搜索
12
返回列表
楼主: 一生平安yrh

大神们,麻烦给我点建议有没有必要继续吃泽布替尼

  [复制链接]

参加活动:0

组织活动:0

9

主题

27

帖子

134

家园豆

最后登录
2024-10-26
发表于 2023-11-10 08:29:38 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国福建泉州
竞速 发表于 2023-09-25 09:17
我也是完全缓解后医生建议我泽布替尼维持,已经吃了半年多了,实在不想吃,又贵又有副作用,加上我有乙肝肝硬化的基础病,怕吃多了对肝脏有影响。但医生又一直建议吃,不吃怕复发,好纠结?

请问疗程中有加药吗?还是结疗后单吃泽布?
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

9

主题

330

帖子

2444

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞(非生发中心起源)
就诊医院
浙一
目前状态
康复0-1年
最后登录
2024-11-21
发表于 2024-1-12 11:23:03 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江绍兴
病理会诊:专家看切片
我4疗开始吃泽布,CD79b单突变,5疗前pet检查完全缓解,医生说吃到结疗
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

9

主题

330

帖子

2444

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞(非生发中心起源)
就诊医院
浙一
目前状态
康复0-1年
最后登录
2024-11-21
发表于 2024-1-15 16:07:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江绍兴
橙色雨丝 发表于 2023-09-25 16:34
那现在探讨维持治疗为时过早。

雨丝大神您好!我MCD亚型也是CD79单突变,泽布4疗开始吃到现在结疗吃了8瓶,5疗前pet已完全缓解,结疗pet结果也很好,医生说泽布要吃足6个月,想请教您像我这样有必要再吃泽布维持吗?(说明一下,当初是右侧颈部淋巴结肿大,ⅡA期大B)
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

376

主题

5万

帖子

7万

家园豆

您的身份
病友
病理报告
滤泡性淋巴瘤1-2级
就诊医院
北京协和
目前状态
康复10-20年
最后登录
2024-11-21

博学多才一生平安康复0-1年

发表于 2024-1-15 16:25:00 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
雨后的彩虹 发表于 2024-1-15 16:07
雨丝大神您好!我MCD亚型也是CD79单突变,泽布4疗开始吃到现在结疗吃了8瓶,5疗前pet已完全缓解,结疗pet ...

到目前为止没有明确证据说必须吃,也没有明确证据说不该吃,所以,如果没有什么明显的副作用,经济上也不是很困难,那就吃吧。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

9

主题

330

帖子

2444

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞(非生发中心起源)
就诊医院
浙一
目前状态
康复0-1年
最后登录
2024-11-21
发表于 2024-1-15 16:50:58 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江绍兴
橙色雨丝 发表于 2024-01-15 16:25
到目前为止没有明确证据说必须吃,也没有明确证据说不该吃,所以,如果没有什么明显的副作用,经济上也不是很困难,那就吃吧。

谢谢您!雨丝大神
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

9

主题

86

帖子

307

家园豆

最后登录
2024-8-7
发表于 2024-1-16 21:26:56 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁
你有多余的泽不替你吗
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

24

主题

171

帖子

2427

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞
就诊医院
云大医院
目前状态
治疗中
最后登录
2024-11-21
 楼主| 发表于 2024-1-17 08:41:45 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国云南
老爸老爸 发表于 2024-01-16 21:26
你有多余的泽不替你吗

没有,我不吃了,没去开
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

3

主题

43

帖子

130

家园豆

最后登录
2024-11-20
发表于 2024-2-23 23:05:17 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
有没有华巨的;想交流华氏巨球蛋白;检查只有igm阳性和轻游离阳;症状就是体重和血红蛋白3个月从107降到51了;3个月瘦了10斤的;很孤独的病,好想找同友交流一下,在广州中大肿瘤血液科开了2瓶泽布替尼今天第二天吃暂时没有反应;基因检测和b880都是正常阴性;但是教授还是说有80%几率是华巨所以开这个药吃着看效果;没有地方痛就是瘦和血红蛋白一直下降
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

36

主题

696

帖子

6300

家园豆

您的身份
家属
目前状态
治疗中
最后登录
2024-11-21
发表于 2024-7-14 17:39:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江西南昌
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

0

主题

2

帖子

7

家园豆

最后登录
2024-8-15
发表于 2024-8-1 07:04:39 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山东济南
橙色雨丝 发表于 2023-09-25 08:41
完全缓解后没有必要再用BTK抑制剂。

弥漫大B化疗8个,完全缓解,大夫还建议吃泽布,已经吃了半年,还有必要吃吗
回复 支持 反对

使用道具 举报

本版积分规则


关闭

站长推荐 上一条 /1 下一条

同样的经历 使我们与你感同深受!

这里是病友帮病友一起度过难关的精神家园!

工作室 媒体报道


© Copyright 2011-2021. 荷小朵(北京)健康管理有限公司 All Rights Reserved 京ICP备2020048145号-5
京卫[2015]第0359号 互联网药品信息服务资格证书:(京)-非经营性-2021-0110
返回顶部 返回列表

京公网安备11010502055174号