搜索
查看: 1340|回复: 11

治疗记录——ICU

  [复制链接]

参加活动:0

组织活动:0

17

主题

237

帖子

1434

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞
就诊医院
天津肿瘤医院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2024-11-18
发表于 2024-7-1 16:58:23 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国宁夏银川
     进ICU之前,大夫再次确认了我的财务承受能力,因为是异地,要先行垫付,确实ICU的费用也不是一般人能承受的,每天费用5000左右。

      ICU的护士提前到病房给了一张准备物品的单子,饭盆,水杯,洗漱用品,藕粉,和其他一点吃的。
  
      我被分到一个大的病房,大概六七张床的样子,一般都是从手术室出来的重病患者,周围还有单间特护病房,每两个床会有一个管床护士,负责换药,记录台账,日常医护等,还有一个护工是三班倒的,负责病人的吃喝拉撒。

       老公把东西放在柜子里给护工交代着都是什么东西,我还在到处张望着病房里的一切,大夫已经告知老公放完东西,拿着我的手机可以走了,老公安抚我几句,一步三回头的走出了病房,一瞬间,我破防了,想起这以后的若干天将一个人面对发生的一切,要单独在这冰冷的病房里与陌生的护士和病友相处,没了手机也不能和外界联系。不由的哭出声来。管床护士很耐心的开导我,还让实习同学陪我聊天。情绪稳定一点,我认识了我的主治大夫和管床医生以及护工。开始了治疗前的准备。

        首先要找一个相对舒服和完好的床,因为接下来的若干天90% 的时间是在床上度过的,主治大夫说,接下来你的所有动作都要叫护士,不要乱动,包括翻身、吃饭,喝水,大小便。。。。。。天呐,一瞬间石化住,进来前我还在想,我这样活蹦乱跳的病人治疗完应该可以像普通病房也一样行动自如吧,至少可以自己去卫生间吧,特意在进病房前还观察了卫生间的位置。这可好,失去自由的第一步。紧接着,护士给我上了全身监测,心电,血氧,并输上了营养。中班的时候管床护士来给我扎了动脉留置针,用来测血气。这个针扎在手腕上,就是平时中医号脉的地方,总共扎了有三四次,仅次于穴位针的疼感,我疼的不停的斯哈斯哈,默默的留着眼泪,护士也紧张的冒汗,终于扎好了,我的整个左胳膊已经疼到给,疼到麻木,动脉留置针一直持续疼了5天左右,基本不敢动弹至此,我失去自由的第二步,被各种针,管,检测固定在了方圆一米多的床上,不是不让动,而是不能动。

       在ICU每天做的事情:
1.护士定时记录我的各种指标情况,并交接班。
2.抽血检测,血常规,肝肾,电解质,血气
3.7:00,12:00,5:00吃饭,喝水
4.吃饭的时候可以下地1小时,坐着或者站起来撑一撑。
5.肌酐高的时候,透析6小时。如果肌酐达不到透析指标休息一天。
6.查房,ICU主治大夫每天查,科室的主治大夫偶尔来,尤其试药的时候。
7.发呆。

        在ICU的每一天我都无比迫切的想第一时间知道我的指标,尤其是肌酐,那代表着我当天还要不要做透析,做多长时间。口罩原因,我住进ICU,病房也被清退了,老公只能在外面找地方住,每天都换着花样给我送吃的,送完吃的就在ICU门口的凳子上一坐一天,生怕医生找家属的时候他不在,并每餐在家人群里给爸妈,兄嫂报备我吃的啥,医生医嘱啥的,真的很辛苦。ICU的主治医生第一天就叮嘱我要好好吃饭,说不吃饭这病就没法好。住进ICU之前,我已经有近5天没有吃饭了,都是营养液在维持。没有经过的人可能无法体会,几天没有吃饭,闻到荤腥甚至闻到米饭的味道都会反胃,第一天吃饭的时候,护工喂我吃了一口牛肉,差点就地现场直播,碍于在床上躺着,还在透析,起身根本不可能,叫护工给我接着也开不了口,只能忍着一阵一阵的恶心,一口肉愣是吃了好几分钟,硬着头皮咽下去,阵阵作呕,最后还是吃了点稀饭和青菜。这以后就开吃饭了。
        医生的标准每天食物和水的总摄入量要达到4000G,当然出入要平衡,怎么算呢,每个人床边都有一个小台秤,吃一口东西,或者喝口水都要先上称,吃完了再上称差减下来的量就会被护士分毫不差的记录在案,而我每天都会被医生批评加油吃,加油吃。

         就这样我度过了艰难的5天,肌酐很快降下来了也稳定了,中间因为无聊让老公带来了几本书,才不至于无聊到崩溃。
        第六天开始用了美罗华,正常的量。因为第一次用美罗华,出现了严重的反应,浑身发冷,感觉体内有一把游离的刀子,它跑到哪,哪就疼的厉害,一会肚子疼,一会嗓子疼,像被扼住了喉咙,药滴的很慢很慢,大概100ML的一袋用了有2个小时吧,那两个小时痛苦而又难熬,后面又输了3袋,算第一次靶向结束。等待次日检查结果是煎熬的,因为肌酐一旦波动还得延长在ICU待的时间,还好结果如愿,肌酐没有再波动。
       恰逢周末,又稳定了两天,没有透析,没有化疗。人已经崩溃到了边缘,一见大夫就哭着让他同意我转回病房,拖护士给老公带话找主治大夫让我回科室病房,能用的方法都用了,最后都被回绝,我哭到停不下来,最后拿我没办法,最后两天同意把手机拔了卡给我带进去,老公给我下载了小说和电影,让我打发时间,最后医生答应周一如果指标正常可以转回病房。

         至此,结束了为期一周多的ICU之旅,怎么说呢,一个行动自如的人到ICU简直如同炼狱,不能自由的下地,走路,上厕所,甚至都没有人能说说话,不能玩手机,与世隔绝,每天只能看着窗外的霓虹灯发呆,睡觉是唯一能大量打发时间的事情,除了吃饭就是睡觉,再就是看着旁边病床的病友怎么从昏迷,到清醒,从滴营养液到能吃点藕粉吃点稀饭,唯一的乐趣也不过是听听护士们的抱怨和讲讲自己家的事情。

        躺在床上的日子,我想的最多的就是“我要自由”“我热爱自由”,无数次暗下决心,以后的日子里能坐着就不睡着,能站着就不坐着 ,能跑起来就不站着。这样被禁锢的日子没有经历过根本无法想象,也希望从此以后再不用经历。

参加活动:0

组织活动:0

3

主题

42

帖子

98

家园豆

您的身份
病友
病理报告
系统性间变大细胞
目前状态
治疗中
最后登录
2024-10-17
发表于 2024-7-1 17:22:57 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山东
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

33

主题

2055

帖子

1万

家园豆

您的身份
家属
病理报告
系统性间变大细胞
就诊医院
新疆医学院附属肿瘤医院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2024-11-22
发表于 2024-7-1 17:50:47 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国新疆伊犁哈萨克自治州
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

2

主题

185

帖子

3766

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞(非生发中心起源)
目前状态
康复0-1年
最后登录
2024-11-22
发表于 2024-7-1 17:52:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
看得我泪目
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

2

主题

817

帖子

6714

家园豆

最后登录
2024-11-22
发表于 2024-7-1 18:38:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

40

主题

566

帖子

3252

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
目前状态
治疗中
最后登录
2024-11-22
发表于 2024-7-1 20:24:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国黑龙江大兴安岭地区
太不容易了
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

194

主题

6633

帖子

4569

家园豆

您的身份
病友
病理报告
滤泡性淋巴瘤1-2级
目前状态
已确诊,未治疗,观察随访中
最后登录
2024-11-22
发表于 2024-7-1 21:25:09 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏
不让带手机啊?
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

17

主题

237

帖子

1434

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞
就诊医院
天津肿瘤医院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2024-11-18
 楼主| 发表于 2024-7-2 11:04:51 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

17

主题

237

帖子

1434

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞
就诊医院
天津肿瘤医院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2024-11-18
 楼主| 发表于 2024-7-2 11:05:59 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国

嗯嗯,手机会影响监测的设备,再就是保护病人隐私,怕乱拍照拍视频
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

17

主题

237

帖子

1434

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞
就诊医院
天津肿瘤医院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2024-11-18
 楼主| 发表于 2024-7-2 11:06:38 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

17

主题

237

帖子

1434

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞
就诊医院
天津肿瘤医院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2024-11-18
 楼主| 发表于 2024-7-2 11:09:31 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

7

主题

69

帖子

870

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
就诊医院
安贞医院
目前状态
治疗中
最后登录
2024-11-23
发表于 2024-9-21 23:45:56 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河北唐山
太不容易了
回复 支持 反对

使用道具 举报

本版积分规则


关闭

站长推荐 上一条 /1 下一条

同样的经历 使我们与你感同深受!

这里是病友帮病友一起度过难关的精神家园!

工作室 媒体报道


© Copyright 2011-2021. 荷小朵(北京)健康管理有限公司 All Rights Reserved 京ICP备2020048145号-5
京卫[2015]第0359号 互联网药品信息服务资格证书:(京)-非经营性-2021-0110
返回顶部 返回列表

京公网安备11010502055174号