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套淋四年稳定 医生宣布逐渐停药!

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发表于 2025-2-21 21:10:18 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国四川成都
前几天做了检查,各项指标都稳定!今天去看医生,医生说我们维持四年了,可以逐步停药了!
我们担心停药后会很快复发,医生说,一直吃药也会复发!但一直吃药的话,耐药了就不能用现在吃的这类靶向药了(泽布替尼胶囊)
所以我们决定听医生的话,用半年时间来减药量直至停药!
感谢四川省人民医院血液科的江涛医生,非常负责任有耐心!感谢淋巴瘤之家,让我们在群里得到病友的指点和帮助!
愿我父亲的病情一直稳定,也祝愿病友们稳定和康复!



亲爱的爸爸 我们一起努力 我们陪着你 我们一定要战胜病魔

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发表于 2025-2-23 10:23:22 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
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发表于 2025-2-22 14:52:42 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
有良心的医生。
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 楼主| 发表于 2025-2-22 00:45:37 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都

不懂 只是这几年复查 淋巴结基本没有变化
亲爱的爸爸 我们一起努力 我们陪着你 我们一定要战胜病魔
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发表于 2025-2-21 22:15:52 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
mrd阴性了吗
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发表于 2025-2-21 21:17:46 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北武汉
恭喜!永远CR!
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发表于 2025-2-21 21:19:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北荆州
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发表于 2025-2-21 21:20:05 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
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 楼主| 发表于 2025-2-21 21:57:31 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都

谢谢谢谢!也祝你老公早日康复!
亲爱的爸爸 我们一起努力 我们陪着你 我们一定要战胜病魔
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 楼主| 发表于 2025-2-21 21:58:11 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都

谢谢!也祝你和家人永远健康快乐!
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 楼主| 发表于 2025-2-21 21:59:27 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都

感谢感谢也祝愿你永远cr!
亲爱的爸爸 我们一起努力 我们陪着你 我们一定要战胜病魔
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发表于 2025-2-21 22:29:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河北唐山
四年一直吃泽布替你吗?
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 楼主| 发表于 2025-2-22 00:49:08 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
春暖花开# 发表于 2025-02-21 22:29
四年一直吃泽布替你吗?

2020年底确诊的,化疗了三个疗程,后来重症肺炎,住院了近一个月!2021年3月就停了化疗,改为泽布替尼➕维奈克拉 这样吃了几个月,白细胞,中性粒细胞每次复查都很低,后来就改成单药泽布替尼维持
亲爱的爸爸 我们一起努力 我们陪着你 我们一定要战胜病魔
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发表于 2025-2-22 07:23:38 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河北唐山
你们泽布减量,把富裕的能给我吗?
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2025-4-1
发表于 2025-2-22 09:41:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
请问你们套细胞淋巴瘤吃泽布多少钱,多的可以给我们么,我们弥漫大b太贵了,吃不起
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 楼主| 发表于 2025-2-22 23:23:39 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
春暖花开# 发表于 2025-02-22 07:23
你们泽布减量,把富裕的能给我吗?

目前暂时没有
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 楼主| 发表于 2025-2-22 23:24:38 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
大鹏子 发表于 2025-02-22 09:41
请问你们套细胞淋巴瘤吃泽布多少钱,多的可以给我们么,我们弥漫大b太贵了,吃不起

我们是新农合 报销下来两千多一瓶,一个月两瓶四千多,也不便宜
亲爱的爸爸 我们一起努力 我们陪着你 我们一定要战胜病魔
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 楼主| 发表于 2025-2-22 23:25:56 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
大鹏子 发表于 2025-02-22 09:41
请问你们套细胞淋巴瘤吃泽布多少钱,多的可以给我们么,我们弥漫大b太贵了,吃不起

你们报销下来多少钱一瓶
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 楼主| 发表于 2025-2-22 23:27:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都

是的,医生非常好,有责任心有耐心
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发表于 2025-2-23 19:35:53 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
守护爸爸 发表于 2025-02-22 23:25
你们报销下来多少钱一瓶

不报销,5000多
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