搜索
查看: 8226|回复: 47

弥漫大b你们都花了多少钱

    [复制链接]

参加活动:0

组织活动:0

14

主题

80

帖子

225

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞(非生发中心起源)
目前状态
治疗中
最后登录
2024-6-17
发表于 2023-3-21 11:24:40 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国四川成都
爸爸患了弥漫大b淋巴瘤,只有新农合,异地就医,没有商业险,报的很少,第一次住院确诊花了7万多,报了八千块。
现在化疗用的r-chop方案,用了自费药,一次报下来大概一万五,已化疗了4次,马上做PET-ct评估,不知道后续治疗是什么。
真的压力好大,我爸很早就不挣钱了,虽然现在也只有55岁,一分钱存款都没有,这些年全靠我,真的不晓得后续还要花多少钱,如果真的走到cart那步,只有放弃自费了,尽力了,一个女生真的太难了。

参加活动:0

组织活动:0

0

主题

141

帖子

616

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
目前状态
治疗中
最后登录
2024-11-24
发表于 2023-3-21 23:29:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北武汉
病理会诊:专家看切片
张罕 发表于 2023-03-21 12:30
我也是弥漫大b,以前在海南治疗,现在回湖北老家治疗了,跨省报销约百分之四十,老家新农合报销约百分之六十五,门特慢性病本报销约百分之八十多,我的美罗华(进口)就是用门特买的。
报销这方面,一要当地政策好,二要主治医生配合,三要自己动脑筋。
0K

我们湖北仙桃就没门诊报销的政策,不知道为什么
回复 支持 1 反对 0

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

8

主题

102

帖子

317

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
就诊医院
中山大学肿瘤医院
目前状态
治疗中
最后登录
2023-10-9
发表于 2023-3-21 14:02:29 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
每个地方都有惠民保。这个一定要买上。自费超过一定金额就可以继续报。化疗用药方案定了在哪治疗都一样。可以回当地三甲打化疗药物。这样报销高很多。重点注意化疗期间骨髓抑制…每周检测指标打升白针,预防感染做好就可以了
回复 支持 1 反对 0

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

0

主题

638

帖子

1145

家园豆

您的身份
病友
最后登录
2024-7-12
发表于 2023-3-21 12:30:14 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
rebecca123 发表于 2023-03-21 11:37
异地就医备案弄了的,慢性病卡我不知道

我也是弥漫大b,以前在海南治疗,现在回湖北老家治疗了,跨省报销约百分之四十,老家新农合报销约百分之六十五,门特慢性病本报销约百分之八十多,我的美罗华(进口)就是用门特买的。
报销这方面,一要当地政策好,二要主治医生配合,三要自己动脑筋。
0K
回复 支持 1 反对 0

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

0

主题

638

帖子

1145

家园豆

您的身份
病友
最后登录
2024-7-12
发表于 2023-3-21 12:22:05 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
rebecca123 发表于 2023-03-21 11:37
异地就医备案弄了的,慢性病卡我不知道

我来回答你,因为我异地跨省化疗过三次,第四次和第五,六,还有维持治疗都在老家了,正在第五次化疗,慢性病本(门特)我也有,大病保险也有,也是新农合。
首先,跨省异地报销比例低,到户籍本地地级市医院(三甲)报销比例高。
办门特很简单,各地政策和程序不太一样,你问一下本地医保局,另外,门特仅限于当地使用,异地跨省,跨县市也不行。
你可以考虑回老家户籍地市级三甲医院治疗,一是新农合报销比例高些,二是可以办理和使用门特。我回老家医院服务和水平比异地还好些。
回复 支持 1 反对 0

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

20

主题

748

帖子

2537

家园豆

您的身份
家属
病理报告
原发中枢弥漫大b细胞
就诊医院
浙二医院
目前状态
治疗中
最后登录
2024-9-17
发表于 2023-3-21 12:20:16 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
医保报销后大概十多万了,加移植的三十万左右,共四十多万,我们的是中枢神经系统,自费药贵
回复 支持 1 反对 0

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

2

主题

717

帖子

1464

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞(非生发中心起源)
就诊医院
上海同济
目前状态
康复0-1年
最后登录
2024-11-30
发表于 2023-3-21 11:33:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
二十万差不多,不包括移植费用
回复 支持 1 反对 0

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

7

主题

125

帖子

509

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
目前状态
治疗中
最后登录
2024-5-25
发表于 2023-3-21 11:27:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽安庆
为什么r-chop一次要花一万多?慢性病卡办了吗,异地就医备案弄了吗
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

17

主题

108

帖子

233

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
目前状态
治疗中
最后登录
2023-10-26
发表于 2023-3-21 11:30:38 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江
jinweiaimama 发表于 2023-03-21 11:27
为什么r-chop一次要花一万多?慢性病卡办了吗,异地就医备案弄了吗

慢性病卡是什么。我妈妈也是,不知道接下来要花多少钱,还没化疗已经好几万没有了
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

12

主题

345

帖子

1288

家园豆

您的身份
病友
病理报告
慢淋/小淋巴细胞性淋巴瘤
目前状态
治疗中
最后登录
2024-11-27
发表于 2023-3-21 11:33:15 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山东
强烈建议找合适的临床试验,免费而且现在都非常成熟了
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

0

主题

188

帖子

1047

家园豆

您的身份
家属
病理报告
经典型霍奇金
就诊医院
江苏人民医院
目前状态
已确诊,未治疗,等待治疗
最后登录
2024-10-30
发表于 2023-3-21 11:35:30 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
办理门特,平时检查也能省不少钱呢,各地都有惠民保也可以买的
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

14

主题

80

帖子

225

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞(非生发中心起源)
目前状态
治疗中
最后登录
2024-6-17
 楼主| 发表于 2023-3-21 11:36:08 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
jinweiaimama 发表于 2023-03-21 11:27
为什么r-chop一次要花一万多?慢性病卡办了吗,异地就医备案弄了吗

用了一个自费药,要一万多
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

14

主题

80

帖子

225

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞(非生发中心起源)
目前状态
治疗中
最后登录
2024-6-17
 楼主| 发表于 2023-3-21 11:37:01 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
jinweiaimama 发表于 2023-03-21 11:27
为什么r-chop一次要花一万多?慢性病卡办了吗,异地就医备案弄了吗

异地就医备案弄了的,慢性病卡我不知道
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

14

主题

80

帖子

225

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞(非生发中心起源)
目前状态
治疗中
最后登录
2024-6-17
 楼主| 发表于 2023-3-21 11:37:38 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
漂洋过海 发表于 2023-03-21 11:33
强烈建议找合适的临床试验,免费而且现在都非常成熟了

如果走到后面那步,会考虑
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

18

主题

519

帖子

1019

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞(生发中心起源)
目前状态
治疗中
最后登录
2024-11-19
发表于 2023-3-21 11:40:46 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
可以回到你当地报销医保,r~chop如果用自费药一次1万多正常,这病如果顺利10万左右。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

14

主题

80

帖子

225

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞(非生发中心起源)
目前状态
治疗中
最后登录
2024-6-17
 楼主| 发表于 2023-3-21 11:44:28 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
愿我所愿皆如愿 发表于 2023-03-21 11:40
可以回到你当地报销医保,r~chop如果用自费药一次1万多正常,这病如果顺利10万左右。

嗯嗯,我们就回当地报的,用了多柔美,医生说我爸心脏不好,这个对心脏副作用小
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

7

主题

125

帖子

509

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
目前状态
治疗中
最后登录
2024-5-25
发表于 2023-3-21 11:48:59 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽安庆
rebecca123 发表于 2023-03-21 11:44
嗯嗯,我们就回当地报的,用了多柔美,医生说我爸心脏不好,这个对心脏副作用小

用了自费那能理解了,正常,慢性病门诊检查用的
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

7

主题

125

帖子

509

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
目前状态
治疗中
最后登录
2024-5-25
发表于 2023-3-21 11:53:39 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽安庆
rebecca123 发表于 2023-03-21 11:37
异地就医备案弄了的,慢性病卡我不知道

自费用的多柔比星吗
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

14

主题

80

帖子

225

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞(非生发中心起源)
目前状态
治疗中
最后登录
2024-6-17
 楼主| 发表于 2023-3-21 11:54:37 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

18

主题

519

帖子

1019

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞(生发中心起源)
目前状态
治疗中
最后登录
2024-11-19
发表于 2023-3-21 11:57:15 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
rebecca123 发表于 2023-03-21 11:44
嗯嗯,我们就回当地报的,用了多柔美,医生说我爸心脏不好,这个对心脏副作用小

应该是脂质体,这个自费挺贵的,还有检查费。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

34

主题

390

帖子

834

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
目前状态
治疗中
最后登录
2023-11-17
发表于 2023-3-21 12:01:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江温州
55岁的话可以换灵活就业医保这个报的多点,还有门特。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

35

主题

2074

帖子

1万

家园豆

您的身份
家属
病理报告
系统性间变大细胞
就诊医院
新疆医学院附属肿瘤医院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2024-11-30
发表于 2023-3-21 12:51:06 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国新疆伊犁哈萨克自治州
我们也是花了20多万了才四疗结束,后面还不知道啥情况
回复 支持 反对

使用道具 举报

本版积分规则


关闭

站长推荐 上一条 /1 下一条

同样的经历 使我们与你感同深受!

这里是病友帮病友一起度过难关的精神家园!

工作室 媒体报道


© Copyright 2011-2021. 荷小朵(北京)健康管理有限公司 All Rights Reserved 京ICP备2020048145号-5
京卫[2015]第0359号 互联网药品信息服务资格证书:(京)-非经营性-2021-0110
返回顶部 返回列表

京公网安备11010502055174号