搜索
查看: 485|回复: 14

这个药谁知道?

[复制链接]

参加活动:0

组织活动:0

1

主题

6

帖子

27

家园豆

最后登录
2025-2-15
发表于 2025-2-1 10:41:07 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国
是不是要长期吃?

参加活动:0

组织活动:0

2

主题

149

帖子

3109

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞(非生发中心起源)
就诊医院
宁波大学附属人民医院;浙江大学医学院附属第一医院
目前状态
康复3-5年
最后登录
2025-2-22
发表于 2025-2-1 13:02:31 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江宁波
病理会诊:专家看切片
我已经吃了三年多、没什么副作用。
回复 支持 2 反对 0

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

7

主题

110

帖子

1278

家园豆

您的身份
家属
目前状态
治疗中
最后登录
2025-2-22
发表于 2025-2-1 12:11:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江绍兴
我们还在化疗,医生建议吃了,化疗后还不知道要不要吃
回复 支持 1 反对 0

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

1

主题

6

帖子

27

家园豆

最后登录
2025-2-15
 楼主| 发表于 2025-2-1 12:16:38 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
一铭惊任 发表于 2025-02-01 12:11
我们还在化疗,医生建议吃了,化疗后还不知道要不要吃

听说长期吃,我们今天刚开始吃,早上俩颗、晚上俩颗,关键还要自费
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

33

主题

79

帖子

344

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞(生发中心起源)
就诊医院
天津肿瘤医院
目前状态
治疗中
最后登录
2025-2-22
发表于 2025-2-1 12:56:16 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
妈妈的大s 发表于 2025-02-01 12:16
听说长期吃,我们今天刚开始吃,早上俩颗、晚上俩颗,关键还要自费

关键贼贵,吃不起。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

10

主题

232

帖子

3524

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞
目前状态
治疗中
最后登录
2025-2-22
发表于 2025-2-1 13:08:01 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河北
我们吃了两年了
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

1

主题

6

帖子

27

家园豆

最后登录
2025-2-15
 楼主| 发表于 2025-2-1 13:08:37 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
听说吃几年就会开始耐药
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

9

主题

348

帖子

916

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞(非生发中心起源)
就诊医院
浙一
目前状态
康复0-1年
最后登录
2025-2-22
发表于 2025-2-1 13:45:43 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江绍兴
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

7

主题

110

帖子

1278

家园豆

您的身份
家属
目前状态
治疗中
最后登录
2025-2-22
发表于 2025-2-1 16:37:41 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江绍兴
妈妈的大s 发表于 2025-02-01 12:16
听说长期吃,我们今天刚开始吃,早上俩颗、晚上俩颗,关键还要自费

你们已经结疗了吗?
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

1

主题

6

帖子

27

家园豆

最后登录
2025-2-15
 楼主| 发表于 2025-2-1 17:54:46 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
一铭惊任 发表于 2025-02-01 12:11
我们还在化疗,医生建议吃了,化疗后还不知道要不要吃

昨天刚开始化疗,今天就开始吃了
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

4

主题

96

帖子

1230

家园豆

最后登录
2025-2-21
发表于 2025-2-1 22:47:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
我是治疗就开始吃了
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

1

主题

6

帖子

27

家园豆

最后登录
2025-2-15
 楼主| 发表于 2025-2-2 06:59:56 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
Karenlit7277 发表于 2025-02-01 22:47
我是治疗就开始吃了

我家也是
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

0

主题

2

帖子

63

家园豆

最后登录
2025-2-12
发表于 2025-2-2 17:50:06 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
无影 发表于 2025-02-01 13:02
我已经吃了三年多、没什么副作用。

您好,您一直吃泽布替尼巩固,有这个说法呢?请教一下
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

0

主题

30

帖子

65

家园豆

您的身份
病友
病理报告
滤泡性淋巴瘤1-2级
就诊医院
河北省四院
目前状态
已确诊,未治疗,等待治疗
最后登录
2025-2-21
发表于 2025-2-5 05:24:38 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河北石家庄
万般不舍 发表于 2025-02-01 12:56
关键贼贵,吃不起。

多少钱一盒?
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

33

主题

79

帖子

344

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞(生发中心起源)
就诊医院
天津肿瘤医院
目前状态
治疗中
最后登录
2025-2-22
发表于 2025-2-5 13:25:46 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
无影 发表于 2025-02-01 13:02
我已经吃了三年多、没什么副作用。

一盒多少钱?吃得起吗
回复 支持 反对

使用道具 举报

本版积分规则


关闭

站长推荐 上一条 /1 下一条

同样的经历 使我们与你感同深受!

这里是病友帮病友一起度过难关的精神家园!

工作室 媒体报道


© Copyright 2011-2021. 荷小朵(北京)健康管理有限公司 All Rights Reserved 京ICP备2020048145号-5
京卫[2015]第0359号 互联网药品信息服务资格证书:(京)-非经营性-2021-0110
返回顶部 返回列表

京公网安备11010502055174号