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淋巴瘤

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发表于 2024-6-7 14:37:42 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国湖北荆州
一晃得病三年多了,2022年10月份医生给我就下“判决”了,过不了2022年的春节了,稀里糊涂的就过来了,请问群里淋巴瘤老病友们,你们还定期复查吗?我因为害怕去医院,一直也没去大复查,我去还是不去很纠结。

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发表于 2024-6-8 07:13:03 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
病理会诊:专家看切片
有必要复查
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发表于 2024-6-7 16:16:11 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国新疆伊犁哈萨克自治州
听医生的定期复查
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发表于 2024-6-7 16:12:35 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国四川绵阳
血母这么稳定的么?没有出现b症状了?
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发表于 2024-6-7 15:28:49 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
按大夫的要求定期复查很有必要
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发表于 2024-6-7 15:16:59 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
血母也这么稳定,
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发表于 2024-6-7 14:43:01 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河南
这病就不是病,很多都是过度化疗,把自己化走的
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 楼主| 发表于 2024-6-8 15:39:41 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北荆州
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 楼主| 发表于 2024-6-8 15:44:16 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北荆州
陪妈妈打亖怪兽 发表于 2024-06-07 16:12
血母这么稳定的么?没有出现b症状了?

我目前一直在打“卡瑞利珠单抗药”维持治疗
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 楼主| 发表于 2024-6-8 15:46:08 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北荆州
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发表于 2024-6-8 16:18:31 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国四川绵阳
简单安康 发表于 2024-06-08 15:44
我目前一直在打“卡瑞利珠单抗药”维持治疗

卡瑞利珠不是霍奇金用的药么
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 楼主| 发表于 2024-6-10 22:10:37 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北荆州
陪妈妈打亖怪兽 发表于 2024-06-08 16:18
卡瑞利珠不是霍奇金用的药么

原则上是,我打卡瑞利珠单抗药效果也蛮好的。
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