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想问问大家 孩子确诊到治愈大约花费多少钱?

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家园豆

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发表于 2024-6-26 03:01:18 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国
此时此刻我还在想老天爷真的不公平  我娃才来到世间208天呐  他还没有感受这个世界的美好 怎么就这样了呢? 半夜娃低烧哼哼唧唧哭的不停  我难受的直掉眼泪  我宁愿我来受这个难
从昨天确诊我就开始筹备借钱 我想问问大家给娃看这个病 到底能花多少钱? 我豁出去也要给我娃看好 娃在我在!!!

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博学多才一生平安康复0-1年

发表于 2024-6-26 08:45:22 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
病理会诊:专家看切片
2024-06-26.png


ALK阳性间变大基本上就是一个儿童和青少年的疾病,发病主要与内因有关,在胚胎阶段就发现有部分人存在ALK基因的重排,但是有ALK重排不一定会发展为淋巴瘤,因为还需要外因,这个外因一般认为是病原体的感染,同源抗原刺激了这部分ALK重排的T细胞的增殖。在儿童ALK阳性间变大的治疗上,关键在于风险分层,低风险的患者甚至可以考虑采用长春花碱单药治疗, 标危患者一般采用ALCL99方案治疗,都花不了多少钱。高危患者在ALCL的基础上还要加上ALK抑制剂,这个贵一点。如果复发难治,BV也贵一些,但儿童患者总体上预后良好,低危和标危患者复发难治的情况不多见。
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发表于 2024-6-26 12:22:39 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国四川
初治应该用不了多少,报销后,估计10万吧。但是,如果遇到感染,不好说。而且你在北京,住宿费,生活费是一大笔。再加上前期的检查费。多筹点钱是对的
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发表于 2024-6-26 07:39:38 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽蚌埠
抱抱你,心疼娃!坚强一点,把前途想美好一点,不一定是那么悲观的事,也许结局是出乎预料的好呢!永远给自己希望,才能战胜这个痛苦的过程!
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发表于 2024-6-26 11:36:47 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山东烟台
我们不是专家,如果是我,用点好药吧,尽最大可能除根,不留后患,毕竟孩子这么小,也放宽心
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发表于 2024-6-26 11:08:06 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
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发表于 2024-6-26 10:38:16 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
只要照顾好不感染,二十来万报销后,北京儿童医院,感染了就不好说了。抓紧治疗
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发表于 2024-6-26 08:37:01 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北随州
治疗才发现这个病真烧钱,多准备点钱,有备无患,手中有粮心中不慌。
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发表于 2024-6-26 08:26:57 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河南
可怜的孩子,这么小,有医保报销后,估计得10万以内,别用进口的,那就贵了
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发表于 2024-6-26 07:54:31 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河北邯郸
我记得看过介绍说,儿童间变大这个分型挺好治的,别心急的乱投医,治愈率很高的!
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发表于 2024-6-26 07:45:43 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
每个娃情况都不一样,不一样分型也不一样,大人先稳住,对孩子来说就是个“重感冒”安心给娃治疗
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发表于 2024-6-26 17:49:53 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国贵州六盘水
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发表于 2024-6-26 21:05:06 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河南
橙色雨丝 发表于 2024-06-26 08:45
ALK阳性间变大基本上就是一个儿童和青少年的疾病,发病主要与内因有关,在胚胎阶段就发现有部分人存在ALK基因的重排,但是有ALK重排不一定会发展为淋巴瘤,因为还需要外因,这个外因一般认为是病原体的感染,同源抗原刺激了这部分ALK重排的T细胞的增殖。在儿童ALK阳性间变大的治疗上,关键在于风险分层,低风险的患者甚至可以考虑采用长春花碱单药治疗, 标危患者一般采用ALCL99方案治疗,都花不了多少钱。高危患者在ALCL的基础上还要加上ALK抑制剂,这个贵一点。如果复发难治,BV也贵一些,但儿童患者总体上预后良好,低危和标危患者复发难治的情况不多见。

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发表于 2024-7-1 11:34:44 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏盐城
确诊各种检查费用高,治疗费用不高的,有医保报销不会超过10万,家庭困难找街道社区申请困难儿童,报销比例极高,治疗费比医院旁边租房陪护费用低多了。
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发表于 2024-8-21 09:04:37 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国贵州六盘水
不感染,不移植的话,可能20W以内
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