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复杂的心情

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发表于 2023-4-26 13:58:57 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国上海
历时2个多月做了2次穿刺3次病理,结果终于出来了,边缘区淋巴瘤。等待的过程总是煎熬和漫长的。

医生说边缘区淋巴瘤很多药不进医保,每次一万多吧,中间评估做2次petct,后期还要维持,让我们做好心理准备。爷爷看完医生后在走廊和我说:现在年纪也大了,要那么多钱整不起,还要留点钱给你们过日子,宝宝还那么小,我的钱也要留点给你奶奶以后过日子...不然花光了你们的钱,我对不住你们,你们的心意我都知道...

当时在走廊哭了,不甘心就这样放弃治疗,毕竟是活生生的一条人命,也想了很多,钱的确可以解决99%的事,还是好好挣钱吧

医生最后下班走的时候还对我说,你们好好想想,然后我果断地挂了下午3点半的号。
中午先回家给我宝宝喂点奶,又匆匆赶去医院开了住院单,候诊的时候,血液科依然很多人,有位78的老爷爷说他套细胞,已经化疗5年19次了...

这2个月跑医院总能遇到形形色色的人,有和我一样等待结果,等待住院的,有三疗评估的,也有8疗结疗开心的回家的,也有复发继续治疗中的....
无论哪一种,我们都在努力的 满怀希望的治疗和希望早日CR

激动的是昨天开的住院单今天接到通知明天上午住院,还挺快的,感谢遇到了好医生,2次都是第三天就可以住院。

明天就要开始第一次化疗了,激动又担忧,担忧副作用和怕感染,希望一疗后肿瘤可以缩小一点

加油吧 希望早日CR 只要有一点希望我们就要抓住,最起码要尝试


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发表于 2023-4-26 14:03:29 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山东济宁
病理会诊:专家看切片
会好的,加油,好人有好报。
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发表于 2023-4-26 15:32:49 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河北
我也是今天开始第一疗,没有医保药,全是自费的,一言难尽,说起来全是泪,肝疼的一颤一颤的
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发表于 2023-4-26 20:13:56 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
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发表于 2023-4-26 21:28:14 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽合肥
瑞金医院的病房,血液科还是很厉害的。
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 楼主| 发表于 2023-4-26 22:47:42 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
苏照香 发表于 2023-04-26 15:32
我也是今天开始第一疗,没有医保药,全是自费的,一言难尽,说起来全是泪,肝疼的一颤一颤的

你们也是边缘区吗,加油吧
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 楼主| 发表于 2023-4-26 22:52:28 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
天蓝蓝海蓝蓝 发表于 2023-04-26 21:28
瑞金医院的病房,血液科还是很厉害的。

对的 瑞金血液一
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 楼主| 发表于 2023-4-26 22:54:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
好无语和气愤,做了一天思想工作,他说明天不去住院,找了他同辈亲戚做他儿女工作也做不通,感觉我是孤立无援的那个人
太难了
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发表于 2023-4-26 23:29:25 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国云南楚雄彝族自治州
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 楼主| 发表于 2023-4-26 23:56:05 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
好运女孩 发表于 2023-04-26 14:03
会好的,加油,好人有好报。

谢谢
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发表于 2023-4-27 06:10:12 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北黄冈
我也是边缘性淋巴瘤,医生也说不报!
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 楼主| 发表于 2023-4-27 06:17:42 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
兔铃铛 发表于 2023-04-27 06:10
我也是边缘性淋巴瘤,医生也说不报!

您也是边缘区快来给我点建议,我爷爷也是湖北的新农合,我公公还跟我说回麻城用点普通的药没有那么贵的药,真的把我气炸了
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发表于 2023-4-27 09:20:12 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国重庆
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