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最新中国研究:观察等待的滤泡患者,开始观察至启动治疗时间影响预后

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发表于 2024-9-29 02:03:19 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国江苏南京
对于诊断时无治疗指征的滤泡性淋巴瘤(FL)患者(约占20%–30%),目前优先推荐采取观察等待(W&W)的策略,但部分W&W的FL患者在短期内会出现快速进展,因此需要治疗干预。需要确定哪些W&W的患者会快速进展,并制定诊断时识别这些患者的危险因素,以便进一步选择是否早期干预或开始积极的随访和监测计划。


中国多家中心联合开展回顾性研究,旨在识别可能在24个月内需要抗淋巴瘤治疗的患者,并制定风险评分模型用于筛查。研究结果近日发表于《British Journal of Haematology》,共同通讯作者为天津医科大学肿瘤医院张会来教授和王先火教授、哈尔滨医科大学附属肿瘤医院张清媛教授、北京大学肿瘤医院宋玉琴教授。




研究结果

该回顾性研究纳入2008年至2022年16家中心411例采用W&W策略管理的1-3a级成年FL患者,中位年龄为52岁,大部分患者(74%)为III-IV期。



中位随访46个月,192例患者(47%)出现疾病进展,然后开始淋巴瘤治疗,中位至淋巴瘤治疗时间(TLT)为12个月。与1年内发生TLT的发生率(24.82%)相比,2年内发生TLT的几率是前者的11.18倍(35.52%),3年内为24.03倍(40.88%);但2年和3年之间没有统计学差异。

在192例患者中,146例(76%;占整个研究人群的35%)在诊断后24个月内开始淋巴瘤治疗,定义为TLT24。W&W FL患者在诊断后不同时间点开始淋巴瘤治疗的人数显示,TLT的风险高峰发生于诊断后的前24个月内,因此将W&W FL患者的早期TLT定义为TLT24。此外,227例患者在诊断后的前24个月内未开始淋巴瘤治疗,定义为非TLT24。


TLT患者的5年无进展生存(PFS)率显著低于非TLT24患者(62.3% vs. 89.5%),5年总生存(OS)率亦是如此(91.1% vs. 99.3%)(见图)。







在多因素分析中,III-IV期、3a级和TLT24是W&W FL患者PFS的独立预后因素。





作者进一步开展分析,从临床易得的临床特征中开发列线图,其更容易在未来的各个中心广泛推广,用于预测最初由W&W策略管理的患者的TLT24,本次分析纳入具有足够随访和变量的317例患者。采用随机采样法按7:3随机分为训练队列(n=221)和验证队列(n=96),训练队列用于筛选影响TLT的变量并建立预测模型,验证队列用于验证训练队列的结果;两队列的人口统计学、疾病特征和TLT24无显著差异。




训练队列的多因素分析确定5个因素为TLT24的独立预测因素:III - IV期、β2微球蛋白≥3mg/L、淋巴细胞-单核细胞比值小于3.8、骨髓受累和脾脏肿大(脐线以上)。并使用这些变量成功建立列线图,训练队列和验证队列TLT24的AUC,差异无统计学意义。



每个因素赋分1分,进一步构建了TLT24预后指数(TLT24-PI),将患者分为三个危险组:0-1分,低危(LR);2分,中危(IR);3-5分,高危(HR)。与LR组患者(n=110)相比,IR组患者出现TLT24的几率是前者的3倍(n=66),而HR组高13倍(n=45)。


作者进一步比较了TLT24-PI、FLIPI、FLIPI2和PRAIMA-PI预测TLT24的性能。使用训练队列的数据,TLT24-PI(AUC=0.76)在预测TLT24方面优于FLIPI (AUC=0.65)、FLIPI2 (AUC=0.69)和PRIMA-PI评分(AUC=0.62);在验证队列中也发现相同结果。且TLT24-PI比其他三种预后模型具有更好的敏感性和特异性。在训练和验证队列中验证TLT24-PI预测PFS的效力,其仍可区分PFS显著不同的患者亚组。此外,TLT24-PI的模型性能指标高于FLIPI、FLIPI2和PRIMA-PI。





总结

对于初始接受W&W管理的FL患者,TLT24定义为早期TLT,整体预后不佳。作者还开发了一个结合临床和实验室因素的模型,该模型易于在各个中心进行检测,可预测TLT24,并可以通过在诊断时识别TLT24患者来帮助指导筛查,这些患者可受益于密切监测和早期干预。





参考文献

Liu J, Gao F, Zhang T, Wang J, Li Z, Liu L, et al. Time to lymphoma treatment within 24 months in ‘watch and wait’ follicular lymphoma is associated with inferior outcomes: A multicentre analysis. Br J Haematol. 2024;00:1–10.翻译:赵龙飞







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 楼主| 发表于 2024-9-29 05:36:34 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
病理会诊:专家看切片
另外,该研究似乎还是有逻辑弱点的:非TLT24一定是真的非TLT24,TLT24可不一定是真TLT24。换句话说,确诊滤泡前的时间,怎么计算?
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发表于 2024-9-29 09:52:57 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
这个研究有明显的逻辑问题,立论是不严谨的,所以结论的可靠性大打折扣。
举个例子,本人三年前因其他手术,CT显示腹膜后有淋巴结肿大,自己无任何不适,医生也没有觉得异常;但是一年前术后回访复查时,有医生注意到这个问题,提醒要去查查。检查发现其他部位也有淋巴结肿大,腹股沟穿刺发现是淋巴瘤,可以观察可以治疗,本人立即启动治疗。那么这个观察等待的时长怎么算,两年多还是零?
许多FL的确诊属于偶然,发现时肿瘤可能已经在体内很久了,前面算不算无意识的观察等待?只有确诊后的观察等待才算观察等待么?
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 楼主| 发表于 2024-9-29 03:21:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
最简单一句话总结,合理的观察等待期时间越长,大概率治疗后的寿命越长。理由也很简单,这种情况的患者,基因突变一定不丰富不高危。
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 楼主| 发表于 2024-9-29 03:44:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
换句话说,某主任的口头禅“治的越早复发也越早”并非空穴来风,有统计支持。

但是,我要特别强调,治的早不早,不应该由患者主观意志来控制,而是要客观依据是否达到治疗指征,“该治还是得治”!
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发表于 2024-9-29 05:48:33 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
常春藤2027 发表于 2024-09-29 03:21
最简单一句话总结,合理的观察等待期时间越长,大概率治疗后的寿命越长。理由也很简单,这种情况的患者,基因突变一定不丰富不高危。

春天老师是属于可以单独出一篇论文那种吧
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发表于 2024-9-29 10:43:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
教授分享的文章质量很高,都是滤泡淋巴瘤最前沿的研究,受益非浅
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发表于 2024-9-29 11:48:07 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国云南玉溪
边缘区观察可参照看嘛?
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发表于 2024-10-1 19:46:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河北唐山
常春藤2027 发表于 2024-09-29 05:36
另外,该研究似乎还是有逻辑弱点的:非TLT24一定是真的非TLT24,TLT24可不一定是真TLT24。换句话说,确诊滤泡前的时间,怎么计算?

国人发现病情的时间普遍偏晚,有人一发现就得快速治疗。但是患病隐藏发展了几年也不一定。
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