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楼主: GnetizUs

弥漫大b,康复两年三个月

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发表于 2024-11-22 12:35:08 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
恭喜恭喜CR永远
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发表于 2024-11-27 05:59:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河南安阳
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发表于 2024-12-2 15:03:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国四川绵阳
我与你的心态差不多。你可以放心了,已经康复2年多了。心都可以放心一大半了
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发表于 2024-12-19 22:52:09 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山东日照
GnetizUs 发表于 2024-11-07 20:38
我实在是接受不了自己癌症病人的身份,我可以接受自己得了绝症治不好,也不想跟现在一样活得提心吊胆的不知道什么时候会死。有时候给了你活的希望后再摧毁了比直接绝望等死了更可怕

我现在也是提心吊胆的担心我爸爸的身体,总怕复发,医生一直说这个突变双表达容易复发容易复发,真的特别难过。
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 楼主| 发表于 2024-12-20 17:38:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国黑龙江哈尔滨
sunny我就是 发表于 2024-12-19 22:52
我现在也是提心吊胆的担心我爸爸的身体,总怕复发,医生一直说这个突变双表达容易复发容易复发,真的特别难过。

我这次复查也问过医生这个问题,医生说双表达和tp53突变预后差也不是绝对的,最主要的还是看中期评估,能cr问题就不太大,耐药难治就很棘手了,所以初治方案一定要到位。
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发表于 2025-1-15 12:35:25 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
加油啊,别内耗
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哈喽,
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发表于 2025-3-17 15:15:38 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东汕头
朋友一起加油!永远cr!
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发表于 前天 17:11 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
能够理解你现在的感受,我的爱人也不幸患弥漫大B,已经结疗了6个月,每次复查都提心吊胆的。其实家人最大的希望就是患者能够开开心心的过好每一天,一家人平平安安的生活在一起。不要在意别人的眼光,陪伴家人过好每一天,会好起来的。加油…
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