滤泡TP53 27%缺失

祈福的小米米

请求大神们帮忙：
年龄56 滤泡淋巴瘤低级别 4期，60%骨髓侵犯。
方案： GB 目前一疗结束
请求： 基因测出来TP53 缺失 27%（正常阀值24%） 请问大神们，TP53的缺失这个情况是不是现在GB的化疗方案效果不太好，对之后预后和复发都不好是吗？需要调整治疗方案吗？感谢大神们@橙色雨丝 @常春藤2027 @土豪gold

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橙色雨丝

看中期评估的结果吧，目前指南中没有把del 17p作为滤泡治疗方案选择的考虑因素。

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祈福的小米米

橙色雨丝 发表于 2025-03-27 17:28
看中期评估的结果吧，目前指南中没有把del 17p作为滤泡治疗方案选择的考虑因素。

请问大神 现在需要做NGS吗？

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橙色雨丝

祈福的小米米 发表于 2025-3-27 17:42
请问大神 现在需要做NGS吗？

做不做都行。

祈福的小米米

橙色雨丝 发表于 2025-03-28 08:35
做不做都行。

感谢 TP53的缺失 是不是会耐药和复发？谢谢科普 看到这个好担心

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橙色雨丝

祈福的小米米 发表于 2025-3-28 13:03
感谢 TP53的缺失 是不是会耐药和复发？谢谢科普 看到这个好担心

也许会，也许不会。

祈福的小米米

橙色雨丝 发表于 2025-03-28 13:24
也许会，也许不会。

大神 想请教下 做病理的时候P53是野生型 Fish显示缺失27% 这两者是不是冲突了？做二代测序会翻盘吗

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橙色雨丝

祈福的小米米 发表于 2025-03-28 15:00
大神 想请教下 做病理的时候P53是野生型 Fish显示缺失27% 这两者是不是冲突了？做二代测序会翻盘吗

缺失是缺失，突变是突变，本来就是两码事。

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祈福的小米米

橙色雨丝 发表于 2025-03-28 16:39
缺失是缺失，突变是突变，本来就是两码事。

大神 妈妈的基因报告出来了 麻烦您看下 是不是基因没有TP53突变？其他突变的基因有关键的吗？这个报告不太看得懂，感谢您

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橙色雨丝

祈福的小米米 发表于 2025-3-31 09:30
大神 妈妈的基因报告出来了 麻烦您看下 是不是基因没有TP53突变？其他突变的基因有关键的吗？这个报告不 ...

没有写，那就是没有，也不需要看懂，与治疗本身没有什么关系。做不做这种基因测序都是两可的事。

祈福的小米米

橙色雨丝 发表于 2025-03-31 10:04
没有写，那就是没有，也不需要看懂，与治疗本身没有什么关系。做不做这种基因测序都是两可的事。

请问大神 当Fish与NGS结果冲突时，是不是以Fish为主呢？感谢感谢

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橙色雨丝

祈福的小米米 发表于 2025-3-31 11:25
请问大神 当Fish与NGS结果冲突时，是不是以Fish为主呢？感谢感谢

不确定，谁知道是不是技术水平的原因。