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楼主: ……弥

是不是滤泡?

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发表于 2024-7-15 10:38:17 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南通
……弥 发表于 2024-07-15 10:34
fish显示阴性,没显示大佬说的缺失,我可能没说明白,所以才懵

那就根据雨丝大神的建议问医生是不是需要做1p36的fish来协助判断。
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 楼主| 发表于 2024-7-15 10:39:09 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国内蒙古
病理会诊:专家看切片
不需昵称 发表于 2024-07-15 10:38
那就根据雨丝大神的建议问医生是不是需要做1p36的fish来协助判断。

好的,谢谢
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发表于 2024-7-15 10:51:05 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
……弥 发表于 2024-7-15 10:37
做的fish,只显示阴性,没显示缺失,没太明白

你的FISH只做了Bcl-2,是阴性,这与1p36缺失与否没有任何关系啊,还以为你说1p36也做了而且是阴性呢,你没做的话,哪里会显示?
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 楼主| 发表于 2024-7-15 10:52:33 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国内蒙古
橙色雨丝 发表于 2024-07-15 09:48
那就确诊了,做PET进行分期。

请问1p36需要做什么检查,做的bcl-2 fish里没有提及,只是显示阴性
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 楼主| 发表于 2024-7-15 10:53:51 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国内蒙古
不需昵称 发表于 2024-07-15 10:38
那就根据雨丝大神的建议问医生是不是需要做1p36的fish来协助判断。

医生说考虑滤泡证据不足,建议病理会诊,打算去北京,请问有什么医生推荐吗?谢谢
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发表于 2024-7-15 10:55:32 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
……弥 发表于 2024-7-15 10:52
请问1p36需要做什么检查,做的bcl-2 fish里没有提及,只是显示阴性

有专门的FISH检查1p36缺失,医生应该知道。
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发表于 2024-7-15 10:59:37 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南通
……弥 发表于 2024-07-15 10:53
医生说考虑滤泡证据不足,建议病理会诊,打算去北京,请问有什么医生推荐吗?谢谢

高子芬,还有个名字忘了。之家上也有相关病理会诊的服务
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发表于 2024-7-15 13:20:28 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
不是所有滤泡性淋巴瘤均表达BCL2或存在BCL2基因重排。以弥漫方式生长为主型的就滤泡淋巴瘤性特征就是会有BCL2-R 阴性,在女性中更常见(男性:女性= 2:1 ),通常表现为腹股沟受累,但也可能出现非腹股沟表现,包括颈部、腋窝,甚至腹膜后 ,通常表现为低临床分期。没有t(14;18)异位、基因检测特征 STAT6和 CREBBP 共突变,以及 1q 增益和重复性缺失 1p36 缺失/TNFRS14 异常。
所以这类滤泡患者也会阴的,而且你这上面腹部沟尺寸偏大肯定有疑点,强烈建议加做二代基因和病理会诊一下,另外petct也要做,结合全身情况再分析。
生命不息,运动不止…
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 楼主| 发表于 2024-7-15 13:43:44 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国内蒙古通辽
橙色雨丝 发表于 2024-07-15 10:55
有专门的FISH检查1p36缺失,医生应该知道。

谢谢大神……
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 楼主| 发表于 2024-7-15 13:45:28 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国内蒙古通辽
小猪泡泡 发表于 2024-07-15 13:20
不是所有滤泡性淋巴瘤均表达BCL2或存在BCL2基因重排。以弥漫方式生长为主型的就滤泡淋巴瘤性特征就是会有BCL2-R 阴性,在女性中更常见(男性:女性= 2:1 ),通常表现为腹股沟受累,但也可能出现非腹股沟表现,包括颈部、腋窝,甚至腹膜后 ,通常表现为低临床分期。没有t(14;18)异位、基因检测特征 STAT6和 CREBBP 共突变,以及 1q 增益和重复性缺失 1p36 缺失/TNFRS14 异常。
所以这类滤泡患者也会阴的,而且你这上面腹部沟尺寸偏大肯定有疑点,强烈建议加做二代基因和病理会诊一下,另外petct也要做,结合全身情况再分析。

好的,谢谢大神,准备拿着病理切片去北京会诊
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 楼主| 发表于 2024-7-15 14:01:01 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
小猪泡泡 发表于 2024-07-15 13:20
不是所有滤泡性淋巴瘤均表达BCL2或存在BCL2基因重排。以弥漫方式生长为主型的就滤泡淋巴瘤性特征就是会有BCL2-R 阴性,在女性中更常见(男性:女性= 2:1 ),通常表现为腹股沟受累,但也可能出现非腹股沟表现,包括颈部、腋窝,甚至腹膜后 ,通常表现为低临床分期。没有t(14;18)异位、基因检测特征 STAT6和 CREBBP 共突变,以及 1q 增益和重复性缺失 1p36 缺失/TNFRS14 异常。
所以这类滤泡患者也会阴的,而且你这上面腹部沟尺寸偏大肯定有疑点,强烈建议加做二代基因和病理会诊一下,另外petct也要做,结合全身情况再分析。

请问,在家做完这些检查,拿着结果去,还是去北京做检查,哪个更方便呢?因为是外地的,在家做完结果怕北京不认,需要重新做
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……弥 发表于 2024-07-15 10:53
医生说考虑滤泡证据不足,建议病理会诊,打算去北京,请问有什么医生推荐吗?谢谢

可以去找周晓鸽
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发表于 2024-7-15 15:10:38 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东佛山
我穿刺两次,都不能确定,最后还是要切,才确诊滤泡淋巴瘤
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 楼主| 发表于 2024-8-9 19:21:56 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国内蒙古通辽
橙色雨丝 发表于 2024-07-15 10:55
有专门的FISH检查1p36缺失,医生应该知道。

大神,周小鸽医生的会诊结果出来了,以及petct,想问一下,petct上的SUV值,是有其他病灶吗?还是什么,看不懂petct……
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 楼主| 发表于 2024-8-9 19:22:49 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国内蒙古通辽
橙色雨丝 发表于 2024-07-15 10:55
有专门的FISH检查1p36缺失,医生应该知道。



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发表于 2024-8-10 07:30:12 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
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 楼主| 发表于 2024-8-10 10:25:46 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国内蒙古通辽

请问petct上颈部、肺门和纵隔及鼻咽部的淋巴结SUV值高,是有别的病灶吗?还是目前只在腹股沟区?
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发表于 2024-8-10 10:35:29 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
……弥 发表于 2024-08-10 10:25
请问petct上颈部、肺门和纵隔及鼻咽部的淋巴结SUV值高,是有别的病灶吗?还是目前只在腹股沟区?

目前考虑不是,但只有做了病理才百分百确定。
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 楼主| 发表于 2024-8-10 11:29:25 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国内蒙古通辽
橙色雨丝 发表于 2024-08-10 10:35
目前考虑不是,但只有做了病理才百分百确定。

好的,谢谢大佬,我看看能不能都穿一下
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发表于 2024-8-12 15:03:52 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山东济南
阳光086 发表于 2024-07-15 15:10
我穿刺两次,都不能确定,最后还是要切,才确诊滤泡淋巴瘤

但是你穿刺也报了异常吧?
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