这个基因检测结果显示预后怎么样呢？看不懂啊

Wendy暖洋洋

今天天肿的基因检测报告刚出来电子版的，怎么跟之前在之家看到的不一样，一点儿解释都没有呢？请问这个一类二类的突变时什么意思？网上搜了一下KMT2D和TNFRSF14两个突变都是预后不好的意思呢 可太害怕了麻烦大神给看看我有个心理准备@橙色雨丝 @小猪泡泡 感谢感谢

我做了血研所的病理会诊显示还是低级别滤泡，天肿的病理会诊还没出来。这两个基因突变是提示有复发和转化的风险么？跟我ki67比较高（60-70%）是关联的么？

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橙色雨丝

KMT2D是滤泡性淋巴瘤驱动性基因突变之一，非常普遍，至少一半以上有这个突变，没有明确的预后意义。

小猪泡泡

1p36位点TNFRSF14的突变和缺失在FL较常见(约50%)。TNFRSF14是TFH细胞中表达的BTLA的配体，并在这些细胞上诱导抑制信号。这些相互作用的破坏导致肿瘤支持性TFH的募集增加和细胞因子的释放，这些细胞因子也有利于支持TME。此外，TNFRSF14在B‐细胞的B‐细胞受体(BCR)上产生抑制信号，通过致癌失活释放。一种临床前CAR- T结构已经被开发出来，可以在微环境中持续产生可溶性TNFRSF14，恢复其抑制功能。

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Wendy暖洋洋

橙色雨丝 发表于 2022-12-08 14:08
KMT2D是滤泡性淋巴瘤驱动性基因突变之一，非常普遍，至少一半以上有这个突变，没有明确的预后意义。

明白了 那现在这个结果里面等于是支持滤泡的，没有其它不好的因素的意思吗？

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漏油→吾威

你的应该没啥，我也KMT2D突变，没得很明确的预后指征得，滤泡普遍的突变。不要太在意，标准治疗（观察）

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Wendy暖洋洋

漏油→吾威 发表于 2022-12-08 15:52
你的应该没啥，我也KMT2D突变，没得很明确的预后指征得，滤泡普遍的突变。不要太在意，标准治疗（观察）

看了看您的基因报告又了解了一下 这两个突变好像属于滤泡常见的，终于不用太担心了！
您是怎么个情况决定治疗的？我现在处于有人说治疗有人说观察的状态

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漏油→吾威

扬蓝 发表于 2022-12-08 19:27
看了看您的基因报告又了解了一下 这两个突变好像属于滤泡常见的，终于不用太担心了！
您是怎么个情况决定治疗的？我现在处于有人说治疗有人说观察的状态

肋骨处有摄取，医生怀疑影响骨头

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Wendy暖洋洋

漏油→吾威 发表于 2022-12-08 19:34
肋骨处有摄取，医生怀疑影响骨头

您做骨髓穿刺了么？有侵犯么？

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漏油→吾威

能观察最好

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漏油→吾威

骨髓没事，胸膜纵隔有淋巴瘤，挨着肋骨了

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Wendy暖洋洋

漏油→吾威 发表于 2022-12-08 19:42
能观察最好

看到有说法是说分期靠前的积极治疗可以治愈 有这种治愈的说法么？和常说的CR是一个意思么？
我也很困惑，怕观察是不是会造成不好的结果，比如侵犯骨髓比如转化……

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橙色雨丝

扬蓝 发表于 2022-12-08 15:42
明白了 那现在这个结果里面等于是支持滤泡的，没有其它不好的因素的意思吗？

没有

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