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最后登录2024-11-21
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药物性肝损伤(DILI)是由化疗、口服药等引起的肝损伤,包括急性、亚急性和慢性肝损伤。其中急性 DILI 是最常见的类型,可分为肝细胞损伤型(以 ALT 或 AST 显著升高为主要表现)、胆汁淤积型(以 ALP 显著升高为主要表现)和混合型。
合理的药物治疗可促进 DILI 患者肝损伤的恢复、防止肝损伤重症化,并降低全因或肝脏相关死亡风险。本文就 DILI 治疗用药及临床选择进行梳理,供大家参考学习。
DILI 的治疗用药
保肝药物
① 抗炎类保肝药物
如异甘草酸镁、甘草酸二铵等,可促进肝损伤恢复、降低 ALT 水平,用于肝细胞损伤型或混合型 DILI。
推荐剂量:异甘草酸镁 0.2 g qd 静脉滴注,疗程 2 周;甘草酸二铵 150 mg tid 口服或 150 mg qd 静脉滴注;
可见肾上腺皮质激素样不良反应、过敏反应、诱发精神病、泌乳、血糖升高等。禁用于严重低钾血症、严重高血压等患者。
② 解毒类保肝药物
如还原型谷胱甘肽、N-乙酰半胱氨酸(NAC)等。
• 还原型谷胱甘肽可解毒保肝、促进胆酸代谢、降低 ALT 水平,用于肝细胞损伤型 DILI。
推荐剂量:1.2~1.8 g qd 静脉滴注,疗程 14~30 d。
可见恶心呕吐、腹痛、呼吸困难、咳嗽、头晕、哮喘、头痛、心悸、寒战、胸痛、发热、过敏等不良反应。禁用于妊娠期、哺乳期患者。
• NAC 可用于治疗对乙酰氨基酚所致的固有型 DILI,其静脉注射也可用于药物性急性肝衰竭的治疗。
推荐剂量:50~150 mg/(kg·d),建议尽早使用。
可见恶心呕吐、瘙痒、支气管痉挛、头痛、头晕、发热、面部潮红、心动过速、低血压、高血压、咽炎、鼻溢、白细胞减少等不良反应。严重呼吸道阻塞、支气管哮喘等患者禁用。儿童不推荐使用 NAC。
③ 肝细胞膜修复类保肝药物
多烯磷脂酰胆碱可促进肝细胞膜恢复、抑制肝纤维化进程、降低 ALT 水平,用于肝细胞损伤型 DILI。
推荐剂量:456 mg(2 粒)tid 口服。
可见胃肠道紊乱、头痛、头晕、心悸、血压升高、心律失常、呼吸急促、咳嗽、哮喘、胸闷、寒战、乏力、过敏等不良反应。
④ 利胆类保肝药物
如熊去氧胆酸、S-腺苷蛋氨酸等,可利胆保肝、退黄,用于胆汁淤积型 DILI。
• 熊去氧胆酸
推荐剂量:10 mg/kg 口服。
可见胃肠道反应、头痛、胰腺炎、头晕、心动过速等不良反应。禁用于胆道完全梗阻、经常性胆绞痛发作、严重肝病、暴发性肝炎等患者。
• S-腺苷蛋氨酸
推荐剂量:0.5~1 g/d 肌肉或静脉注射,疗程 2 周。
可见恶心、腹痛、腹泻、衰弱、焦虑、头痛、失眠、瘙痒、关节痛、肌肉痉挛等不良反应。禁用于有影响蛋氨酸循环和/或引起高胱氨酸尿和/或高同型半胱氨酸血症等遗传缺陷的患者。
⑤ 抗氧化类保肝药物
如双环醇、水飞蓟素类药物等。
• 双环醇可促进肝损伤恢复、降低肝酶水平,用于肝细胞损伤型或混合型 DILI。
推荐剂量:25 mg tid 口服。
可见腹胀、恶心、头晕、头痛、血小板下降、睡眠障碍、一过性血糖升高等不良反应。慎用于肝肾综合征、肝硬化腹水、食管静脉曲张出血、肝性脑病等患者。
• 水飞蓟素类药物可抗氧化、抗纤维化、降低 ALT 水平,用于肝细胞损伤型 DILI。
推荐剂量:2~4 粒 tid 口服。
可见胃肠道反应等不良反应。
不同类型 DILI 药物的选用
肝细胞损伤型 DILI
• ALT 显著升高的急性肝细胞损伤型、混合型 DILI 患者推荐异甘草酸镁、双环醇,其可促进肝损伤恢复,有效降低急性 DILI 患者的 ALT、AST 水平。
• ALT/AST 升高的轻、中度肝细胞损伤型 DILI 患者,或不伴黄疸的轻、中度肝细胞损伤型与混合型 DILI 患者,可选用其他甘草酸类制剂如甘草酸二铵、复方甘草酸苷,及多烯磷脂酰胆碱、水飞蓟素类药物、还原型谷胱甘肽等。
• 不推荐 2 种及以上以降低 ALT 为主的保肝药物联用。
胆汁淤积型 DILI
严重或恢复缓慢的胆汁淤积型与混合型 DILI 患者,或 ALP 升高的胆汁淤积型 DILI 患者,可选用熊去氧胆酸、S-腺苷蛋氨酸治疗,以降低 ALP 水平。
混合型 DILI
混合型 DILI 患者,可选用 1 种以降低 ALT 为主的保肝药物,联用另 1 种以改善胆汁淤积为主的保肝药物。
其他注意事项
• 成人药物性肝衰竭患者建议尽早静脉注射 NAC 治疗。
• 糖皮质激素不建议作为 DILI 的常规用药,可用于由免疫介导的伴超敏、自身免疫特征的 DILI。
• 抗肿瘤药物所致的肝损伤可选用异甘草酸镁,可预防高风险因素患者使用含铂类(如顺铂、奥沙利铂)、环磷酰胺、吉西他滨等化疗时引起的急性 DILI。双环醇也可预防抗肿瘤药物引起的肝损伤。
资料来源「SLMC 标准化肝病中心」
参考文献:
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