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楼主: 娟娟

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2024-12-9
发表于 2024-12-9 14:15:30 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
我妈妈是22年5月确诊弥漫大b,非中心,现正在每三个月单美,一切都好!祝妈妈和所有病友都平安健康!
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家园豆

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2024-12-9
发表于 2024-12-9 14:16:39 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国四川绵阳
病理会诊:专家看切片
弥漫大B,康复1年,坐标四川
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2024-12-9
发表于 2024-12-9 14:23:41 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山西
伯基特2年7个多月了,孩子今年大一了。一切安好!
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2024-12-25
发表于 2024-12-9 14:29:43 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
弥漫大B,非生发,一岁了,工厂搬砖10个月了。目前状态良好,以后也会很好
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发表于 2024-12-9 14:31:56 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国黑龙江哈尔滨
我爸今年84岁,2022年5月结疗,一直特别好。
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发表于 2024-12-9 14:32:59 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国黑龙江哈尔滨
玛丽7109 发表于 2024-12-09 14:31
我爸今年84岁,2022年5月结疗,一直特别好。

弥漫大b,大家一定要有信心
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2024-12-27
发表于 2024-12-9 14:34:37 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏无锡
alk阳性间变大,结疗半年多,坐标江苏无锡
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2024-12-11
发表于 2024-12-9 14:45:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
我老公17年弥漫大B,19年继发中枢,现已CR五年。今年国庆我们在维也纳金色大厅看,与
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2024-12-11
发表于 2024-12-9 14:48:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
sunl 发表于 2024-12-09 14:45
我老公17年弥漫大B,19年继发中枢,现已CR五年。今年国庆我们在维也纳金色大厅看,与

在金色大厅欣赏音乐会,与维也纳音乐家合作交流,了缺了他多年心愿。所以大家一定要信心满满,只要坚持,一切均有可能,加油!
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2024-12-26
发表于 2024-12-9 14:49:14 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏苏州
原发纵隔大b,6次96小时,结疗4个月,中期、末期cr,一起加油!
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2024-12-9
发表于 2024-12-9 14:52:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北武汉
我老公弥漫大b  马上cr2年 祝福永远cr
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2024-12-9
发表于 2024-12-9 14:57:49 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南娄底
我是弥漫大B淋巴瘤,已康复快满两年了,来自湖南,祝每位战友战胜病魔,早日康复!
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发表于 2024-12-9 15:01:01 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山东济宁
父亲是弥漫大b合并嗜血综合症四期,已康复两年三个多月,坐标山东济宁,大家一起加油
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发表于 2024-12-9 15:10:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国四川德阳
我凑数的,虽爱人中枢离去。还是衷心祝愿所有病友们康复永远!奥利给!
传播正能量!!
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发表于 2024-12-9 15:11:06 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
我是滤泡转大B,结疗马上3年,北京,㊗️每个病友都早日康复!
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发表于 2024-12-9 15:18:53 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江
我是滤泡转弥漫性大B淋巴瘤,2019年5月发病,确诊是7月8日了,当时医生说4期,真的吓蒙了。后来一切听医生的,先常规6疗程化疗,后续2年美罗华维持。现在康复得很好,去主任那儿复诊,要求做Petct,他说不用做,也不需要去了。现在每天正常生活,希望每个病友都能战胜病魔,早日康复!
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发表于 2024-12-9 15:57:01 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
博基特康复7年,深圳。愿大家健康快乐
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发表于 2024-12-9 16:10:33 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
原发纵隔大B已经康复四个月啦,正在努力生活追赶大家的脚步,永远CR,前来报道!
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2024-12-9
发表于 2024-12-9 16:24:51 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
海南海口,原发纵隔大b,cr5年
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2024-12-24
发表于 2024-12-9 16:31:46 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
我儿子15岁,t淋母白血病,2022年5月20号确诊,2023年1月30号做了异基因干细胞移植,马上两年了,接大家的好运,CR永远
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