLBCL(CD20+),但少数为T细胞型,需通过免疫组化区分。&nbsp;&nbsp;

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### **初步推测与建议**
- **最可能类型**:&nbsp;&nbsp;
&nbsp;&nbsp;结合中枢神经系统孤立性高代谢病灶及DIC异常,**原发性中枢神经系统弥漫大B细胞淋巴瘤(PCNS-DLBCL)**可能性最大。&nbsp;&nbsp;

- **确诊步骤**:&nbsp;&nbsp;
&nbsp;&nbsp;1. **立体定向脑活检**:获取病灶组织进行病理学诊断。&nbsp;&nbsp;
&nbsp;&nbsp;2. **脑脊液检查**:检测细胞学、流式细胞术及EBV-DNA(部分淋巴瘤与EB病毒相关)。&nbsp;&nbsp;
&nbsp;&nbsp;3. **全身评估**:排除系统性淋巴瘤累及中枢神经系统(如继发性CNS淋巴瘤)。&nbsp;&nbsp;

- **治疗前准备**:&nbsp;&nbsp;
&nbsp;&nbsp;- 若确诊为PCNSL,需评估大剂量甲氨蝶呤(HD-MTX)治疗适应性。&nbsp;&nbsp;
&nbsp;&nbsp;- 凝血功能异常(D-二聚体↑)需预防性抗凝,避免血栓事件。&nbsp;&nbsp;

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### **总结**
现有检查**高度怀疑中枢神经系统淋巴瘤**,但具体类型(如DLBCL、伯基特淋巴瘤等)必须通过**病理活检**明确。建议尽快安排神经外科会诊,制定活检方案以指导精准治疗。

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