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楼主: 美芹

滤泡性淋巴瘤维持治疗中,新冠肺炎,肺部感染了

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发表于 2023-5-19 20:30:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
美芹 发表于 2023-05-06 22:38
我们现在出院,慢慢在恢复。

我现在就在中山住院,可能有你爸爸这个病例在先,怪不得医生一直说,怀疑我新冠复阳,核酸做了也不信,还说可能是新冠病毒。让我做了气管镜,也做了自费的基因检测,查出来就一个细菌。但目前挂了3天水,我低热还是老样子。也不知道有没有办法看好,我也是维持暂停中。
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发表于 2023-5-19 20:34:15 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
病理会诊:专家看切片
夏夏加油鸭 发表于 2023-05-09 22:52
一个多月行吧,看来肺部感染真的是一场硬仗啊

我都4个月低烧了,家附近的二级医院看不好,现在来中山看了,医生就说,你们淋巴瘤很难搞,来了好多了,很难搞。
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发表于 2023-5-24 19:16:49 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
ddkira 发表于 2023-05-19 20:34
我都4个月低烧了,家附近的二级医院看不好,现在来中山看了,医生就说,你们淋巴瘤很难搞,来了好多了,很难搞。

我的天,你是新冠导致的吗,血氧什么还正常吗
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发表于 2023-5-24 21:12:46 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
ddkira 发表于 2023-05-19 20:34
我都4个月低烧了,家附近的二级医院看不好,现在来中山看了,医生就说,你们淋巴瘤很难搞,来了好多了,很难搞。

我后来也挂了中山专家号,那个专家说了确实有比较丰富的治疗淋巴瘤感染的经验
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发表于 2023-5-24 22:55:01 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
夏夏加油鸭 发表于 2023-05-24 19:16
我的天,你是新冠导致的吗,血氧什么还正常吗

就是阳了得的肺炎,转阴后也一直不好,用了好多药了,就是不好。症状就是低烧,白细胞偏高,c反应蛋白高很多,ct显示肺炎。其他都好的。
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发表于 2023-5-24 22:55:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
夏夏加油鸭 发表于 2023-05-24 21:12
我后来也挂了中山专家号,那个专家说了确实有比较丰富的治疗淋巴瘤感染的经验

你是哪个医生给看好的?
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 楼主| 发表于 2023-5-25 22:05:17 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
ddkira 发表于 2023-05-19 20:34
我都4个月低烧了,家附近的二级医院看不好,现在来中山看了,医生就说,你们淋巴瘤很难搞,来了好多了,很难搞。

是的,淋巴瘤患者免疫系统是有缺陷的。我们也是看了几个月,总算熬过来了。再慢慢恢复中
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 楼主| 发表于 2023-5-25 22:08:10 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
ddkira 发表于 2023-05-24 22:55
就是阳了得的肺炎,转阴后也一直不好,用了好多药了,就是不好。症状就是低烧,白细胞偏高,c反应蛋白高很多,ct显示肺炎。其他都好的。

你c反映蛋白在多少?我们最高的时候100+,现在11,还有一点。
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发表于 2023-5-25 23:04:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
美芹 发表于 2023-05-25 22:08
你c反映蛋白在多少?我们最高的时候100+,现在11,还有一点。

我目前50多
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发表于 2023-5-25 23:05:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
美芹 发表于 2023-05-25 22:08
你c反映蛋白在多少?我们最高的时候100+,现在11,还有一点。

你们到底是靠药物治疗好的?还是靠自己慢慢养才好的?
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 楼主| 发表于 2023-5-26 12:11:23 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
ddkira 发表于 2023-05-25 23:05
你们到底是靠药物治疗好的?还是靠自己慢慢养才好的?

药物加自己养吧,我们现在每周打胸腺法新两针。一定要多吃点,营养要跟上。你在医院估计也吃不好睡不好吧。我们之前蛋白也低。住院一直用蛋白和丙球。
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发表于 2023-5-28 23:47:22 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
美芹 发表于 2023-05-08 20:11
对的,我们也都是自费查的,有真菌,细菌,病毒。我们反复阳,后来转阴了,出院了。肺部感染也慢慢在恢复。之前是免疫力太差了,药用下去这边吸收,那边又起来。

怎么转阴的呀
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发表于 2023-5-28 23:48:44 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
美芹 发表于 2023-05-26 12:11
药物加自己养吧,我们现在每周打胸腺法新两针。一定要多吃点,营养要跟上。你在医院估计也吃不好睡不好吧。我们之前蛋白也低。住院一直用蛋白和丙球。

自己养怎么养呀?平时吃什么?
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 楼主| 发表于 2023-5-31 10:19:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
吃的新冠的药(自费),然后退烧(进口)。另外丙球,蛋白,胸腺法新这些也都用下去。
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 楼主| 发表于 2023-5-31 10:20:13 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国上海

还有针对细菌,真菌这些都在用药,还不是有一定要多吃点。
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 楼主| 发表于 2023-5-31 10:29:35 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
速速好 发表于 2023-05-28 23:48
自己养怎么养呀?平时吃什么?

每天有汤的,然后吃的下你才有力气对抗。泥鳅汤,鸽子汤,黑鱼汤,牛肉。不是光喝汤那些肉也要吃进去。你如果住院那就对面去买,那边有烧汤的。我们之前外面买,然后平时我过去医院家里烧好带出去。我们在那边差不多进进出去呆了2个多月。家里现在每天都有另外烧汤。我爸现在胃口蛮好。不过我们C反映蛋白还有点偏高。我们肺炎还是有的。就慢慢恢复
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发表于 2023-6-3 00:03:05 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
美芹 发表于 2023-05-31 10:19
吃的新冠的药(自费),然后退烧(进口)。另外丙球,蛋白,胸腺法新这些也都用下去。

谢谢,辉瑞吃了多少盒呀?好像医院只开一盒,吃完没转阴也没再开了
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 楼主| 发表于 2023-6-3 09:09:08 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
速速好 发表于 2023-06-03 00:03
谢谢,辉瑞吃了多少盒呀?好像医院只开一盒,吃完没转阴也没再开了

我们急诊开过,住院时阳了又开了,后面又阳了又开了一盒。
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发表于 2023-6-3 09:35:20 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
美芹 发表于 2023-06-03 09:09
我们急诊开过,住院时阳了又开了,后面又阳了又开了一盒。

就是连续吃到转阴吗
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发表于 2023-6-3 09:35:59 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
美芹 发表于 2023-05-31 10:19
吃的新冠的药(自费),然后退烧(进口)。另外丙球,蛋白,胸腺法新这些也都用下去。

这些是医生开,还是自己要求开
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