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楼主: 一页一菩提

呼吁美罗华列入医保

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发表于 2011-9-22 10:10:37 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽阜阳
安徽的已列入。。。。。特提醒注意。。。

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发表于 2011-9-22 19:30:00 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江金华
病理会诊:专家看切片
强烈支持!!!!
非霍,灰区淋巴瘤,肿瘤成分有弥漫大B(60%)和霍奇金(40%)。上海瑞金。RCHOP方案 6次。加2次美罗华巩固。

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发表于 2011-9-24 00:38:27 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
我是北京的病人家属哦,我们能做点什么呢,怎么才能让官老爷们知道我们需要美罗华呢?!!!
我们不能只留言,为了更多的患者,我们应该做点什么

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发表于 2011-10-24 12:18:17 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
强烈支持美罗华纳入医保,
黑龙江都纳入了,为什么隔壁的吉林还不纳入呢,顶起来
2011年10月亲人确诊为弥漫大B细胞淋巴瘤,生发中心,长春吉大医院治疗中

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发表于 2011-10-24 15:30:35 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
顶顶顶顶
左扁桃体:免疫表型提示,符合非霍奇金B淋巴瘤,弥漫大B细胞淋巴瘤,侵袭性:肿瘤来源于生发中心B淋巴细胞,KI-67约70%肿瘤细胞阳性。CD20肿瘤细胞+,FOXP1+,bc1-6+,CD10-,Mum-1-,CD43-,CD3§背景T淋巴细胞+,CD3+,CK肿瘤细胞-,GranzymeB-,EBER-,CD5-,CD23-,KI-67约70%肿瘤细胞+。

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发表于 2011-10-26 22:21:45 | 显示全部楼层 来自: 中国四川乐山
四川还在焦急的等待
08年8月检查弥漫大B淋巴瘤 治疗方案CHOP常规8次 与1年半后复发 R-ICE方案治疗中  R-CHOP治疗结束1年多

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 楼主| 发表于 2011-10-27 16:11:08 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江金华
现在媒体在关注慢性病了,而癌症就属于这个范畴。

情况在慢慢好转。这个群体会得到更多的关注。
2008年5月武汉同济医院确诊,右侧扁桃体弥漫大B细胞淋巴瘤,IIA期,一个CHOP,五个RCHOP,放疗一个月,2008年10月底结束治疗,现在上班。

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发表于 2011-10-27 18:05:12 | 显示全部楼层 来自: 中国广东
在深圳是入医保的,但是要在指定医院医生开个大病门诊,省批,通过就可以报 。
年龄:22岁.性别:女
病理报告:霍奇金淋巴瘤(淋巴细胞丰富型).免疫组化结果:Bob(-),CD15(-),CD20(-),CD30(+) ,CD79a(-),EMA(+),Oct-2(-),Ki67(+),CD3(-),CD45RO(-),pAX-5(-).
左锁骨上,纵膈,小网膜囊及脾门多个淋巴结

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发表于 2011-10-28 09:08:34 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
山东也列入医保了,汕头也列入医保了,以利妥昔单抗的名字查询即可。
2011年9月 北京友谊医院确诊 弥漫大B非生发中心 R-CHOP8个疗程  现康复中,加油!

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 楼主| 发表于 2011-10-29 21:44:07 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江金华
越来越多的省市纳入医保了,看来进入医保是大势所趋。
2008年5月武汉同济医院确诊,右侧扁桃体弥漫大B细胞淋巴瘤,IIA期,一个CHOP,五个RCHOP,放疗一个月,2008年10月底结束治疗,现在上班。

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发表于 2011-10-30 20:56:41 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
上海什么时候进医保,都是工薪阶层,一生病什么都没有了!
(右锁骨上淋巴结)B小淋巴细胞性淋巴瘤/慢性淋巴细胞性白血病
免疫组化标记结果(HI11-7313)
瘤细胞:CD20弱+,CD79a+,bcl-2+,CD23+,Ki67约10%,bcl-6-,CD10-,mum1-,cyclinD1-,CD5-,CD3-,CD43-。

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 楼主| 发表于 2011-10-30 21:45:16 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江金华
因病致贫,全国性的问题。
2008年5月武汉同济医院确诊,右侧扁桃体弥漫大B细胞淋巴瘤,IIA期,一个CHOP,五个RCHOP,放疗一个月,2008年10月底结束治疗,现在上班。

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发表于 2011-11-17 20:47:21 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江金华
         {:4_116:}      {:4_116:}

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发表于 2012-3-20 13:18:24 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
确实应该,否则负担太大了
双眼粘膜外相关淋巴组织边缘区淋巴瘤(MALT)
LCA+ CD20+ CD79a+ bc12+ CD23- cyclinD1_,vs38c_(散在浆细胞+) CD3_ CD5_ CD43RO_ CD68_(散在组织细胞+) Ki-67+:8%
肿瘤医院,洪小南医生治疗中

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发表于 2012-3-20 23:07:43 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
顶起来!!!!!强烈呼吁美罗华上海进医保。
大家要商议一下,如何呼吁才能达到效果呢?

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发表于 2012-3-21 12:15:56 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
我们在北京,美罗华的价格可能是全国最高的,24200左右,医院不允许外购。现在政府一直在提倡注重民生,对我们这样的患者来说,能切实分担我们的负担吗?怎样才能让相关决策机构听到我们的声音?

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发表于 2012-3-21 15:04:22 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
美罗华太贵了,让我望而怯步

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发表于 2012-3-21 16:45:49 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
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发表于 2012-3-22 22:07:16 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
老_deng 发表于 2012-3-21 12:15
我们在北京,美罗华的价格可能是全国最高的,24200左右,医院不允许外购。现在政府一直在提倡注重民生,对 ...

上海不比北京低!大家要不断呼吁关注病人的生命权!不能因为没有钱而失去有效治疗的机会!美罗华、pet-ct等有效的药物和检查手段应该进入医报。如果近期不能完全医保报销,哪怕先报销一部分(80%、75%...),也可以减轻一些病人家庭的经济压力,对病人的康复和社会和谐稳定具有积极的作用!

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发表于 2012-4-1 19:25:34 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏常州
这个必须要顶,因为没有替代药,而且是救命药,应该列入医保。

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