代问诊于2023年2月10日 北京医院 刘辉 门诊
病史 男性,57岁 2022.4无明显诱因出现腹部疼痛、不停发热、盗汗、 恶心、呕吐,至当地诊所给予头孢等对症处理,症状轻度缓解,5.22再次腹痛,查血常规:白细胞8.16X10^9/L,血红蛋156 g/L,血小板243X10^9/L;腹部超声:右中腹肠壁增厚(考虑肠道占位性病变可能),右中腹多发实性结节(考虑淋巴结)。行肠镜并送病理检查。 2022.5医院病理诊断:(盲肠黏膜)考虑非霍奇金淋巴瘤可能性大,建议试做免疫组化检查进一步确诊。 2022.5.31医院行PET-CT:回盲部肠管管壁增厚代谢跃(SUVmax15.5,最厚处2.8cm,长度8.5cm),回盲部周边及肠系膜根部肿大淋巴结代谢较活跃(SUVmax1. 0,大者0.7*0.9cm),考虑淋巴瘤浸润;所见中央骨髓弥漫性代谢稍活跃,考虑反应性改变,建议必要时结合骨髓病理;双侧筛窦炎;右肺上叶后段小结节代谢未见异常,建议随诊观察;右肺下叶斑片影代谢未见异常,考虑炎性;右肺上叶肺气肿;纵隔(4-5、7区)淋巴结代谢稍活跃(SUVmax3.6,大者0.9*1.1cm),考虑炎性;肝内见囊性低密度影放射性分布稀疏(SUVmax2. 7,直径1.6cm);副脾,脾脏前缘见类圆形结节放射性分布未见(直径1.6cm);前列腺钙化灶;降结肠、乙状结肠及直肠代谢活跃(SUVmax8.0),考虑生理性摄取;肠系膜根部肿大淋巴结放射性分布较浓聚(SUVmax7.3,大小1.6*2.2cm);骨柱退行性变,余所见中央骨髓弥漫性放射性分稍浓聚(SUVmax3.6)。纵膈血池SUVmax2.8,肝脏血池SUVmax2.7。骨髓细胞学、骨髓免疫分型、骨髓活检:未见明确淋巴瘤累及。 2022.6医院病理会诊: (盲肠活检)弥漫大B细胞淋巴瘤,非生发中心细胞样型。FISH:未见BCL-2基因断裂,可见BCL6基因断裂,未见C-MYC基因断裂。诊断为弥漫大B细胞淋巴瘤nonGCB型,IIE期,IPI评分1分。 2022.6.7医院予以第1周期R-CHOP(汉利康700mg+环磷酰胺0.6g+表柔比星90mg+长春新碱2mg+泼尼松100mg)方案治疗,患者病变累及肠道,肠梗阻及肠穿孔风险大,分次给药,流食,化疗后腹部疼痛较前明显好转。 2022.6.30予以第2周期R-CHOP方案治疗,其中表柔比星剂量调整至140mg,患者上次化疗后严重骨髓抑制,粒细胞缺乏,给予长效升白针。 2022.7.29行CT:回盲部淋巴瘤,较前2022.05.29明显减轻,周边肿大淋巴结明显减少、减小;肝内小囊肿;双肺上叶小肺大疱;右肺上叶实性小结节(约4mm);右肺中下叶及左肺上叶舌段少许炎症;颈部CT增强未见明确异常。 2022.7.29予以第3周期R-CHOP方案治疗,剂量同前。 2022.8.1消化内镜:所见结直肠粘膜正常。 2022.8.27予以第4周期R-CHOP方案治疗,剂量同前。 2022.9.22 (4疗后)医院行PET-CT:结肠回盲部肠壁稍增厚代谢较活跃(SUVmax4.7),较前增厚程度及代谢活性均明显减低,考虑治疗后改变;周围淋巴结代谢略活跃(SUVmax0.8,大者0.5*0.8cm),较前体积缩小,代谢活性稍减低;原肠系膜根部淋巴结代谢活跃,本次检查基本消失;所见中央骨髓弥漫性代谢稍活跃(SUVmax3.8),大致同前,多考虑反应性改变;双侧声带代谢活跃,考虑生理性摄取;左侧额窦、双侧筛窦及双侧上颌窦炎;双侧下鼻甲肥大;右肺上叶后段高密度小结节代谢未见异常,同前,建议随诊;双肺上叶肺气肿;左肺上叶少许炎症;纵隔淋巴结代谢稍活跃(SUVmax3.1,大者0.8*1.1cm),考虑炎性淋巴结;肝囊肿(0.9cm);贲门部代谢较活跃(SUVmax4.6),考虑炎症;副脾;前列腺钙化灶;降结肠、乙状结肠及直肠代谢活跃(SUVmax5.3),考虑生理性摄取;肛门部代谢活跃(SUVmax6.3),痔疮?建议結合临床;盆腔右份肠系膜区软组织结节伴钙化代谢未见增高(大小0.8*1.2cm),考虑良性病变;脊柱退行性变。纵膈血池SUVmax1.4;肝脏血池SUVmax2.9;评效PR。 2022.9.24予以第5周期R-CHOP方案治疗,剂量同前。 2022.11.11医院予以第6周期利妥昔单抗联合表柔比星+环磷酰胺+长春新碱方案(利妥昔单抗700mg+表柔比星100mg+长春新碱2mg+环磷酰胺1.4g)治疗。 2023.1.4 (6疗后)人民医院行PET-CT:回盲部淋巴瘤化疗后,局部肠壁略厚,代谢未见增高,临近脂肪间隙见小淋巴结,代谢未见增高,考虑淋巴瘤综合治疗后改变,建议随诊;纵隔及双侧腋窝多发淋巴结,部分代谢略增高(较大者长径约11mm,SUVmax3.1),考虑反应性淋巴结可能性大;右肺上叶小结节,代谢未见增高,建议随诊;双肺散在纤维条索;右前臂皮下小条索灶,代谢略增高(SUVmax2.3),考虑良性改变;左上臂局部肌肉代谢增高(SUVmax3.8),未见异常密度病变,考虑生理性或良性摄取;双侧下鼻甲肥大;两肺上叶肺气肿;主动脉硬化;肝囊肿,未见示踪剂浓聚;副脾,脾脏前方可见一长径约17mm类椭圆形与脾等密度结节影;肝实质(SUVmax约3.1) 2023.1.6予以利妥昔单抗700mg方案治疗。 2023.2.1行CT:支气管炎,左肺上叶条索灶;肺气肿;右肺微结节,建议复查;主动脉硬化,建议CTA检查。 2023.2.2 白细胞数目:3.23X10^9/L,中性粒细胞值1.69*10^9/L,淋巴细胞值1X10^9/L,血红蛋白146 g/L,血小板181X10^9/L。 2023.2.2予以利妥昔单抗700mg方案治疗。
疑问 1、根据患者6疗后的PET-CT评估,是否达到完全缓解?请主任做出疗效评价。 2、根据患者目前的疗效,请问主任是否可以结疗?主治医生建议服用来那度胺进行维持治疗,请问主任是否有必要?还是继续使用单药利妥昔单抗维持即可? 3、若建议维持,请问主任需要维持多久?期间是否需要做PET-CT随访? 4、此患者预后如何?结疗后有哪些注意事项?
答复 1、根据患者6疗后的PET/CT评估,达到完全缓解。 2、根据患者目前的疗效可以结疗。老年患者来那度胺维持治疗获益,60岁以下患者证据不足。 3、若维持,维持2年。期间不需要做PET/CT随访。 从目前资料来看预后较好,没有病理标本二代测序结果。结疗生活规律,健康饮食,定期复查。
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