间变性大细胞淋巴瘤CR一年

一口一 · 发表于昨天 12:17

先给大家拜年了

祝㊗️病友们新的一年里健健康康，每天开心幸福，CR一百年

回忆中的23年对于我来说是非常痛苦的一年，当时脖子上长了很大的包块，起初鹌鹑蛋大小的时候去了做了细针穿刺，医生说是良性增生，结果包块越长越大，切除淋巴结活检确诊了。alk阴性间变性大细胞淋巴瘤，这个复杂的病名对于当时才22岁的我来说还不知道意味着什么
贵州医疗条件有限，于是家人商量完后我们决定前往血液科有名的浙大医院治疗
杭州风景很美，气候宜人，当时甚至还和我妈妈先去吃了杭帮菜，在西湖坐游船，想想真是心大

后面不幸患癌的消息所有人都知道了，学校组织了募捐，很多亲朋好友都发来慰问，从贵阳飞机场起飞的途中，我还发现了书包里的一个大红包，是我的好朋友们每人拿了二百块凑合的，背后写了祝福语

（超级感谢我的朋友们）
这里还非常感谢韦主任，一去就先给我们安排了床位，紧接着就进行第一次化疗
化疗途中没啥感觉，后面副作用上来，明显感觉四肢发软没力气，头发开始脱落，饭吃不下，白细胞急剧下降，开始打升白针，升白针的副作用也会导致骨头疼痛，激素让整个人浮胖又虚弱，走几步路就开始满头大汗
去剃头的路上还装得很乐观，没什么大不了，剃完头一照镜子还是忍不住哭了

天知道长头发的我是个多么爱美温柔可爱的小女孩

其实整个化疗期间，最可怕的就是化疗的副作用期，免疫力低下非常容易感染，很多人并不是因为肿瘤死亡的，而是化疗导致的并发症。
有一次我就得了肺部感染，化疗只能延后，去做了支气管镜洗肺，打了3天抗生素才好转
已经数不清打了多少次升白针，抽了多少次血，做了多少次骨穿，吃了多少药，胳膊上全是密密麻麻的针眼，甚至因为怕疼我以前没敢打耳洞

2023年总共打了8次化疗，29次放疗，没做自体移植，过往云烟都像一场梦，醒了我也多希望是噩梦一场
现在身体逐渐比以前好了，定期3个月复查一次，虽然免疫力还是比一般人差，但已经恢复普通人的生活了，很久没有因为感冒还有病痛困扰了
只有身体幸福了才是真正的幸福
没了健康,一切都是地狱模式
感恩

幸福~
希望2025年能继续健康快乐，好运加持，希望我能把这份好运传递下去
继续CR!!

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