搜索
楼主: aaaaalxj

妈妈走了

  [复制链接]

参加活动:0

组织活动:0

30

主题

1550

帖子

4130

家园豆

您的身份
病友
病理报告
系统性间变大细胞
就诊医院
苏州大学附属医院
目前状态
治疗中
最后登录
2024-12-22
发表于 2024-1-23 08:21:23 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏
节哀,愿妈妈和你都能幸福
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

1

主题

159

帖子

578

家园豆

最后登录
2024-12-22
发表于 2024-1-23 08:34:53 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

17

主题

346

帖子

1万

家园豆

您的身份
病友
病理报告
霍结节硬化型
就诊医院
上海瑞金医院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2024-12-22
发表于 2024-1-23 08:41:14 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

1

主题

8

帖子

146

家园豆

最后登录
2024-4-5
 楼主| 发表于 2024-1-23 08:43:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河北保定
谢谢各位   
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

5

主题

82

帖子

5368

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
就诊医院
天津血液病医院
目前状态
治疗中
最后登录
2024-12-21
发表于 2024-1-23 08:47:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
津川君 发表于 2024-01-23 07:33
我们也是一直耐药,医生建议来那度安十泽布替尼,不知道能坚持多久。

我们也是治疗一年啦还有残留,现在伊布替尼和来拿度安再吃,下一步也不知该怎么治疗啦
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

9

主题

59

帖子

264

家园豆

最后登录
2024-11-17
发表于 2024-1-23 08:56:09 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南娄底
节哀,愿天堂里没有病痛
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

2

主题

417

帖子

1031

家园豆

您的身份
家属
病理报告
滤泡性淋巴瘤3A级
目前状态
待确诊
最后登录
2024-12-18
发表于 2024-1-23 08:59:23 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
节哀!保重!
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

8

主题

106

帖子

2902

家园豆

最后登录
2024-12-10
发表于 2024-1-23 09:01:23 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河北秦皇岛
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

7

主题

113

帖子

623

家园豆

您的身份
病友
就诊医院
上海肿瘤医院
最后登录
2024-9-4
发表于 2024-1-23 09:14:19 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
不可以移植或者CT吗?我也是一直耐药,不知道下一步怎么走
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

51

主题

2041

帖子

179

家园豆

您的身份
家属
病理报告
NK/T细胞淋巴瘤
就诊医院
湖南省肿瘤医院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2024-12-21
发表于 2024-1-23 09:33:19 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
回复 支持 1 反对 0

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

1

主题

4

帖子

165

家园豆

最后登录
2024-11-3
发表于 2024-1-23 09:52:15 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国贵州铜仁
愿天堂不再有病痛
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

61

主题

1501

帖子

1万

家园豆

您的身份
病友
病理报告
滤泡性淋巴瘤1-2级
目前状态
治疗中
最后登录
2024-12-21
发表于 2024-1-23 10:12:38 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河南
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

48

主题

337

帖子

1540

家园豆

您的身份
病友
病理报告
B-淋巴母细胞性淋巴瘤
就诊医院
专科医院
目前状态
治疗中
最后登录
2024-12-5
发表于 2024-1-23 12:13:49 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江台州
节哀,愿天堂里没有病痛
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

5

主题

29

帖子

367

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
目前状态
治疗中
最后登录
2024-12-10
发表于 2024-1-23 12:48:08 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国福建福州
有做卡替么
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

4

主题

18

帖子

129

家园豆

最后登录
2024-11-5
发表于 2024-1-23 12:52:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
愿天堂没有病痛,节哀
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

8

主题

552

帖子

9220

家园豆

您的身份
病友
病理报告
医生
就诊医院
北京肿瘤医院
目前状态
康复1-3年
最后登录
2024-12-22
发表于 2024-1-23 12:57:59 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏连云港
加油
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

16

主题

188

帖子

690

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞(非生发中心起源)
就诊医院
浙大二院
目前状态
天堂
最后登录
2024-12-18
发表于 2024-1-23 13:04:22 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
感同身受,我爸爸也是弥漫大b四期双表,22年10月确诊,今年1月初走的,每天间歇性崩溃,但唯一安慰的就是他不用受苦了。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

11

主题

895

帖子

2万

家园豆

您的身份
病友
病理报告
滤泡性淋巴瘤1-2级
目前状态
治疗中
最后登录
2024-12-20
发表于 2024-1-23 13:41:29 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

5

主题

122

帖子

662

家园豆

最后登录
2024-12-21
发表于 2024-1-23 13:51:38 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

2

主题

18

帖子

54

家园豆

您的身份
家属
病理报告
套细胞淋巴瘤
就诊医院
肿瘤医院
目前状态
已确诊,未治疗,等待治疗
最后登录
2024-8-24
发表于 2024-1-23 19:51:15 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江西南昌
回复 支持 反对

使用道具 举报

本版积分规则


关闭

站长推荐 上一条 /1 下一条

同样的经历 使我们与你感同深受!

这里是病友帮病友一起度过难关的精神家园!

工作室 媒体报道


© Copyright 2011-2021. 荷小朵(北京)健康管理有限公司 All Rights Reserved 京ICP备2020048145号-5
京卫[2015]第0359号 互联网药品信息服务资格证书:(京)-非经营性-2021-0110
返回顶部 返回列表

京公网安备11010502055174号