T淋母｜逆境为径，终抵暖阳

柏人人 · 发表于 2024-9-3 23:25:10

      从确诊生病以来，我从未在任何平台发布过关于相关话题的内容，一开始是逃避心理，回避型人格让我不敢倾诉，后来是喜欢看其他的人分享，从中找到共鸣，但是亦不敢评论，害怕将自己归结为患病人群。
   然而当我选择走出内心封闭的空间，再次回归社会，我决定也讲一讲那段黑色生命力的时光。

   2022年夏，作为众多打工人中的一员，早上7点从家里准时出发，在上班的路上到公司一直不停地出汗，心里嘀咕着怎么今年夏天这么热（其实是盗汗的症状已经出现）。之后的那段时间北京疫情很严重，地铁开始封控，我在家居家办公，靠在床头休息的时候，发现平躺会喘不上来气，像是在水里憋气似的。渐渐地每天不停地咳嗽，还以为是嗓子发炎，自己买了点止咳的药，但是咳嗽的情况一直没有好转。
   某天半夜3点被咳醒后，我意识到不能再拖了，身体应该是出了严重的问题，于是立马在手机上挂了宣武医院呼吸科的号。第二天到了医院，医生给开了胸片，肺部CT的检查，刚一做完检查，检验科医生让我立刻去找门诊医生，那个时候我还不明白是什么情况，当医生看着CT片子，说出你胸前纵隔长了一个很大的肿瘤，我的大脑瞬间宕机，嘴里只会重复说着，不可能吧，真的吗？这两句话。
   迈着无力且沉重的脚步从医院走出来，我先给妈妈打了电话，告诉她今天在医院检查的结果，回到家开始在网上搜索关于纵隔肿瘤的一切信息，想要从里面找出“病情不严重”的语句，然而“淋巴瘤”、“胸腺瘤”这些陌生的词就这样第一次出现在我的认知里。
   得一场重病——从此命运的齿轮开始转动。按部就班的人生计划戛然而止，似乎都已经和我没有关系，多想牢牢抓住眼前的岁月静好，可环顾四周早已迈入无尽深渊。
   和大多数病友一样，我开始了漫长艰难的求医路，从东肿到北肿，开了N多检查，好多都是这么大第一次做，等待活检的日子是煎熬的，我从能每天通勤1个半小时路程的健步如飞，变成了走两步都会喘到不行，只能依靠轮椅出行的虚弱患者。通过查阅资料，我知道了淋巴瘤的分型天差地别，于是每天祈求免疫组化的结果是好治的那一型。当听说有淋巴瘤之家这个app，我迫不及待地下载，想在里面找到和我同病相怜的群体，看看大家的治疗情况，就这样在惴惴不安中度过了一周。
      在某天上午，妹妹突然冲我喊道：“姐，你的分型出来了，是T类型的”，听到这句话，我两眼一黑，真是怕啥来啥，但是俗话说得好，初生牛犊不怕虎，知道了结果反倒让我心里有底了，我告诉自己：难就难，怕什么，迎难而
上吧！就这样开启了我的治疗之路。
      第一个疗程很不顺利，可以说是所有治疗里最痛苦的阶段，长达20多天的无法入睡，24小时不停地将液体输到身体，化疗导致的肠梗阻，感染也接踵而至，巨大的花销，大把掉落的头发，让我陷入到巨大的恐惧之中。
      所谓的触底反弹大概也就是如此了，从熬过一疗以后，二疗到五疗都很顺利的完成，并且达到cr，医生告诉我可以准备进行异基因移植。
      查体完成后，去做了移植前预处理的全身放疗，一切准备完毕，就等待进仓。移植进仓对很多病友来说，狭窄的空间会使一个人感觉压抑、枯燥，以及未知带来的恐惧，其实从我自身经历来看，在仓里是十分安全的，我们可以把自己放心的交给主治医生和护士，按照要求做好自身的护理，放平心态，该吃吃，该休息休息，有精力的时候甚至可以打一会儿游戏，看看喜欢的剧，20多天很快就会过去。
   就这样，22天的仓内生活结束，在普通病房观察了一个星期，体征很平稳，医生开了医嘱，告知我们可以出院了。当走出医院看到外面的天空时，我开心和兴奋极了！按照医嘱，1个月一次复查到3个月一次，终于来到了一年大查，当看到一年大查结果都很完美的瞬间，泪水控制不住地涌出，一路的不容易在脑中一幕幕闪过。
      还好，一切的努力没有白费。
      幸好，当初的我没有放弃。
      至此，终于可以说出这句话：“我比谁都害怕，可是我也比谁都勇敢！”
   到写下这篇文章的此刻，我很感激也很庆幸，感谢医护人员的用心治疗，感谢家人的辛苦照顾，马上迎来一年半的大查，希望能一如既往的顺利，也衷心祝愿我们所有的病友都能永远cr！让我们都可以“但愿身老健，长与花为期”。
   愿此篇能给处于迷茫不知所措的你带来帮助，能给处于病痛折磨的你带来正能量。

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