钱不够求助。

孙涛123 · 发表于 2023-12-1 19:00:30

匆匆发表于 2023-12-01 18:59
就是这样哦

好的，谢谢您

浅浅th · 发表于 2023-12-1 19:21:57

孙涛123 发表于 2023-12-01 14:45
医生给推荐的有一个需要自费1万多的药。说这个效果好。

那个是多柔比星脂质体吧？预算不高没必要的

顾宽 · 发表于 2023-12-2 01:43:57

孙涛123 发表于 2023-12-01 14:23
医生说有一个自费1万多的药要用，那个需要吗？

奥布替尼，泽布替尼，伊布替尼。这三种药其中用一个。费用高。要一直吃没有固定说要吃多少个疗程

茶香一叶 · 发表于 2023-12-2 07:40:55

居民医保还有个二次报销的。带病投保估计只能买当地的惠民保了。

依稀 · 发表于 2023-12-2 11:25:47

看能不能水滴筹。我去年确诊，今年4月干细胞移植，前后用了四十W，十一月又确诊了，现在开始新一轮化疗，还需要自费的靶向药，6个疗费用二三十万。我老公没办法发了水滴筹，目前水滴筹筹了十一万，亲戚朋友同事什么也都捐款了，世上还是好人多，坚持。

依稀 · 发表于 2023-12-2 11:31:31

亓弋发表于 2023-12-01 10:47
亲戚朋友能借的借点，要是能接受告诉学校，可以让学校帮忙组织捐点款，本地村社区可以咨询一下大病救助或者临时救助，水滴筹什么的抽成非常高基本靠亲朋好友谨慎使用

水滴筹抽百分之三，可以接受。亲戚朋友一般都是直接发红包给病人的。有这个水滴筹平台可以方便转发朋友同学同事群，直接在群里跟人家借也不好说。我也是受益者，很感谢这个平台，也感谢所有的爱心人士的爱心捐助跟转发

亓弋 · 发表于 2023-12-2 13:02:38

依稀发表于 2023-12-02 11:31
水滴筹抽百分之三，可以接受。亲戚朋友一般都是直接发红包给病人的。有这个水滴筹平台可以方便转发朋友同学同事群，直接在群里跟人家借也不好说。我也是受益者，很感谢这个平台，也感谢所有的爱心人士的爱心捐助跟转发

我们同病房的抽了3.4成

依稀 · 发表于 2023-12-2 13:52:47

亓弋发表于 2023-12-02 13:02
我们同病房的抽了3.4成

估计以前抽的多，现在减到百分之三

单行道 · 发表于 2023-12-2 22:29:40

你是学生的话，应该可以申请到低保，我有个病友也是跟你一样的情况，申请到了，每次用药可以报销90以上

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