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楼主: 祈祷健康

难治型霍奇金ABVD6个+ESHAP4个+移植,一年1个月治疗CR

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发表于 2012-11-13 20:27:04 | 显示全部楼层 来自: 中国河北唐山
本帖最后由 一笑而过 于 2012-11-13 20:28 编辑

我家儿子也是结节硬化二期A, 化疗对他貌似不是很敏感,所以十分担忧,自然对同样亚型病友的治疗情况特别关注。某日发现了你的帖子,从此关注上了你,时而为你老公的好转而高兴,时而为他的变化而纠结。。。对你老公的目前状况,我相信所有关注你们的病友或家属肯定也和你一样,希望就是一场虚惊,大家一起为他祈祷吧,他一定没事的,一定!。

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 楼主| 发表于 2012-11-13 22:37:54 | 显示全部楼层 来自: 日本
病理会诊:专家看切片
葡萄 发表于 2012-11-12 17:19
心情沉重,可是按说这病不会发展这么快呀。但愿尾骨处是虚惊一场!别太担心,总有解决它的办法! ...

嗯,希望明天上来报告好消息给大家!

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 楼主| 发表于 2012-11-13 22:40:48 | 显示全部楼层 来自: 日本
一面湖水 发表于 2012-11-13 10:45
加油,希望明天是好结果!

谢谢,借你的吉言,明天一早就去医院!

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 楼主| 发表于 2012-11-13 22:47:41 | 显示全部楼层 来自: 日本
一笑而过 发表于 2012-11-13 20:27
我家儿子也是结节硬化二期A, 化疗对他貌似不是很敏感,所以十分担忧,自然对同样亚型病友的治疗情况特别关 ...

谢谢您的鼓励和关心,有时候你们的每一句话对他来说都是一种无形的鼓励!也希望您儿子也能早日康复,我们一定会战胜淋巴瘤!一起加油!

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 楼主| 发表于 2012-11-15 00:16:10 | 显示全部楼层 来自: 日本
MRI结果出来了,尾骨前面有一处,1.7*1.8*1.8的肿瘤。做穿刺难度很大,需要手术,费时间还伤元气!骨髓还没有侵润。但是已属于4期。

具体方案后天出来,今后会换药化疗,最后会移植。

情绪比较低落,后天再上来细说!

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发表于 2012-11-15 09:11:51 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
祈祷健康 发表于 2012-11-15 00:16
MRI结果出来了,尾骨前面有一处,1.7*1.8*1.8的肿瘤。做穿刺难度很大,需要手术,费时间还伤元气!骨髓还没 ...

朋友你好,我作为家属,很能理解你此刻的心情,现在你老公需要坚强,你比你老公要更加坚强,相信会好的。
从这个结果看,对于霍奇金病友,4个ABVD疗程后还是做下PET评估最好。

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发表于 2012-11-15 09:30:45 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
祈祷健康 发表于 2012-11-15 00:16
MRI结果出来了,尾骨前面有一处,1.7*1.8*1.8的肿瘤。做穿刺难度很大,需要手术,费时间还伤元气!骨髓还没 ...

霍奇金治疗中2期转4期真的少见,你老公的病理经权威会诊过吗?不管怎样,要有信心,坚强!

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发表于 2012-11-15 09:48:23 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
看到新消息,不知道说什么。一句话:如果不是好结果,那是因为还没到最后。最后的结果一定是好结果。

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发表于 2012-11-15 19:01:07 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江宁波
怎么是这样啊?不知道怎么安慰你了,只有一句话,这时候的你要更坚强,一切都会过去的。话说回来,你老公治疗期间有没有经常吃刺激性的食物啊?好像在哪里看见过不能吃生鱼片之类的东西,治疗期间还是得控制一下饮食为好,淋巴瘤对刺激性的食物特别敏感的。共勉!

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 楼主| 发表于 2012-11-16 21:21:13 | 显示全部楼层 来自: 日本
本帖最后由 祈祷健康 于 2013-2-7 23:40 编辑

经过会诊,今后要做救援疗法,需要一直住院治疗,用什么药还没有彻底定下了,床位还很紧张,今天申请了,估计要到2周之后才能住上。

医生考虑到以后用大剂量的化疗,身体方面如果出现危险的话,在家人在身边是最好,作为选择条件让我们考虑回国治疗。说北京上海大城市的医疗水平也是很高的。我当时否定了,因为牵扯到他的病例等一切资料拿回国内的话,全是日文的,会不会被承认还不知道,还是选择在日本继续治疗!

还有一个结果等下周才能出来,所以用什么药现在还没有正式确定。

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发表于 2012-11-17 05:47:02 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁盘锦
加油加油
爱你时间不长只是一生!

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发表于 2012-11-18 19:56:31 | 显示全部楼层 来自: 中国福建福州
加油!!!!!!!

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 楼主| 发表于 2012-11-18 20:40:32 | 显示全部楼层 来自: 日本
谢谢大家对我们的鼓励,老公昨天坐飞机回国了,下周返回日本。估计到那时候也能拿到床位了。

一想到他要再一次接受化疗,而且还要移植,又不能为他分担痛苦。。。。。

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发表于 2012-11-19 15:44:48 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
祈祷健康 发表于 2012-11-18 20:40
谢谢大家对我们的鼓励,老公昨天坐飞机回国了,下周返回日本。估计到那时候也能拿到床位了。

一想到他要再 ...

有些痛苦不得不承受,有些心情不得不捱过。问心无愧就好。很为你担心,与你一起祈祷健康!

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 楼主| 发表于 2012-12-13 14:49:16 | 显示全部楼层 来自: 日本
本帖最后由 祈祷健康 于 2012-12-14 18:49 编辑

好久没上来了,这个星期一老公正式入院,前天和医生具体谈了今后关于治疗的方案。

我老公被认定为难治性霍奇金淋巴瘤,今后会实施ESHAP救援疗法,如果有效果的话,会在4个或6个疗程之后做移植。昨天上午置管,下午抽了骨髓,今天中午10点开始化疗,从今天开始每天24小时化疗,持续5天。医生说ESHAP比ABVD药性强10倍,对肾脏,肝脏,都会有影响,白细胞会降到几百,可能还会输血,如果白细胞降得太多的话,还会移到无菌室!

昨天下午就已经开始输水了,因为上午植入经脉输液港,下午抽骨髓,打了两次麻药,有些低烧,不过晚上就退了。从今天开始5天都处于化疗输水的状态,很担心怕他身体承受不了。今后的治疗之路才刚刚开始,我们必须坚强的面对!


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发表于 2012-12-13 23:28:57 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
祈祷健康 发表于 2012-12-13 14:49
好久没上来了,这个星期一老公正式入院,前天和医生具体谈了今后关于治疗的方案。

我老公被认定为难治性 ...

唯有坚强,加油,真心为你们祝福!

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 楼主| 发表于 2012-12-14 18:23:09 | 显示全部楼层 来自: 日本
cauhjz717 发表于 2012-12-13 23:28
唯有坚强,加油,真心为你们祝福!

谢谢你的鼓励,我们会坚持到底!

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 楼主| 发表于 2012-12-14 18:36:11 | 显示全部楼层 来自: 日本
今天是第ESHAP第一个疗程的第二天,看起来还不错,白细胞1万2,医生说这和药物反应有关系,血小板也正常,每天喝2到3升水。昨天说心脏有些不舒服,药剂师过来了解下情况,说和大量输液有关系,下午小腿有些酸胀,不过今天症状都没有了。
每天一粒止吐药,今天暂时还是比较有胃口的,早餐和午餐都觉得量小,告诉护士之后,晚上为他额外加餐!

医生说大概下周白细胞就开始猛降了,准备最近几天为他在床边设置一台空气清新机,希望他的白细胞能多多加油,不要掉的太厉害!

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发表于 2012-12-15 15:15:55 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
默默为你们加油,坚持到底!

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 楼主| 发表于 2012-12-15 23:10:09 | 显示全部楼层 来自: 日本
一笑而过 发表于 2012-12-15 15:15
默默为你们加油,坚持到底!

谢谢一直支持我们!

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