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【CR帖】霍奇金二疗后,我1分CR了

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发表于 昨天 14:48 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国江苏无锡
2024年9月,研究生入学。中秋节假期,我和同学们一起去爬山。毕竟是出去玩,我一改往日披头散发衣服乱穿的形象,穿了一件一字肩的衣服,并用鲨鱼夹盘起头发。而正是在爬山的过程中,我的同学们对我说:你脖子上咋肿起来了?

我一看,左侧锁骨窝肿起了一大块,大家以为我被虫子咬了,回学校后便直奔医务室。医生摸了摸说我这个像是淋巴结肿大。在吃了五天头孢不见好转后,我在学校附近的一家医院做了彩超。医生看着报告半天也说不上是什么,建议我做穿刺。于是国庆节假期,我回家并在人民医院做了活检手术。

等结果的那两三个星期特别煎熬,最后人民医院给出的结论是:B细胞淋巴瘤,考虑纵隔灰区淋巴瘤可能。医生说切下来的淋巴结太小了,这边病理科做不出完整的结论。于是我们把蜡块和切片送到了上海瑞金医院,又等了两个星期左右,拿到了会诊结果:经典霍奇金淋巴瘤。

因为之前几乎翻遍了xhs上淋巴瘤的帖子,我知道霍奇金意味着较为良好的预后,再怎么说也比之前的结果好了很多。不过会诊报告上的结论是结节硬化型或混合细胞型,让我略为苦恼,虽然都是一样治,但我还是好奇自己到底得了哪一种。(后来听家里人说,瑞金也做了两次病理,可能组织确实不够用了

做完petct,确定了淋巴瘤的位置和活性,大概是从左侧脖子出发,蔓延到了左侧腋窝和左侧胸骨,SUVmax为15。鼻子和骨髓也有3的SUV值,不清楚是什么性质。比较乐观的是,我的纵隔右侧、横隔下方没有受到影响。入院后,做了骨穿(悄悄夸一夸自己和医生,做骨穿一点都不疼)。骨穿结果正常,医生说我属于早期,方案是abvd四个疗程。同时我们选择了自费的脂质体。

于是我就开始了化疗之路。比较幸运的是,我身体的反应比较小,大概就是轻微掉发(目前头发还剩下一半)、挂完水后的三四天饱腹感强烈(好在还能吃得下饭以及看到零食胃口就很好),还有最让我痛苦的便秘(这个是真难顶,已经用上马应龙了)。

两个疗程四次化疗在一次次去医院验血常规、维护PICC、做心电图中很快就过去了。在这两个疗程中,我的血常规还算正常,白细胞最低一次是3.56,没打过升白针。但是我的肝功能在第二次化疗后就出了问题,谷丙转氨酶升高至101。于是我每天吃易善复,这个数值也得到了控制,可以化疗。

第四次化疗后的第13天,我做了petct。我还记得当时我躺在机器上闭着眼睛心里默念CRCRCRCR……回家的路上我还和我爸科普了petct的评分方法,我跟他说到时候拿到报告直接先看最后结论里写了多少分,3分及以下就是CR。当天晚上报告就出来了,我紧张地问我爸多少分啊。其实我自己的预期是,只要淋巴瘤的活性能降下来,我就满意了。我爸说:1分。我愣了一下,我完全没有想到会是1分,因为我知道1分其实挺难的。报告上的结论只有短短的几行:


清清爽爽的报告看着真是令人心旷神怡。完全没有料想到的1分让我非常激动,也看到了胜利的曙光。我CR了!!!

过了几天我去看了主治医生。医生说效果非常好,恭喜我期中考试考了100分!接下来还有两个疗程的巩固化疗以及petct评估。昨天我完成了第五次化疗,现在正躺在床上写这篇帖子。CR之后,我已经没有了一开始的迷茫和焦虑,我相信只要按照之前的节奏一步步走完,我一定可以顺利结疗!

特别感谢咱们霍奇金交流群5群的伙伴们。刚开始生病时,我不想加病友群,因为我担心看这些消息会使我更加焦虑。加群以后我发现群里面充满了正能量。有已经结疗的战友,有经验和知识非常丰富堪比医生的战友,有和我进度接近一起奋斗的战友,还有负责搞笑活跃气氛的战友。平时看大家聊天唠嗑很开心,有什么问题发在群里,大家都会一起讨论,告诉你不要焦虑,肯定可以好起来的。在这个过程中,我也学到了很多知识,学会了怎么看血常规和petct报告。我觉得自己也越来越专业了。

(画风一转)最后分享一个水果茶(不含茶)配方,酸酸甜甜开胃止吐,我很喜欢喝!切一个苹果+一个橙子+四颗红枣+十几颗枸杞(其中苹果+橙子可替换为鸭梨+金桔两颗)泡水煮至入味就行了,有这种水壶煮起来很方便。个人感觉喝起来胃里很舒服。

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病理会诊:专家看切片
年轻真好
希望你越来越好,永远阳光快乐幸福
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发表于 昨天 15:58 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
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恭喜!满分!
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坚定信心  早日康复!
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恭喜恭喜 永远cr
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发表于 昨天 18:01 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
祝你永远CR
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发表于 昨天 19:15 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河南安阳
还是年轻好
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发表于 昨天 22:19 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山东青岛
加油永远CR
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发表于 昨天 22:28 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
每个人情况不一样,二疗结束就1分,真是少之又少,凤毛麟角。恭喜恭喜
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